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KT D606

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货号 T200088Cas号 1429063-06-8

KT D606,PAK激酶家族的抑制剂,其IC50为4 μM。此化合物能够选择性地抑制携带致癌性RAS突变的癌细胞的增殖,适用于RAS/PAK1诱导的癌症研究。

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KT D606,PAK激酶家族的抑制剂,其IC50为4 μM。此化合物能够选择性地抑制携带致癌性RAS突变的癌细胞的增殖,适用于RAS/PAK1诱导的癌症研究。

规格价格库存数量
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产品介绍


生物活性
产品描述
KT D606 is a PAK kinase family inhibitor with an IC50 of 4 μM. It selectively inhibits the proliferation of cancer cells transformed by oncogenic RAS mutants, making it useful for studying RAS/PAK1-induced cancers.
化学信息
分子量1003.06
分子式C59H50N6O10
CAS No.1429063-06-8
SmilesC[C@]12N3C=4C5=C(C6=C(C4C=7C3=CC=CC7)C(CCCCCCCC8C=9C%10=C%11C%12=C(C9C(=O)N8)C=%13C(N%12[C@@]%14(O[C@](C)(N%11C=%15C%10=CC=CC%15)[C@](C(O)=O)(O)C%14)[H])=CC=CC%13)NC6=O)C=%16C(N5[C@](O1)(C[C@@]2(C(O)=O)O)[H])=CC=CC%16
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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