at 6

AT6 is a PROTAC AT1 analog which is a highly selective bromodomain (Brd4) degrader.

KAT6-IN-2 作为一种高效的KAT6抑制剂，展现出在癌症研究中的应用前景。

KAT6A-IN-2（化合物7）是一款有效的KAT6A抑制剂。

KAT6A-IN-1（compund 5）为一种抑制KAT6A的化合物。

KAT6-IN-3（compound 10）通过竞争性方式与KAT6A和KAT6B进行结合。

STAT6-IN-8 是一种高选择性 STAT6 抑制剂（IC50=0.25 μM），通过阻断 STAT6 的 DNA 结合活性和二聚化过程，发挥强效抗炎与抗过敏作用。STAT6-IN-8 可用于特应性皮炎、支气管哮喘、过敏性鼻炎等STAT6 相关疾病的研究。

STAT6-IN-9 是一类高活性 STAT6 抑制剂，其半数有效浓度 EC50 为 4 nM。STAT6-IN-9 可显著阻断 IL-13 与 IL-13 受体 / IL-4 受体通路介导的 STAT6 活化，并对 CCL17 的分泌具有抑制作用，IC50 值为 4.6 nM。STAT6-IN-9 适用于探究 STAT6 信号通路相关的多种慢性炎症性疾病，包括过敏性疾病、哮喘及慢性阻塞性肺疾病等。

KAT6A/KAT7-IN-3 (Example 191) 是一种同时抑制KAT6A和KAT7的抑制剂。其对KAT6A的IC50介于10 nM和50 nM之间，而对KAT7的IC50则小于等于1 nM。除此之外，KAT6A/KAT7-IN-3 能抑制H3K14和H3K23的乙酰化，并有效抑制肿瘤细胞增殖，对于CAMA-1的IC50大于2 μM，且小于等于5 μM。这化合物可应用于肿瘤研究。

STAT6-IN-7 (Compound 178) 是一种抑制STAT6的化合物。其能够抑制人STAT6/pIL-4Rα结合的IC50为0.28 μM。该化合物可用于炎症和过敏性疾病的研究。

KAT6A/KAT7-IN-2 (Example 177) 是一种有效的KAT6A和KAT7抑制剂，对这两种酶的IC50均小于等于1 nM。它能够抑制H3K14和H3K23的乙酰化，并且还抑制肿瘤细胞的增殖，对CAMA-1的IC50小于等于100 nM。此化合物可用于肿瘤研究。

KAT6A/KAT7-IN-4 (Example 230) 是KAT6A和KAT7的抑制剂，其对这两个目标酶的IC50均≤1 nM。该化合物能够抑制H3K14和H3K23的乙酰化，并抑制肿瘤细胞增殖，对CAMA-1的IC50≤100 nM。KAT6A/KAT7-IN-4 可用于肿瘤研究。

KAT6A/KAT7-IN-1 (Example 113) 是一种有效的KAT6A和KAT7抑制剂。其对KAT6A的IC50范围为大于1 nM且小于等于10 nM，对KAT7的IC50则小于等于1 nM。KAT6A/KAT7-IN-1 可以抑制H3K14和H3K23的乙酰化，并抑制肿瘤细胞的增殖，在CAMA-1细胞中的IC50介于大于2 μM到小于等于5 μM之间。此化合物适用于肿瘤研究。

STAT6-IN-10是一种高活性的信号转导与转录激活因子 6（STAT6）抑制剂，其 EC₅₀为 0.002 μM。STAT6-IN-10可抑制人外周全血中 CCL17 的分泌，IC₅₀为 0.095 μM，可用于皮肤病及呼吸系统疾病的相关研究。

STAT6-IN-11为一种 STAT6 抑制剂，其 EC₅₀值为 6 nM。STAT6-IN-11可通过 IL-13-IL-13 受体 / IL-4 受体通路，以 83 nM 的 IC₅₀抑制人外周全血中 CCL17 的分泌，可用于皮肤病及呼吸系统疾病的相关研究。

KAT6-IN-4 (Compound Example 2) 是一种针对赖氨酸乙酰转移酶 6 (KAT6) 的特异性抑制剂。该化合物能够抑制如ERα等癌基因的转录。在 ER+/HER2- 乳腺癌异种移植模型中，KAT6-IN-4 展现出强有力的抗肿瘤活性，适用于研究由 KAT6 驱动的恶性肿瘤，包括乳腺癌和非小细胞肺癌。

(trans)-STAT6 modulator-5 (Compound 95) 是一种调节STAT6蛋白的化合物，能够抑制STAT6信号通路，潜在用于研究炎症性疾病和过敏反应。

PROTACSTAT6 degrader-1 (Compound I-2) 是一种具有DC50< 1 nM的STAT6 PROTAC降解剂，用于研究炎症和癌症。

STAT6ligand-1 是STAT6的配体，用于合成PROTAC，例如STAT6degrader-2。

STAT6ligand-1 是一种与 STAT6 结合的配体，用于合成 PROTAC，例如 Compound 22。

PROTACSTAT6 degrader-2 是一种高效靶向STAT6的PROTAC降解剂。在人外周血单核细胞 (PBMC) 中，其STAT6的DC50为1-10 nM，而在HEK293-HIBiT-STAT6细胞中，STAT6的DC50小于100 nM。该化合物可用于治疗STAT6相关疾病。

NAT6-297775 is a SHP2 inhibitor with IC50 =2.47uM.

STAT6-IN-1（化合物19a）是一种针对STAT6的SH2结构域表现出较高亲和力（IC50=0.028 µM）的STAT6抑制剂。该化合物主要用于研究过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病或癌症。

KAT6-IN-1(compound E)是一种选择性和可口服的组蛋白乙酰转移酶KAT6A和KAT6B抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症。

STAT6-IN-2（R）-84 是一种 STAT6 抑制剂，抑制 eotaxin-3 的分泌，抑制 293-EBNA 细胞中诱导 STAT6 报告荧光素酶活性，抑制 STAT6 的酪氨酸磷酸化。