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ADC/ADC相关
8
BI-2545
BI2545, BI 2545
T14560
2162961-71-7
BI-2545是一种高效和选择性的autotaxin(ATX)的抑制剂,对人和大鼠ATX的I
C50
分别为2.2 nM和3.4nM,能够降低大鼠血浆LPA水平。
PDE
¥ 329
现货
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E
C50
26
BPN-19186
T11147
1809885-32-2
In house
E
C50
26 (BPN-19186) 是首创的,非阿片类的,可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,它可有效缓解发炎性和神经性疼痛。
Epoxide Hydrolase
¥ 113
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(Rac)-E
C50
26
Urea, N-[3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-N'-[1-(2-methyl-1-oxobutyl)-4-piperidinyl]-
T9832
1809885-55-9
In house
(Rac)-E
C50
26 ((Rac)-BPN-19186) 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 哌啶抑制剂,Ki 值为 0.06 nM。(Rac)-E
C50
26 可用于帕金森氏病和路易体痴呆 (DLB) 的研究。
Epoxide Hydrolase
¥ 358
现货
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Compound C
C50
616
TPL0462
884507-31-7
Compound C
C50
616是一个片段分子,CAS号为884507-31-7,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
¥ 135
现货
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EC
C50
04
AZD 5004
T201353
3011682-51-9
EC
C50
04是激活GLP-1R(GLP-1受体)的化学物质。此化合物在HEK293细胞系中(这些细胞表达了人类GLP-1R),能诱导cAMP的积累,其有效浓度中值(E
C50
)低于20 nM。
待询
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ZIN
C50
166190
ZINC-50166190, ZINC 50166190
T202625
1455388-54-1
ZIN
C50
166190 是一种抑制 Zika 病毒 RNA 聚合酶的化合物。
待询
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DC_A
C50
T21876
497061-48-0
DC_A
C50
是一种 Atox 和 CCS 的双抑制剂,是一种抑制细胞内铜伴侣作为减少/预防获得性化疗耐药性的手段。它与 Atox1 和 CCS 结合并减少癌细胞增殖和肿瘤生长。
Apoptosis
¥ 318
现货
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Azelaprag
AMG 986
T14390
2049980-18-7
In house
Azelaprag (Example 263.0) 是一种 apelin受体激动剂的候选活性分子(E
C50
= 0.32 nM)。Azelaprag 可用于治疗神经系统疾病、 心血管疾病。
Apelin receptor
¥ 911
现货
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Necrostatin-1
Necrostatin 1, Nec-1
T1847
4311-88-0
Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种坏死性凋亡抑制剂和 RIP1 抑制剂,具有特异性。Necrostatin-1 抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necrostatin-1 也可以抑制 IDO。
Autophagy
Ferroptosis
IDO
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
RIP kinase
¥ 167
现货
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客户已引用
Trametinib
曲美替尼, JTP-74057, GSK1120212
T2125
871700-17-3
Trametinib (GSK1120212) 是一种 MEK 抑制剂,抑制 MEK1 和 MEK2 (I
C50
=0.7/0.9 nM),具有 ATP 非竞争性和口服活性。Trametinib 可以激活自噬,诱导凋亡。
Apoptosis
Autophagy
MEK
¥ 282
现货
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Puromycin dihydrochloride
嘌呤霉素二盐酸盐水合物, 嘌呤霉素二盐酸盐, Puromycin 2HCl, CL13900 dihydrochloride
T2219
58-58-2
Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 属于肉桂酰胺腺苷抗生素,是一种蛋白质合成的抑制剂。Puromycin dihydrochloride 通过与 RNA 结合来抑制蛋白质合成,具有抗肿瘤和抗锥虫活性。
Antibacterial
Antibiotic
DNA/RNA Synthesis
Parasite
ribosome
¥ 123
现货
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CHIR-99021
Laduviglusib, CT99021, CHIR-99021
T2310
252917-06-9
CHIR-99021 (CT99021) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂,也是一种 GSK-3α/β抑制剂 (I
C50
=10/6.7 nM),具有选择性和口服活性。CHIR-99021 可以诱导细胞自噬,可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。
Autophagy
GSK-3
Wnt/beta-catenin
¥ 302
现货
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Liproxstatin-1
T2376
950455-15-9
Liproxstatin-1 是一种铁死亡抑制剂 (I
C50
=22 nM),具有强效性和选择性。Liproxstatin-1 可以保护细胞免受铁死亡诱导剂 (如 Erastin、RSL3) 诱导的铁死亡。
Ferroptosis
¥ 467
现货
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Forskolin
毛喉素, FSK, Colforsin, Coleonol
T2939
66575-29-9
Forskolin (Coleonol) 属于天然产物,是一种腺苷酸环化酶激活剂 (E
C50
=0.5 μM)。Forskolin 可以增加 cAMP 水平,可以激活 PXR 和 FXR,也可以诱导细胞自噬。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用,具有血小板抗凝集和降压作用。
