tpα

TP-16是一种新型高效且具有选择性的 EP4 拮抗剂，可阻断IMCs的功能，增强细胞毒性T细胞介导的体内肿瘤消除。

EFdA-TP 3TEA（EFdA-TP 三乙胺盐）是EFdA-TP的盐形式。EFdA-TP 3TEA是一种核苷类似物， 是新型、有效、选择性的核苷逆转录酶(RT) 抑制剂，通过多种机制抑制HIV-1逆转录酶（RT），可以作为易位缺陷逆转录酶抑制剂阻断逆转录酶；以作为延迟链终止物；可被逆转录酶有效错配；从而提高其耐药性。

TP-353 (EOS-61973) 是一种 CDK7 抑制剂。

TP003是一种新型的非选择性GABAA 受体苯二氮卓位点激动剂，对α1β2γ2、α2β3γ2、α3β3γ2、α5β2γ2 的具有亲和力，其EC50 分别20.3、10.6、3.24、5.64 nM。 TP003 通过 α2GABAA 受体从而具有抗焦虑活性，也有部分抗惊厥活性。

TP808是一种高度通用的中间体，可用于多种四环素类抗生素的构建。

TP-4748 是一种生化物质。

TP-2857 (TAP2857) 是一种有效的抗菌剂。

TP receptor antagonist-2 (example 7n) 为血栓素 A2受体 (TP 受体) 的拮抗剂，其对TPα和TPβ的IC50值分别为5.64 μM 和5.27 μM。此化合物具有抑制血小板聚集的功能。

TGFβRI-IN-2 is a selective, potent and orally active inhibitor of (Activin-Like Kinase 5) ALK 5(pIC50 and pEC50 values of 7.6 and 6.63, respectively).

TP-004 is a potent and reversible methionine aminopeptidase 2 (MetAP2) inhibitor (IC50: 6 nM).

TP-10 是 PDE10A 对其他 PDE 的特异性抑制剂，IC50 为 0.8 nM。

TP-472 is a selective inhibitor of BRD9 (Kd: 33 nM).

TP3011 is a potent topoisomerase I inhibitor equipotent as SN38 and is an active metabolite of CH-0793076.

TP-DEA2，作为雷公藤甲素的前药，具有显著的抗炎和抗纤维化作用，可有效抑制由博来霉素引起的肺纤维化和炎症反应。此外，TP-DEA2在阻断α-SMA生成方面也展现出了显著的效果。

TP prodrug (compound 15) 是一种高效且具口服活性的抗SARS-CoV-2化合物。13-TP前药显示出细胞毒性，并能够降低SARS-CoV-2 N蛋白的表达，同时具备抗病毒活性。

13-TP 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，能够有效抑制 SARS-CoV-2 中心复制转录复合体 (C-RTC，nsp12-nsp7-nsp82) 催化的体外 RNA 合成 (RNA synthesis)。它完全抑制 RdRp 聚合酶活性，并阻碍部分引物 RNA 的完全延伸。

TP 9201 is a platelet integrin alphaIIbbeta3 antagonist. It is a synthetic RGD-containing cyclic peptide.

TP0427736 是一种有效的选择性 ALK5 抑制剂，IC50 为 2.72 nM，比对 ALK3 的抑制作用高 300 倍。 TP0427736 可降低人外根鞘细胞中 TGF-β 诱导的生长抑制，并延长小鼠毛囊中的生长期。

TP-064 是选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 4 抑制剂 ，IC50小于10 nM，具有抗癌活性。它抑制 BAF155 和 MED12 的二甲基化，IC50为 340 和 43 nM。它对于 PRMT6 的 IC50为 1.3 μM。

TP-271, a tetracyclines antibiotic, is used potentially for the treatment of community-acquired bacterial pneumonia (CABP).

TP-680 is a antagonist of cholecystokininA receptor.

TP-238 是一种有效的，选择性的CECR2 BPTF 双重探针，IC50值分别为 30 nM 和 350 nM。TP-238 还抑制BRD9，pIC50为 5.9，并且对其他 338 激酶的活性较低。

TP-422 is a negative control for TP-238.

EFdA-TP tetraammonium is an influential nucleoside reverse transcriptase (RT) inhibitor that effectively prevents RT-mediated DNA synthesis by acting as an immediate or delayed chain terminator (ICT or DCT). Additionally, EFdA-TP tetraammonium exhibits multiple mechanisms of inhibiting HIV-1 RT[1].