pd

PD98059 是一种 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 (IC50=2/50 μM)，具有非 ATP 竞争性。PD98059 也是一种 AHR 的配体而起拮抗作用。PD98059 可以抑制细胞自噬。

Anti-Mouse PD-1 Antibody (RMP1-14)是抗小鼠 PD-1 的 IgG2a 抗体抑制剂，可阻断 PD-1/PD-L1 信号传导。

Anti-Mouse PD-L1 Antibody (10F.9G2) 是抗小鼠 PD-L1 的 IgG 类抗体。

PD-1-IN-17 是程序性细胞死亡 1 (PD-1) 的抑制剂。 PD-1-IN-17 在 100 nM 时抑制 92% 的脾细胞增殖。

PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1)/程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂，IC50 为 92.3 nM。

PD 168568 dihydrochloride (PD 168568 (dihydrochloride)) 是一种口服有效的，选择性的 D4 受体拮抗剂，其 Ki 值为 8.8 nM。

PD0176078 () 是一种新型的 N 型钙通道 (Calcium channel) 阻滞剂。

PD-118057 是一种有效的乙醚相关(hERG)钾通道激活剂，对 hERG 不显示活性。PD-118057 通过激活 hERG 通道来抑制膜的兴奋性变化。PD-118057预防和逆转 QT 间期延长，是治疗遗传性或获得性长 QT 综合征和充血性心力衰竭的延迟复极的潜在化合物。

PD 198306 是一种具有抗痛觉过敏作用的 MAPK/ERK 激酶 (MEK) 选择性抑制剂。 PD 198306 可降低链脲佐菌素诱导的活性 ERK1 水平升高。

PD 0299685 是一种有效的 Ca2+ 通道 α2δ 配体，可用于治疗间质性膀胱炎。

PD-1/PD-L1-IN-9 是一种有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。

PD-102807 是一种选择性和竞争性的M4 muscarinic receptor拮抗剂(IC50=90.7 nM)，同时对M1、M2、M3、M5的IC50为950~7412 nM，可用于研究帕金森病，还能够抑制气道平滑肌（ASM）收缩。

PD 128907 is a potent and selective agonist of dopamine D2 and D3 receptors. It is used for studying the role of these receptors in the brain, in roles such as inhibitory autoreceptors that act to limit further dopamine release, as well as release of othe

PD-166793是一种具有口服活性、有效性和选择性的 MMP 抑制剂，对 MMP-2，MMP-3 和 MMP-13 具有抑制作用。PD-166793 在大鼠心力衰竭模型中改善心肌缺血和再灌注损伤。

PD151746是一种钙蛋白酶抑制剂，对u-钙蛋白酶的选择性比对m-钙蛋白酶高20倍（Ki = 0.26 ± 0.03 μM对比Ki = 5.33 ± 0.77 μM）。其IC50值分别为0.26 ± 0.03 μM（μ-钙蛋白酶的Ki）和5.33 ± 0.77 μM（m-钙蛋白酶的Ki）[1]。体外研究表明，PD151746针对钙蛋白酶并减少oxLDL引起的细胞毒性[2]。

PD173955是一种Src 激酶家族选择性抑制剂，对Src、Yes 和Abl 激酶IC50值约为22nM， 对 FGFRα 的效力较低，对InsR 和PKC 无活性。

(+)-PD 128907 hydrochloride 是一种多巴胺 D2/D3受体选择性激动剂，其在人类和大鼠中对 D3的 Ki 分别为0.7，0.84 nM，对 D2的Ki 分别为179，770 nM。

PD-1-IN-17 TFA is a inhibitor of programmed cell death-1 (PD-1) .

PD-1-IN-20 [476690-36-9] is the less active enantiomer of PD-1-IN-1 [1346528-06-1].

PD 123319 ditrifluoroacetate 是一种选择性非肽类血管紧张素 II 2 型受体 (AT2) 拮抗剂，其 IC50 在大鼠肾上腺组织为 34 nM，大鼠脑组织为 210 nM，为研究 AT2 受体在心血管及肾脏生理功能中的作用提供了宝贵的药理学工具，并用于高血压及相关疾病的研究。

PD-159020 is a non-selective antagonist of ETA/ETB(hETA and hETB with IC50s of 30 and 50 nM , respectively).

PD 90780 是神经生长因子 (NGF) 的非肽拮抗剂。PD 90780 与 NGF 相互作用阻止与 p75NTR 结合。PD 90780 抑制 NGF-p75NTR 相互作用，在 PC12 和 PC12nnr5 细胞中的 IC50 值分别为 23.1 和 1.8 µM

PD-1-IN-18 is a PD1 inhibitor of signaling pathway, and acts as an immunomodulator.

PD1-PDL1-IN 1 is a potent inhibitor of programmed cell death 1 (PD-1),and used as immune modulator.