AChR
Adenylyl Cyclase
Autophagy
FXR
PKC
¥ 218
现货
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Ferrostatin-1
铁抑素-1, Ferrostatin-1 (Fer-1), Ferrostatin 1
T6500
347174-05-4
Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种铁死亡抑制剂,具有强效性和选择性。Ferrostatin-1 有效抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (E
C50
=60 nM)。Ferrostatin-1 还具抗氧化和抗真菌活性。
Antifungal
Ferroptosis
¥ 544
现货
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RMC-9805
Zoldonrasib, KRAS G12D inhibitor 18, KRAS G12D IN 18
T78212
2922732-54-3
RMC-9805 是一种新颖的突变选择性的共价口服的 KRASG12D(ON) 抑制剂。RMC-9805、KRASG12D 和 cyclophilin A 之间形成稳定、高亲和力的三重复合物,通过破坏其与下游效应器的相互作用,抑制 KRASG12D(ON) 下游的信号传导。RMC-9805 可以诱导 KRASG12D 肿瘤临床前模型中的细胞凋亡并促进肿瘤消退。凭借在化合物合成方面的丰富经验,我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。
Apoptosis
Kras
Ras
¥ 797
现货
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Phorbol 12-myristate 13-acetate
佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯, PMA
TQ0198
16561-29-8
Phorbol 12-myristate 13-acetate(PMA)是一种佛波酯类天然产物,可作为PKC、SphK和NF-κB的激活剂,常用于诱导THP-1细胞分化及构建皮炎模型。
NF-κB
PKC
S1P Receptor
¥ 413
现货
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Pioglitazone
匹格列酮, 吡格列酮, U 72107
T0214
111025-46-8
Pioglitazone (U 72107) 是一种 PPARγ激动剂,作用于人和鼠 PPARγ 的 E
C50
分别为 0.93 和 0.99 μM,具有选择性、口服活性。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。
Ferroptosis
PPAR
¥ 165
现货
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Rosiglitazone
罗格列酮, BRL49653
T0334
122320-73-4
Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂,具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂,是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。
Apoptosis
Autophagy
Ferroptosis
PPAR
TRP/TRPV Channel
¥ 163
现货
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Rutin
芦丁, Rutoside, Quercetin 3-O-rutinoside
T0795
153-18-4
Rutin (Quercetin 3-O-rutinoside) 属于黄酮类天然产物,具有血脑屏障渗透性。Rutin 具有广泛的生物活性,包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降血糖、神经保护、抗菌、抗衰老等等。
Apoptosis
Autophagy
Beta Amyloid
Endogenous Metabolite
Prostaglandin Receptor
¥ 326
现货
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Ampicillin
氨苄西林, 氨苄青霉素, D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin, Ampicillin acid, Aminobenzylpenicillin, Amcill
T0814L
69-53-4
Ampicillin (Aminobenzylpenicillin) 属于 β-内酰胺类抗生素,是一种半合成的青霉素。Ampicillin 具有杀菌活性,对各种革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均有抑制活性。
Antibacterial
Antibiotic
¥ 249
现货
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2',3'-cGAMP sodium
2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium
T10065L
2734858-36-5
In house
2',3'-cGAMP sodium (2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium) 是细胞天然免疫中第二信使,在 DNA 结合条件下由 cGAMP 合成酶 (cGAS) 催化形成。2',3'-cGAMP sodium 可与 STING 结合形成二聚体,诱导 IFN-β 及其他细胞因子的产生和表达。
cGAS
Endogenous Metabolite
IFNAR
STING
¥ 1930
现货
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Dexamethasone
地塞米松, Prednisolone F, NSC 34521, MK 125, Hexadecadrol
T1076
50-02-2
Dexamethasone 是一种糖皮质激素受体激动剂和 IL 受体调节剂,具有抗炎、免疫抑制和凋亡诱导活性,能抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生,显著降低中性粒细胞及单核细胞的炎症因子表达,抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应并诱导自噬,常用于诱导抑郁症、肌肉萎缩症和高血压动物模型,且在 COVID-19 研究中具有潜力。
ADC Cytotoxin
Antibacterial
Antibiotic
Autophagy
Complement System
Glucocorticoid Receptor
IL Receptor
Mitophagy
SARS-CoV
¥ 198
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CL 316243
T10830
138908-40-4
In house
CL316243 是一种高效的 β3 肾上腺素受体选择性激动剂,E
C50
为 3 nM。它是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂,可增加棕色脂肪组织的产热和代谢率,具有治疗肥胖症、糖尿病和急迫性尿失禁的潜力。
Adrenergic Receptor
¥ 835
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