binding

Ochromycinone (STA 21) 是一种天然抗生素，也是一种 STAT3抑制剂。它可抑制 STAT3DNA 结合活性，STAT3二聚化。它具有抗癌和抗菌活性。

Ro5-3335 (CBFβ-Runx1 inhibitor II) 是苯二氮化合物，是RUNX1-CBFβ 相互作用抑制剂，可抑制 RUNX1 CBFB 依赖性反式激活，能作为核心结合因子 (CBF) 白血病抑制剂。

GRGDSPK (EMD 56574) 是一种包含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 (RGD) 的多肽，也是一种竞争性且可逆的抑制肽，可抑制整联蛋白-纤连蛋白结合，可用于整联蛋白在骨形成和吸收中作用的研究。

SSAA09E2 是一种新型的SARS-CoV 复制抑制剂，通过阻断SARS-S 与SARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 的早期相互作用发挥作用。

Fluorogen binding modulator-1 (Fluorogen binding modulator-1)是一种氟-氟激活蛋白结合对的非荧光抑制剂。

gp120-α4β7 binding inhibitor 11是一种抗HIV 药物。gp120-α4β7 binding inhibitor 11干扰HIV 相关糖蛋白gp12G 与整合素α4β7的结合（IC50=1.64nM）。

PROTAC BET-binding moiety 1 is a key intermediate in the synthesis of high affinity BET inhibitors

PROTAC BET-binding moiety 2 is an BET bromodomain inhibitor.

PROTAC Her3-binding moiety 1 is a Her3 Ligand for PROTAC.

PROTAC BRD9-binding moiety 1 hydrochloride inhibits BRD9 activity by binding to BRD9, utilizing the PROTAC (Proteolysis Targeting Chimera) mechanism.

PROTAC BRD4-binding moiety 1 is a BRD4 ligand that binds to the cereblon ligand through a linker, enabling the formation of a PROTAC complex. This complex efficiently degrades BRD4[1].

Integrin Binding Peptide, derived from fibronectin, holds the potential as an essential component for preparing PEG hydrogels.

PROTACBRD9-binding moiety 5 是一种选择性 BRD9结合剂，IC50为 4.20 μM，可用于合成 PROTACs。PROTACBRD9-binding moiety 5 对癌细胞具有抗增殖活性。

Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment（hepatitis B peptide 4980）为一合成肽类似物，特异性结合Hep G2细胞。基于病毒中和粘附阻断理念，此Fragment可望激发保护性抗体生成，展现作为免疫原的巨大潜力。

ErbB-2-binding peptide (HER2-binding peptide)为具结合肿瘤功能的肽类，其在癌症研究中显示出应用潜力。

FSHreceptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 是一种有效的 FSH 拮抗剂。FSHreceptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 阻断 FSH 与 FSHR 的结合，并在受体水平上改变 FSH 的作用。FSHreceptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 导致小鼠排卵抑制和卵泡闭锁。FSHreceptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 通过下调卵巢中 FSHR 和 ERβ的过度表达来抑制卵巢癌发生。

Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 是一种源自基质结合糖蛋白TSP-1的生物活性肽，具备与CD36相互作用的关键结合基序。该肽通过二硫键形成环状结构，与癌症转移、肿瘤粘附和新血管形成等过程相关。研究表明，它能竞争性抑制血小板聚集和肿瘤转移。

PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 TFA (PTBP1 α3-helix derived peptide P6 TFA) 为剪接因子PTBP1的特定钉合肽抑制剂，用于抑制PTBP1调控的RNA选择性剪接事件。PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 TFA 通过与PTBP1的RNA识别基序相结合，从而发挥其作用。

Interphotoreceptor retinoid-binding protein(668-687) TFA 为光受体视黄醇结合蛋白的668至687氨基酸片段，具有诱发葡萄膜炎的能力。

Hyaluronan-binding peptide, biotin labeled 是通过 C 端 GGGSK 残基生物素化的透明质酸结合肽，能够干预 HA 与 CD44 受体的作用，并阻碍 T 细胞增殖。 HA 在细胞外基质和细胞表面广泛表达，参与多种生物过程，包括受精、胚胎发育、伤口修复、血管新生、炎症反应和肿瘤转移。

Acetyl-Heme-Binding Protein 1 (1-21) (human)为一种由Acetyl-Heme-Binding Protein 1前21个氨基酸组成的短肽。该肽具有与血红素结合的能力，参与血红素代谢及血红蛋白释放过程。

Interphotoreceptor retinoid-binding protein (668-687) is an amino acid residue of human retinoid-binding protein (IRBP 668-687) that can induce uveitis.

Interphotoreceptor Retinoid Binding Protein Fragment (IRBP), a 20-residue peptide and major pathogenic epitope, exists in the first homologous repeat of interstitial visual pigment Binding Protein peptide (IRBP 161-180) and can induce post-uv.

Calmodulin Binding Peptide 1, a potent CaM-binding peptide with picomolar (pM) affinity, originates from smooth muscle myosin light-chain kinase (MLCK peptide). It effectively blocks inositol trisphosphate (IP3)-induced calcium (Ca2+) release [1].