kinase inhibitor

p38 MAP Kinase Inhibitor Ⅵ是一种有效的p38 MAP Kinase 抑制剂，具有抗炎活性。

Pim-1 2 kinase inhibitor 1 是一种具有口服活性的 Pim-1 2 激酶抑制剂。Pim-1 2 kinase inhibitor 1 能阻断 Pim 激酶磷酸化肽的能力，并且抑制4E-BP1和p27Kip1的Pim 蛋白激酶定向磷酸化。Pim-1 2 kinase inhibitor 1 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。

Protein kinase inhibitor 6 是一种蛋白激酶抑制剂。

RIP1 kinase inhibitor 1 is an orally available and brain-penetrating inhibitor of RIP1 kinase with pKi of 9.04.

RIP2 kinase inhibitor 1 is a potent and selective receptor interacting inhibitor of protein 2 (RIP2) kinase(RIP2 FP with an IC50 of 0.03 μM ),and is used for autoinflammatory disorders.

RIP2 kinase inhibitor 2 is a receptor-interacting protein-2 kinase inhibitor.

TAO Kinase inhibitor 1 是一种ATP 竞争性的thousand-and-one amino acid kinases (TAOK)选择性抑制剂，对于 TAOK1 和 TAOK2 的IC50s 分别为 11 nM 和 15 nM。它能够延迟有丝分裂以及诱导有丝分裂细胞死亡。

Tpl2 Kinase Inhibitor 1 is an effective and selective Tpl2 inhibitor.

Tyrosine kinase inhibitor 是酪氨酸激酶的有效抑制剂。

Pim-1 kinase inhibitor 11 (10f) 作为一种PIM-1的有效抑制剂，其IC50仅为0.18 μM。它显示出显著的抗癌活性，并能有效诱导凋亡以及引起细胞周期阻滞。

Multi-target kinase inhibitor 3 (compound 6i) 是一种高效的多靶点抗癌化合物。

Protein Kinase Inhibitor 12 (compound 1-91) 是一种三唑比嗪的衍生物和蛋白激酶抑制剂，尤其对PIM-1、CDK-2、GSK-3和SRC哺乳动物蛋白激酶具有抑制效果，可用于研究与蛋白激酶相关的疾病。

Aurora kinase inhibitor-13 (Compound 2) 是一种极光激酶抑制剂，其对极光激酶A的IC50值为2.3 μM。

Protein kinase inhibitor 9 (Compound example 175) 是一种抑制丝氨酸 苏氨酸和酪氨酸激酶活性的化合物。Protein kinase inhibitor 9 可用于研究癌症、过度增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统疾病、移植排斥和炎症性疾病。

Protein kinase inhibitor 11 (Compound I-96) 是一种蛋白激酶抑制剂，能够抑制PIM-1、CDK-2、GSK-3和SRC的活性。此化合物被期望应用于癌症、免疫性疾病和神经退行性疾病的研究。

p38 Kinase inhibitor 7 (Comp:XXXIX) 是一种 p38α 抑制剂，其 IC50 值为 5.25 nM。该抑制剂在 THP-1 细胞中能够抑制 TNFα 的产生，IC50 为 5.88 nM。

Protein kinase inhibitor 10 是一种蛋白激酶抑制剂，对TAM受体、FAK、KIT的IC50分别为28.9、13.6、2.41 μM。此化合物能够抑制细胞异常和过度增殖，在抗癌研究中具有潜在应用。

Protein kinase inhibitor 14 (Compound 13) 对多种丝氨酸 苏氨酸激酶以及受体和非受体酪氨酸激酶具有抑制作用。

Protein kinase inhibitor 16 对多种Ser Thr激酶或受体 非受体酪氨酸激酶具有抑制活性。

Protein kinase inhibitor 15 (Compound A.35.3) 对多种 Ser Thr 激酶以及受体和非受体酪氨酸激酶表现抑制作用。

p38 Kinase inhibitor 8 (Compound CCLXXVIII) 是一种口服有效的p38β和JNK2α2抑制剂，其IC50分别为6.3 nM和53.6 nM。在大鼠胶原诱导的关节炎模型中，该化合物展现了抗炎特性。

Protein kinase inhibitor 13 (Compound I-90) 是一种蛋白激酶抑制剂，对PIM-1、CDK-2、GSK-3和SRC激酶具有抑制作用。

PDGFRαkinase inhibitor 3 (Compound L7) 是一种强效的PDGFRαD842V激酶抑制剂，其在生化分析和细胞分析中的IC50值分别为23.8 nM和2.1 nM。此化合物通过结合PDGFRαD842V的ATP结合位点，阻断下游信号通路，抑制激酶活性。PDGFRαkinase inhibitor 3 适用于胃肠道间质瘤 (GIST) 的研究。

Multi-target kinase inhibitor 4 (Compound 2) 是PI3K/DNA-PK抑制剂与强效化学增敏剂，能够增加Doxorubicin引起的DNA双链断裂数量。它是有效的多药耐药性(MDR)抑制剂，对P-糖蛋白(P-gp)介导的药物外排具有活性抑制作用。同时，该化合物可负载于PEG包覆的脂质纳米粒中。