r-2

20(R)-Notoginsenoside R2 is a natural product with Promote blood circulation and improve myocardial ischemia

Notoginsenoside R2 (20(S)-Notoginsenoside R2) 是一种新分离三七皂苷，表现出对6-OHDA 诱导的氧化应激及细胞凋亡的保护作用。

Stipuleanoside R2（屏边三七苷R2）是来自于五加科的三萜皂苷类化合物，能够抑制NF-κB激活，在炎症、免疫、癌症等研究中具有潜在应用价值。

(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物Commiphora mukul 的成分，可通过引起细胞凋亡来抑制人前列腺癌细胞的生长，还可通过抑制VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。

R916562 is an orally active and selective Axl VEGF-R2 inhibitor with IC50s of 136 nM and 24 nM, respectively. R916562 has anti-angiogenesis and anti-metastasis.

AMPA receptor modulator-2 是 AMPA 受体的有效调节剂，在 TARPγ2 依赖性 AMPA 受体上的pIC50为 10.1。

CHMFL-EGFR-202 是一种有效、不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型激酶抑制剂， 对耐药突变型 EGFR T790M 和 WT EGFR 激酶作用的 IC50 分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。

TIE-2 VEGFR-2 kinase-IN-5 是一种高效的 TIE-2 和 VEGFR-2 酪氨酸激酶受体抑制剂，具有的抗血管生成活性，常用于血管生成相关的生物医学研究领域。

ABR-238901是一种可口服的、有作用的 S100A8 A9阻滞剂，对 S100A8 A9与其受体 RAGE(晚期糖基化终产物受体)和TLR4 (toll 样受体4)的相互作用具有抑制作用。ABR-238901具有作为治疗心肌梗死(MI)化合物的潜力。

Cot inhibitor-2 是一种 cot (Tpl2 MAP3K8) 抑制剂(IC50 : 1.6 nM)，具有有效性，选择性和口服活性。Cot inhibitor-2 对LPS 刺激的人全血中 TNF-α 的产生具有抑制作用，IC50 为 0.3 μM。

VEGFR-2-IN-9 (KDR-in-4) 是一种高效的 KDR VEGFR2 抑制剂（IC50：7 nM）,可用于研究乳腺癌。

SAR-260301 is an orally available and selective inhibitor of PI3Kβ (IC50: 23 nM).

Nampt activator-2 是一种 NAMPT 激活剂（EC50 ： 0.023 μM）。 Nampt activator-2 对 CYP2C9、2D6、2C19 具有亲和力，亲和力数值分别为 0.060 μM、 0.41 μM 和 0.59 μM 。Nampt activator-2 可用来研究动脉粥样硬化，肥胖，II型糖尿病，胰岛素抵抗和I型糖尿病。

Cysteine protease inhibitor-2 是半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

SAR-20347 是 TYK2、JAK1、JAK2和JAK3的抑制剂，IC50值分别为 0.6、23、26 和 41 nM。

Protein kinase G inhibitor-2 具有抗菌、抗病毒和抗肿瘤活性。

PAR-2 Activating Peptide acetate (SLIGRL-NH2 acetate)(171436-38-7 free base) 是 Protease-Activated Receptor-2 (PAR-2) 的激动剂。

EGFR ErbB-2 ErbB-4 inhibitor-2 (EGFR ErbB2 Inhibitor) 是EGFR 和ErbB 的抑制剂，对EGFR、ErbB2 和 ErbB4 的IC50分别为 0.017、0.08 和 1.91 μM。

BRD4 Inhibitor-27 是一种有效的 BRD4 抑制剂，对 BRD4 BD1 和 BRD4 BD2 具有抑制作用， IC50 分别为 9.6 和 11.3 μM。BRD4 Inhibitor-27 具有抗癌活性，可用于研究乳腺癌。

BRD4 Inhibitor-24 是一种具有抗肿瘤活性的 BRD4 小分子抑制剂。

Aurora kinase inhibitor-2 (IUN-70219) 是一种可渗透细胞的苯胺喹唑啉，可抑制极光激酶的活性，对Aurora A 和Aurora B 的IC50分别为 390 nM 和 240 nM。

PROTAC SMARCA2 4-degrader-26 作为一种PROTAC类化合物，专门针对SMARCA2 4蛋白进行降解。其成分包括PROTAC靶蛋白配体 2-(4-(3-Amino-6-(2-hydroxyphenyl)pyridazin-4-yl)piperazin-1-yl)acetic acid，通过(E3) 连接酶 (2S,4R)-4-Hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide，以及PROTAC linker(S)-2-Amino-3,3-dimethylbutanoic acid进行连接。其独特结构中，E3 泛素连接酶配体与Linker的联接部分为(S,R,S)-AHPC，有效实现对目标蛋白的降解作用。

PROTAC SMARCA2 4-degrader-25是一种靶向SMARCA2 4的PROTAC，主要构成包括E3连接酶(2S,4R)-4-Hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide、PROTAC Linker(S)-2-Amino-3,3-dimethylbutanoic acid和靶蛋白配体SMARCA2 4-ligand-3。此外，E3 泛素连接酶配体与Linker结合形成的偶联物为(S,R,S)-AHPC。

PPARγmodulator-2 (Compound (R)-2n) 是一种PPARγ的可逆调节剂，能够抑制PPARγ配体结合域 (LBD)，其IC50为41 nM。PPARγmodulator-2 可降低血糖水平，改善葡萄糖耐受性和胰岛素耐受性，并在 db db 小鼠模型中展示出抗糖尿病活性。