domain

Pioglitazone (U 72107) 是一种 PPARγ激动剂，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM，具有选择性、口服活性。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。

Apoptozole (Apoptosis Activator VII) 是一种Hsc70和Hsp70的 ATPase 结构域抑制剂，可诱导凋亡，Kd 值分别为 0.21 和 0.14 μM。

Bioymifi (DR5 Activator) 是一种有效的 TRAIL 受体 DR5 激活剂，与 DR5 的胞外结构域 (ECD) 结合，Kd 为 1.2 μM。Bioymifi 可以作为一种新型的 TNF 相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 的类似物，可作为单一的诱导剂诱导 DR5 的聚集，刺激细胞凋亡。

ML324 是 jumonji 组蛋白去甲基化酶的特异性抑制剂，IC50值为920 nM。

EPI-001 是一种选择性雄激素受体 (AR) 的抑制剂，靶向 AR 的反式激活单元 5，可抑制 AR 氨基末端结构域的反式激活，IC50值约为 6 μM。它也是一种选择性的PPARγ调节剂，对去势抵抗性前列腺癌具有活性。

Clathrin-IN-1 是一种网格蛋白抑制剂，可通过与网格蛋白的末端域相关联来抑制网格蛋白介导的内吞作用，有潜力用于抗癌的研究。

SSAA09E2 是一种新型的SARS-CoV 复制抑制剂，通过阻断SARS-S 与SARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 的早期相互作用发挥作用。

Stafia-1 是STAT5a 抑制剂，Ki 为 10.9 μM，IC50 为 22.2 μM。它与 STAT5b 和其他 STAT 家族成员相比，显示出高选择性。

The Anti-Spike-RBD Single Domain mAb is a monoclonal antibody derived from CHO cells in Alpaca. It is composed of VHH-huFc and exhibits a strong affinity for the SARS-CoV-2 RBD. [1]

Tau Peptide (275-305), also known as the R2 domain fragment, represents the second repeat unit of the microtubule-binding domain of the Alzheimer's tau peptide. Tau Peptide (275-305) is considered crucial in determining the biochemical characteristics of the complete tau protein.

PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA，一种环状肽，以 β-Ala 内酰胺侧链为接头，专一性靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。此化合物能干扰 GluR6/PSD-95 间的相互作用，通过与 GluR6 的 C 末端竞争，抑制其在 PDZ1 域的结合。

Grb2 SH2 domain inhibitor 1 TFA 是构象受限的环细胞穿透肽（CPP），含有d-Pro-l-Pro基序环（AFΦrpPRRFQ），Φ为l-萘基丙氨酸，r为d-精氨酸，p为d-脯氨酸，主要用作环状肽基抑制剂。

Grb2 SH2 domain inhibitor 1是构象受限环细胞穿透肽（CPP），主要用作环状肽基抑制剂，包含特定d-Pro-l-Pro基序环（AFΦrpPRRFQ），其中Φ为l-萘基丙氨酸，r为d-精氨酸，p为d-脯氨酸。

SEB Domain (144-153) peptide is Staphylococcal Enterotoxin B domain amino acid residue 163-172. SEB Domain (144-153) has been shown to inhibit transcytosis of multiple staphylococcal enterotoxins, SEA, SEE, and TSST-1.

SEB Domain 144-153 acetate(210229-94-0 free base) 是葡萄球菌肠毒素 B 结构域氨基酸残基 163-172。它已被证明可抑制多种葡萄球菌肠毒素、SEA、SEE 和 TSST-1 的转胞吞作用。

SEB Domain 144-153 TFA is Staphylococcal Enterotoxin B domain amino acid residue 144-153. It inhibits transcytosis of multiple staphylococcal enterotoxins, SEE, SEA, and TSST-1.

Novel cyclic peptide that disrupts interaction between GluR6 and PSD-95

SEB Domain (152-161) TFA，为金黄色葡萄球菌所产生的毒素——Staphylococcal enterotoxin B (SEB)之氨基酸结构域位置152至161。此化合物在抑制包括SEA、SEE 及 TSST-1 在内的多种葡萄球菌肠毒素的转胞吞作用方面显示出高度的保守性。

HexokinaseIIVDACbinding domain peptide (Hxk2VBD peptide) 是一种可渗透细胞的己糖激酶 IIVDAC结合域，能够抑制己糖激酶 2 (HXK2) 的线粒体定位，并对神经营养因子导向的轴突生长产生抑制作用。

ApolipoproteinKV domain (67-77) 是一种从人类载脂蛋白 a (ApoA) 的 KV 域中提取的11个氨基酸的肽段，具备抗血管生成和抗肿瘤活性。它通过阻断接收自血管内皮生长因子 (VEGF) 的激活信号，靶向c-Src/ERK通路。ApolipoproteinKV domain (67-77) 可用于癌症研究。

Bromodomain inhibitor-13 （Compound 1）为PFI-3的衍生物，属于含溴结构域蛋白（BCP）抑制剂类。该化合物特别针对SMARCA2、SMARCA4、PB1(5)及PB1的第二个溴结构域（PB1(2)），其KD值分别达37 nM、53 nM、30 nM和190 nM。

BET bromodomain inhibitor 是 BET 的一种有效抑制剂。

BET bromodomain inhibitor 3为BET溴区结构域抑制剂，对BrdT抑制作用显示Ki值高于40 µM，适用于避孕、癌症和心脏病相关研究。

Bromodomain inhibitor-12（example 303）是一种bromodomain抑制剂，适用于研究自身免疫性及炎症性疾病。