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Pivanex (Pivalyloxymethyl butyrate) 是丁酸的一种衍生物，是具有口服活性的 HDAC 抑制剂。Pivanex 通过下调 bcr-abl 蛋白增强凋亡。Pivanex 显示出抗转移和抗血管生成的活性。

Heptadecan-9-yl 8-(3-hydroxypropylamino)octanoate 是一种由丙醇胺头部、辛酸酯和支链 C17 尾部组成的脂质。

Heptadecan-9-yl 6-bromohexanoate 是一种化学试剂，具有溴化物连接到较长酯链的特点，该酯链由中心位置的 C17 链和 C6 酯组成。溴化物在取代反应中易被亲核试剂替换。Heptadecan-9-yl 6-bromohexanoate 可作为构建脂质纳米颗粒的中间体。

Heptadecan-9-yl 10-bromodecanoate 是一种用于合成脂质分子的中间体。

Acridan-9-carboxylic acid, 10-methyl-, 2-(diethylamino)ethyl ester, hydrochloride is a biochemical.

3-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]amino]-4-[[(8α,9S)-10,11-dihydro-6'-methoxycinchonan-9-yl]amino]-3-cyclobutene-1,2-dione 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67236，CAS号为 1352957-59-5。

(1'R,3a'R,8a'S,9'S,9a'S)-1'-Methyl-3'-oxo-N,N-diphenyl-3',3a',5',7',8',8a',9',9a'-octahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,6'-naphtho[2,3-c]furan]-9'-carboxamide 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67324，CAS号为 900160-98-7。

Heptadecan-9-yl 8-((6-(decyloxy)-6-oxohexyl)(2-hydroxyethyl)amino)octanoate 用于构建脂质体递送系统，适用于 mRNA 疫苗的传递。

Heptadecan-9-yl 8-bromooctanoate 可用于脂质纳米颗粒的构建和修饰。

Heptadecan-9-yl 8-((2-hydroxyethyl)amino)octanoate 是一种用于合成化合物的脂质。

Heptadecan-9-ol (9-Heptadecanol) 是一种含有二级羟基和两个非极性尾部的脂质。

Heptadecan-9-amine (9-Aminoheptadecane) 是含有马来酰亚胺和 TFP 酯端基的 PEG 连接体。马来酰亚胺基团能够在 pH 值为 6.5 至 7.5 时与硫醇反应。TFP 酯可与伯胺基团发生反应，并且相比于 NHS 酯，不容易水解。亲水性 PEG 链能够提高化合物在水溶介质中的溶解性，而较长的 PEG 链相比于较短的 PEG 链具备更佳的水溶性。

C188-9 (TTI-101) 是一种Stat3抑制剂，其Kd 值为 4.7 nM。它诱导 AML 细胞系和原代标本凋亡，抑制原代 AML 细胞集落形成。它抑制 G-CSF 诱导的 STAT3 激活和 STAT3 依赖性基因表达。

MMP-9-IN-1 是特异性的基质金属蛋白酶-9 抑制剂，选择性靶向 MMP-9 的血红素域，对其他 MMP 无影响。

Anti-Mouse PD-L1 Antibody (10F.9G2) 是抗小鼠 PD-L1 的 IgG 类抗体。

9-Cyclopentyladenine (NSC-19486) 是一种腺苷酸环化酶抑制剂，可阻断细胞形态分化和特定信号分子磷酸化。

RIPK1-IN-9是是一种强效且具有选择性的 RIPK1抑制剂，是一种二氢萘酮化合物。RIPK1-IN-9对 U937细胞和 L929细胞具有抑制作用，IC50分别为2 nM 和1.3 nM。

TLR7 8 9 antagonist 2 是一种具有口服活性和较高生物利用度的 vTLR7 8 9 拮抗剂。TLR7 8 9 antagonist 2 对 HEK hTLR7、HEK hTLR8 和 HEK hTLR9 具有抑制作用，IC50 分别为 0.011 μM、0.029 μM 和 0,052 μM。TLR7 8 9 antagonist 2 可用于研究系统性红斑狼疮或狼疮性肾炎等自身炎症性疾病。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (SARS-CoV-2 Mpro IN 9) 是一种高效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，IC50 值为 80 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 具有抗病毒活性，抑制3C样半胱氨酸蛋白酶，可用于研究病毒感染。

PD-1 PD-L1-IN-9 是一种有效和具有口服活性的 PD-1 PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1 PD-L1-IN-9 可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1 PD-L1-IN-9 在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。

CDK9-IN-10 是一种有效的 CDK9 抑制剂。CDK9-IN-10 是 PROTAC CDK9 degrader-2 的配体。

CDK9-IN-7 (compound 21e) 是一种高效选择性的，具有口服活性的 CDK9/cyclin T 抑制剂 (IC50=11 nM)，与抑制其他 CDK 相比更有效 (CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyclinD=145 nM)。CDK9-IN-7 具有抗癌活性并没有明显的毒性。CDK9-IN-7 诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡，在 G2 期阻滞细胞周期，并具有抑制非小细胞肺癌干细胞特性。

CDK9-IN-8 is a highly potent and selective CDK9 inhibitor (IC50: 12 nM).

EGFR-IN-9 是一种有效的 EGFR 激酶抑制剂，对于野生型 EGFR 激酶和双重突变型 EGFR 激酶 (L858R T790M) 的 IC50 分别为 7 nM 和 28 nM。EGFR-IN-9 具有抗肿瘤活性。