at 6

AT6 is a PROTAC AT1 analog which is a highly selective bromodomain (Brd4) degrader.

KAT6-IN-2 作为一种高效的KAT6抑制剂，展现出在癌症研究中的应用前景。

KAT6A-IN-2（化合物7）是一款有效的KAT6A抑制剂。

KAT6A-IN-1（compund 5）为一种抑制KAT6A的化合物。

KAT6-IN-3（compound 10）通过竞争性方式与KAT6A和KAT6B进行结合。

NAT6-297775 is a SHP2 inhibitor with IC50 =2.47uM.

STAT6-IN-1（化合物19a）是一种针对STAT6的SH2结构域表现出较高亲和力（IC50=0.028 µM）的STAT6抑制剂。该化合物主要用于研究过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病或癌症。

KAT6-IN-1 是一种有效的KAT6抑制剂。KAT6-IN-1可用于癌症研究。

STAT6-IN-2（R）-84 是一种 STAT6 抑制剂，抑制 eotaxin-3 的分泌，抑制 293-EBNA 细胞中诱导 STAT6 报告荧光素酶活性，抑制 STAT6 的酪氨酸磷酸化。

STAT6-IN-3 (Compound 18a)，一种针对STAT6的Src同源2 (SH2) 结构域的抑制剂，具有44 nM的IC50值。该化合物主要适用于研究哮喘等炎症性疾病。

STAT6-IN-5 (34) 是一种STAT6抑制剂，其IC50为0.24 μM。

STAT6-IN-4 (78) 是一种STAT6抑制剂，IC50值为0.34 μM。

ESAT6 Epitope, 早期分泌抗原靶基因 6 (ESAT6) 中已知的 CD4+ T 细胞表位,其与主要组织相容性复合体 MHC I 类具有纳米级亲和力,IC50 值为180 nM.此表位可用于提升卡介苗引发的抗结核分枝杆菌细胞免疫反应.

6PPD-Q (6PPD-Quinone) 是一种存在于环境和土壤中的污染物，是轮胎抗氧剂N-（1,3-二甲基丁基）-N'-苯基对苯二胺（6PPD）的衍生物，会损害小鼠精子质量并诱发雄性生殖能力的受损。

6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine) 是一种谷氨酰胺拮抗剂，具有抗菌、抗病毒和抗癌作用，其Ki 值为 6 μM。它能降低肿瘤细胞的自我更新能力和转移能力 ，在体外表现出遗传毒性。

INCA-6 (Triptycene-1,4-quinone) 是细胞渗透性的 NFAT 抑制剂。INCA-6 通过特异性阻断 NFAT 底物靶向钙调神经磷酸酶位点，有效抑制calcineurin (CN)-NFAT 信号传导。

6-Chloromelatonin 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 激动剂，是一种5-甲氧基吲哚化合物，可竞争兔视网膜中相同的突触前褪黑激素受体位点 ，可抑制[3H]多巴胺的钙依赖性释放 具有比褪黑素更高的代谢稳定性。6-Chloromelatonin 竞争 [3H] 褪黑素 与 MT2 受体结合 (pKi=9.77)，可能用于研究与抑郁症相关的失眠和睡眠障碍。

5HT6-ligand-1 是一种具有口服活性的 5-HT6 受体配体 (Ki = 1.43 nM)。

6-Methyl-5-azacytidine is a potent DNMT inhibitor.

6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂，IC50 为 0.23 µM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC50=236 µM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。

ALK-IN-6 is an orally bioavailable inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK, IC50s: 71 nM, 18.72 nM, and 36.81 nM for ALK wild, ALK F1196M and ALK F1174L).

CCR1 antagonist 6是一种 CCR1 拮抗剂（IC50 ：3 nM）。

CDK4 6 1 Inhibitor (Crozbaciclib) 是一种 CDK4 6 抑制剂 (IC50s: 3 and 1 nM). CDK4 6抑制剂是一类用于治疗一些类型的激素受体阳性、her2阴性乳腺癌的化合物，可阻断了乳腺癌细胞分裂和繁殖的过程。

G6PD activator AG1 是一种 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 激动剂，促进葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 （G6PD） 寡聚化为催化感受态形式发挥作用。G6PD activator AG1 可降低细胞和斑马鱼的氧化应激，可降低人红细胞中氯喹或二酰胺诱导的氧化应激，可用于研究葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。