- 全部删除
- 您的购物车当前为空
VVD-699 是一种 RAS-PI3K 共价抑制剂。它通过与 PI3Kp110α RAS 结合域中的 242 位半胱氨酸共价结合,来阻断 RAS 激活 PI3K 活性的能力。VVD-699 能够抑制 RAS 突变和 HER2 过表达肿瘤的生长,并可用于研究与 RAS 突变相关的癌症,如 H358 肺癌细胞、A549 细胞和 FaDu 细胞。
VVD-699 是一种 RAS-PI3K 共价抑制剂。它通过与 PI3Kp110α RAS 结合域中的 242 位半胱氨酸共价结合,来阻断 RAS 激活 PI3K 活性的能力。VVD-699 能够抑制 RAS 突变和 HER2 过表达肿瘤的生长,并可用于研究与 RAS 突变相关的癌症,如 H358 肺癌细胞、A549 细胞和 FaDu 细胞。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | VVD-699 is a covalent inhibitor of RAS-PI3K. It forms a covalent bond with cysteine at position 242 within the RAS-binding domain of PI3Kp110α, thereby obstructing the ability of RAS to activate PI3K. VVD-699 is capable of inhibiting the growth of tumors with RAS mutations and HER2 overexpression. It is applicable in research related to RAS mutation-associated cancers, such as those involving H358 lung cancer cells, A549 cells, and FaDu cells. |
分子量 | 573.097 |
分子式 | C25H30ClFN2O6S2 |
CAS No. | 3055319-82-6 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
评论内容