f-1

F-1 是 ALK 和 ROS1 的双重抑制剂，抑制 ALK 的磷酸化及下游通路，可作用于对 ALKWT (IC50:2.1 nM)，ROS1WT (IC50:2.3 nM)，ALKL1196M (IC50:1.3 nM) 和 ALKG1202R (IC50:3.9 nM)。

GSK-F1 (PI4KA inhibitor-F1) 是一种新型强效 PI4KA 抑制剂。

Ginsenoside F1 (20(S)-Ginsenoside F1) 是一种 Ginsenoside Rg1 的酶促修饰衍生物，它竞争性抑制CYP3A4，对 CYP2D6 具有较弱的抑制作用。

Kaji-ichigoside F1 shows antiinflammatory/antinociceptive action in acetic acid-induced writhing and hot plate testing and in a carrageenan-induced paw edema model in mice and rats. Kaji-ichigoside F1 exhibits in vivo hepatoprotective effects, it inhibite

Momordicoside F1 may have antiproliferative activities against MCF-7, WiDr, HEp-2, and Doay human tumor cell lines.

Niga-ichigoside F1是一种天然产物，能够激活Nrf2并改善高脂饮食诱导的雄性小鼠肝脏脂肪变性，还能够抑制NF-κB通路减轻DSS诱导的溃疡性结肠炎。

Goshonoside F1是半糯米品种水稻的脂质代谢产物，可被当作培育优良水稻的一个指标。

Tnrnflrfamide is a SCP (small cardioactive peptide)-like peptide found in lobster neurons; exhibits FMRFamide-like immunoreactivity.

ATP synthase inhibitor 1 是 F1/FO-ATP 合酶复合物 c 亚基的有效抑制剂，抑制线粒体通透性转换孔的开放。

Schidigerasaponin F1 是一种从植物中分离到的甾体类天然产物。

Coreanoside F1 是一种从植物中分离到的萜类天然产物。

F1-RIBOTAC 是一种核糖核酸酶靶向嵌合体 (RIBOTAC)，通过 RNase L 依赖的机制抑制 QSOX1-amRNA 的表达。F1-RIBOTAC 可用于癌症研究。（Pink: RNA ligand; Black: linker; Blue: RNase L ligand）

F1-ispinesib是一种异双功能F1自噬（autophagy）降解剂，由RNA结合片段（F1）和LC3B配体Ispinesib组成。该化合物通过LC3B依赖的巨自噬机制诱导COL15A1 mRNA的降解。F1-ispinesib能够抑制人主动脉平滑肌细胞的增殖并增强其迁移能力。

(3S)-GSK-F1是一种选择性PI4KIIIα抑制剂，pIC50=8.3。

Marstenacisside F1（化合物1）为从通关藤(Marsdenia tenacissima)分离的抗炎聚氧孕烷苷，能抑制脂多糖激活的RAW 264.7细胞产生一氧化氮(NO)，属Tenacigenin B衍生物。

F1是一种抗炎肽，由HIV-1 Tat蛋白质转导域与对应于抑制因子NF-κB激酶-相互作用肽（IKIP）46-60残基的15氨基酸肽链接而成。在5 µM浓度下，F1抑制了小鼠腹腔巨噬细胞中LPS诱导的IκB激酶α（IKKα）和IKKβ的磷酸化以及NF-κB（p65）的核内转移。在体内，F1（5 mg/kg）降低了LPS诱导的脓毒症小鼠模型中IL-6、TNF-α和IL-1β的血清水平，并增加了生存率。

Ginsenoside F1 (Standard) 是 Ginsenoside F1 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Ginsenoside F1 (20(S)-Ginsenoside F1) 是一种 Ginsenoside Rg1 的酶促修饰衍生物，它竞争性抑制CYP3A4，对 CYP2D6 具有较弱的抑制作用。

Suavissimoside R1是一种发现于Rubus parvifollus的天然产物，可用于生物化学实验和药物合成研究。

DRF-1042 是一种具有口服活性的喜树碱类似物，具有抗肿瘤活性，抑制 DNA 拓扑异构酶 I，可用于研究难治性肿瘤。

DRF-1042 HCl 是一种具有口服活性的喜树碱类似物，具有抗肿瘤活性，抑制 DNA 拓扑异构酶 I，可用于研究难治性实体瘤。

BF-1是一种新型选择性 5-HT2 受体拮抗剂，通过阻断间氯苯基哌嗪 （mCPP） 或BW723C86诱导的神经源性硬脑膜血浆蛋白外渗发挥作用。BF-1 可用于研究偏头痛。

CF-1743 是一种抗水痘带状疱疹病毒核苷，可抑制 VZV 复制。 CF-1743可用于水痘和带状疱疹感染的研究。

DF-1012 FA 是一种 DF-1012 的结构类似物，是一种神经肽类抑制剂，可用于研究哮喘和咳嗽。

DF-1111301 是一种具有抗组胺 H1和抗PAF活性的新型抗过敏化合物。