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PP121是一种多靶点激酶抑制剂，抑制 PDGFR、Hck、mTOR、VEGFR2、Src、Abl、DNK-PK 的 IC50值分别为2、8、10、12、14、18、60 nM。

PP1 (AGL 1872) 是一种选择性有效 Src 家族抑制剂，抑制 Lck 和Fyn，IC50分别为 5 和 6 nM。

PP7 是一种PB1-PB2互作抑制剂，IC50为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制病毒聚合酶的活性，IC50为9.5 μM。它对甲型流感病毒 A 包括 (H1N1)pdm09 (EC50=1.4 μM)，A(H7N9)，A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。

PP58 是 PDGFR、FGFR 和 Src 家族的抑制剂。

pp60 c-src (521-533) (phosphorylated) acetate 是粘着斑形成和细胞扩散的调节剂。它还调节细胞运动，是由促运动透明质酸受体 RHAMM 触发的信号通路中的关键成分。

1-NM-PP1 (PP1 Analog II) 是一种有效的Src 家族激酶抑制剂，是一种细胞渗透性 PP1 类似物，对 v-Src-as1 与 c-Fyn-as1 的IC50值分别为 4.3 nM、3.2 nM。

PP30 is an inhibitor of mTORC1 and mTORC2. It is selective within the PI3K family, inhibiting other PI3Ks only at high concentrations.

1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) 是选择性的src 家族激酶抑制剂，能够抑制 v-Src (IC50:1.0 μM)、c-Fyn (IC50:0.6 μM)、c-Abl (IC50:0.6 μM)、CDK2 (IC50:18 μM) 和 CAMK II (IC50:22 μM)。

3BrB-PP1 is an ATP-competitive analog that exhibits specific inhibitory activity towards protein kinase. It is effective in inhibiting protein kinase with mutations in the ATP-binding pocket, specifically the mutation of Thr97 within Sty1's ATP-binding pocket.

SLU-PP-915 是一种ERR 激动剂。SLU-PP-915 对 ERRα、ERRβ 和ERRγ的EC50值约为 400 nM。SLU-PP-915 在维持氧化代谢、心力衰竭中有潜在的应用。

PP-C8 是一种有效的选择性 PROTACCDK12-Cyclin K 降解剂。PP-C8 诱导 CDK12-Cyclin K 降解，对 CDK12 和 Cyclin K 的DC50分别为 416 和 412 nM。PP-C8 与PARP 抑制剂在三阴性乳腺癌 (TNBC) 中具有高效的协同抗增殖作用。

SLU-PP-332 是一种泛雌激素受体相关受体 (ERR) 激动剂，其对 ERRα, ERRβ 以及 ERRγ 具有很高的亲和力，EC50 值分别为 98、230 以及 430 nM。SLUPP-332 可增强骨骼肌细胞系的线粒体功能和细胞呼吸，增加 IIa 型氧化骨骼肌纤维并增强了运动耐力。SLU-PP-332 具有研究代谢性疾病以及肌肉功能改善的潜力，可能用于改善代谢紊乱和衰老。

Hydroxy-PP-Me 是一种选择性 CBR1 抑制剂，能够抑制血清戒断所诱导的细胞凋亡。Hydroxy-PP-Me 可用于研究白血病。

Hydroxy-PP是一种有效的CBR1抑制剂，IC50值为0.78 μM，同时有效抑制细胞质酪氨酸激酶Fyn，IC50值为5 nM。

Peptide corresponding to the pp60c-src carboxy terminal regulatory domain; phosphorylated at Tyr527. Binds to pp60c-src and pp60v-src at the SH2 domain, suppressing their tyrosine kinase activity and transforming potential.

3MB-PP1是嘌呤类似物，是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。在表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞中，3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8)。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK)，IC50为2 μM。3MB-PP1 可用于细胞分裂和白色念珠菌 (Candida albicans) 菌丝形成的研究。

HMBPP triammonium is a stimulator of gamma delta T cells.

PP2 (AG 1879,AGL 1879) 是 Lck Fyn 抑制剂 (IC50:4 5 nM)，对 EGFR 的效力降低约 100 倍，对 ZAP-70、PKA 和 JAK2 无活性。

SLU-PP-1072 是一种 ERRα和ERRγ 反向双重激动剂，破坏 PCa 细胞代谢，通过细胞周期失调诱导凋亡 (apoptosis)。SLU-PP-1072 用于研究前列腺癌 (PCa) 。

4F 4PP oxalate 是一种选择性5-HT2A 拮抗剂。

PP 3 是 Src 激酶抑制剂 PP 2 的阴性对照

pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylated is a phosphorylated peptide derived from an EGFR substrate. It serves as a valuable tool for quantifying phosphorylated substrates in screening EGFR Kinase inhibitors.

PP2 Analog is an analog of PP2. It also acts as a protein trafficking modulator.

1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) 是选择性的 src 家族激酶抑制剂，能够抑制 v-Src (IC50:1.0 μM)、c-Fyn (IC50:0.6 μM)、c-Abl (IC50:0.6 μM)、CDK2 (IC50:18 μM)、CAMK II (IC50:22 μM)。