dependent

SR1664 是一种PPARγ拮抗剂，与结合PPARγ，可有效抑制 Cdk5 介导的PPARγ磷酸化，IC50为80 nM，Ki 为 28.67 nM。

Cap-dependent endonuclease-IN-26, a potent inhibitor of cap-dependent endonuclease (CEN) with an IC50 of 286 nM, exhibits significant antiviral activity against a broad spectrum of influenza A and B strains [1].

Cap-dependent endonuclease-IN-25 是一种大环吡啶并三嗪衍生物，也是一种 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-25 具有潜力进行由 Orthomyxoviridae 家族病毒引起的病毒感染的研究。

Cap-dependent endonuclease-IN-6 (compound 13) 是一种 Cap 依赖性内切酶 (CEN) 抑制剂，能够抑制流感病毒。

Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种螺环吡啶酮衍生物，是一种 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-19 能够强效的抑制甲型流感病毒的 RNA 聚合酶活性。

Cap-dependent endonuclease-IN-13 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂，对流感病毒感染 (仅甲型流感) 表现出研究潜力。

Cap-dependent endonuclease-IN-10 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-10 能够有效的抑制流感病毒，且细胞毒性较低、体内药代动力学和体内药效学特性较好以及肝微粒体稳定性较好。Cap-dependent endonuclease-IN-10 对病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 表现出研究潜力。

Cap-dependent endonuclease-IN-11 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-11 对病毒感染表现出研究潜力。

Cap-dependent endonuclease-IN-21 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂，对流感病毒的复制具有抑制作用。Cap-dependent endonuclease-IN-21 对流感病毒感染 (流感 A) 表现出研究潜力。

Cap-dependent endonuclease-IN-23 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂，对流感病毒的复制具有抑制作用。Cap-dependent endonuclease-IN-21 对流感病毒感染 (流感 A) 表现出研究潜力。

Cap-dependent endonuclease-IN-5 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-5 具有很好的流感病毒抑制活性，和 或具有更低的细胞毒性、更好的体内药代动力学特性和体内药效学特性。

Cap-dependent endonuclease-IN-14 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂，能够抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-14 对流感病毒引起的病毒感染表现出潜力。

Cap-dependent endonuclease-IN-17 是帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-17 对流感病毒 A Hanfang 359 95 (H3N2) 表现出抗病毒作用 (IC50: 1.29 μM)。

Cap-dependent endonuclease-IN-8 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-8 能够抑制正粘病毒 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的复制。

Cap-dependent endonuclease-IN-16 是一种吡啶酮多环衍生物，也是一种 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-16 表现出潜力进行流感的研究 。

Cap-dependent endonuclease-IN-2 是一种 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-2 对流感病毒具有很好的抑制作用，且细胞毒性较低，具有较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-2 能够明显的抑制甲型流感病毒 RNA 聚合酶活性。

Cap-dependent endonuclease-IN-3 是一种 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-3 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-3 对甲型和乙型流感感染表现出研究潜力。

Cap-dependent endonuclease-IN-15 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-15 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-15 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力。

Cap-dependent endonuclease-IN-7 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-7 抑制病毒 mRNA 的合成并抑制病毒增殖。Cap-dependent endonuclease-IN-7 具有研究病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的潜力

Cap-dependent endonuclease-IN-9 是高效的 CEN 抑制剂，其对流感病毒具明显抑制作用，同时展现低细胞毒性、良好的体内药剂动力学及药效学特性。此化合物强力抑制 A 病毒 RNA 聚合酶活性。

Cap-dependent endonuclease-IN-12 (EXP-35) 为一种高效的 Cap 依赖性核酸内切酶(CEN)抑制剂，展现出对H1N1的抑制活性，同时具备低细胞毒性特性。

Cap-dependent endonuclease-IN-22 是一种 Cap 依赖性内切酶(CEN)抑制剂。

Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) acetate 是有效的 CaMK 拮抗剂， 抑制抑制 Ca2+ 钙调蛋白依赖性蛋白激酶II 的IC50值为52 nM。

CalmodulinDependent Protein Kinase Substrate Analog 是一种 Ca2+- 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 (CaMK) 底物肽。CalmodulinDependent Protein Kinase Substrate Analog 是一种合成蛋白激酶的肽底物。