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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • AT6
    T135612098836-50-9
    AT6 is a PROTAC AT1 analog which is a highly selective bromodomain (Brd4) degrader.
    • 待询
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  • KAT6-IN-2
    T200700
    KAT6-IN-2 作为一种高效的KAT6抑制剂,展现出在癌症研究中的应用前景。
    • 待询
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  • KAT6A-IN-2
    T2011742991087-74-0
    KAT6A-IN-2(化合物7)是一款有效的KAT6A抑制剂。
    • 待询
    3-6月
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  • KAT6A-IN-1
    T2012232991087-72-8
    KAT6A-IN-1(compund 5)为一种抑制KAT6A的化合物。
    • 待询
    3-6月
    规格
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  • KAT6-IN-3
    T201241
    KAT6-IN-3(compound 10)通过竞争性方式与KAT6A和KAT6B进行结合。
    • 待询
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  • NAT6-297775
    T709191348433-02-2
    NAT6-297775 is a SHP2 inhibitor with IC50 =2.47uM.
    • ¥ 13900
    8-10周
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    数量
  • STAT6-IN-1
    T731291637532-68-3
    STAT6-IN-1(化合物19a)是一种针对STAT6的SH2结构域表现出较高亲和力(IC50=0.028 µM)的STAT6抑制剂。该化合物主要用于研究过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病或癌症。
    • ¥ 13900
    8-10周
    规格
    数量
  • KAT6-IN-1
    Prifetrastat, PF-07248144
    T751462569008-99-5
    KAT6-IN-1 是一种有效的KAT6抑制剂。KAT6-IN-1可用于癌症研究。
    • ¥ 14500
    4-6周
    规格
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  • STAT6-IN-2
    T791851355594-85-2
    STAT6-IN-2(R)-84 是一种 STAT6 抑制剂,抑制 eotaxin-3 的分泌,抑制 293-EBNA 细胞中诱导 STAT6 报告荧光素酶活性,抑制 STAT6 的酪氨酸磷酸化。
    • ¥ 736
    In stock
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    数量
  • STAT6-IN-3
    T79186371919-80-1
    STAT6-IN-3 (Compound 18a),一种针对STAT6的Src同源2 (SH2) 结构域的抑制剂,具有44 nM的IC50值。该化合物主要适用于研究哮喘等炎症性疾病。
    • ¥ 10600
    8-10周
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  • STAT6-IN-5
    T880703033742-22-9
    STAT6-IN-5 (34) 是一种STAT6抑制剂,其IC50为0.24 μM。
    • ¥ 15000
    10-14周
    规格
    数量
  • STAT6-IN-4
    T883343033742-14-9
    STAT6-IN-4 (78) 是一种STAT6抑制剂,IC50值为0.34 μM。
    • 待询
    10-14周
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  • ESAT6 Epitope
    T89437183273-40-7
    ESAT6 Epitope, 早期分泌抗原靶基因 6 (ESAT6) 中已知的 CD4+ T 细胞表位,其与主要组织相容性复合体 MHC I 类具有纳米级亲和力,IC50 值为180 nM.此表位可用于提升卡介苗引发的抗结核分枝杆菌细胞免疫反应.
    • 待询
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    数量
  • 6PPD-Q
    6PPD-Quinone
    T784742754428-18-5
    6PPD-Q (6PPD-Quinone) 是一种存在于环境和土壤中的污染物,是轮胎抗氧剂N-(1,3-二甲基丁基)-N'-苯基对苯二胺(6PPD)的衍生物,会损害小鼠精子质量并诱发雄性生殖能力的受损。
    • ¥ 542
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • 6-diazo-5-oxo-l-nor-leucine
    L-6-Diazo-5-oxonorleucine, DON, Diazooxonorleucine, 6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸
    T8373157-03-9
    6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine) 是一种谷氨酰胺拮抗剂,具有抗菌、抗病毒和抗癌作用,其Ki 值为 6 μM。它能降低肿瘤细胞的自我更新能力和转移能力 ,在体外表现出遗传毒性。
    • ¥ 715
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • INCA-6
    Triptycene-1,4-quinone
    T218073519-82-2In house
    INCA-6 (Triptycene-1,4-quinone) 是细胞渗透性的 NFAT 抑制剂。INCA-6 通过特异性阻断 NFAT 底物靶向钙调神经磷酸酶位点,有效抑制calcineurin (CN)-NFAT 信号传导。
    • ¥ 346
    In stock
    规格
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  • 6-Chloromelatonin
    6-羟基褪黑素
    T2253063762-74-3In house
    6-Chloromelatonin 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 激动剂,是一种5-甲氧基吲哚化合物,可竞争兔视网膜中相同的突触前褪黑激素受体位点 ,可抑制[3H]多巴胺的钙依赖性释放 具有比褪黑素更高的代谢稳定性。6-Chloromelatonin 竞争 [3H] 褪黑素 与 MT2 受体结合 (pKi=9.77),可能用于研究与抑郁症相关的失眠和睡眠障碍。
    • ¥ 2350
    In stock
    规格
    数量
  • 5HT6-ligand-1
    T100531038988-11-2In house
    5HT6-ligand-1 是一种具有口服活性的 5-HT6 受体配体 (Ki = 1.43 nM)。
    • ¥ 828
    In stock
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    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • 6-Methyl-5-azacytidine
    T10184105330-94-7In house
    6-Methyl-5-azacytidine is a potent DNMT inhibitor.
    • ¥ 10600
    3-6月
    规格
    数量
  • 6RK73
    T101881895050-66-4In house
    6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂,IC50 为 0.23 µM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC50=236 µM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。
    • ¥ 1170
    In stock
    规格
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  • ALK-IN-6
    T102842055821-33-3In house
    ALK-IN-6 is an orally bioavailable inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK, IC50s: 71 nM, 18.72 nM, and 36.81 nM for ALK wild, ALK F1196M and ALK F1174L).
    • ¥ 10600
    3-6月
    规格
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  • CCR1 antagonist 6
    T107082436773-01-0In house
    CCR1 antagonist 6是一种 CCR1 拮抗剂(IC50 :3 nM)。
    • ¥ 1590
    In stock
    规格
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • CDK4/6/1 Inhibitor
    Crozbaciclib
    T107352099128-41-1In house
    CDK4 6 1 Inhibitor (Crozbaciclib) 是一种 CDK4 6 抑制剂 (IC50s: 3 and 1 nM). CDK4 6抑制剂是一类用于治疗一些类型的激素受体阳性、her2阴性乳腺癌的化合物,可阻断了乳腺癌细胞分裂和繁殖的过程。
    • ¥ 2200
    In stock
    规格
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  • G6PD activator AG1
    T11347421581-52-4In house
    G6PD activator AG1 是一种 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 激动剂,促进葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 寡聚化为催化感受态形式发挥作用。G6PD activator AG1 可降低细胞和斑马鱼的氧化应激,可降低人红细胞中氯喹或二酰胺诱导的氧化应激,可用于研究葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。
    • ¥ 2820
    In stock
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