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Lenalidomide-CO-C7-NH2 是CRBN依赖的BET PROTAC降解剂PROTACBET Degrader-16的一个中间体。其结构由E3泛素连接酶配体Lenalidomide 和PROTA Clinker偶联而成,能够诱导选择性降解癌蛋白BRD4。通过去除 BRD4,Lenalidomide-CO-C7-NH2 有效抑制癌细胞增殖,导致细胞周期停滞并诱导凋亡 (apoptosis),在异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性。它是研究急性髓系白血病的重要工具分子。
Lenalidomide-CO-C7-NH2 是CRBN依赖的BET PROTAC降解剂PROTACBET Degrader-16的一个中间体。其结构由E3泛素连接酶配体Lenalidomide 和PROTA Clinker偶联而成,能够诱导选择性降解癌蛋白BRD4。通过去除 BRD4,Lenalidomide-CO-C7-NH2 有效抑制癌细胞增殖,导致细胞周期停滞并诱导凋亡 (apoptosis),在异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性。它是研究急性髓系白血病的重要工具分子。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | Lenalidomide-CO-C7-NH2 acts as an intermediate in the synthesis of a CRBN-dependent BET PROTAC degrader, known as PROTACBET Degrader-16. This compound is formed by the conjugation of the E3 ubiquitin ligase ligand Lenalidomide and the PROTA Clinker. It facilitates the selective degradation of the oncogenic protein BRD4, effectively suppressing cancer cell proliferation, inducing cell cycle arrest, and promoting apoptosis (apoptosis). This leads to significant antitumor activity in xenograft models. Lenalidomide-CO-C7-NH2 serves as a crucial molecular tool in studying acute myeloid leukemia. |
| 分子量 | 400.47 |
| 分子式 | C21H28N4O4 |
| CAS No. | 1957236-16-6 |
| Smiles | O=C1NC(=O)C(N2C(=O)C=3C=CC=C(NC(=O)CCCCCCCN)C3C2)CC1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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