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(E)-KPT330 是一种 CRM1 选择性核输出抑制剂。它抑制细胞核中的蛋白质运输并诱导间皮瘤细胞中的细胞周期停滞和凋亡。

RN486 是选择性的，具有口服活性的Btk 抑制剂 (IC50:4.0 nM;Kd:0.31 nM)，对其他激酶的活性较低。它可用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的研究。

RN-1747是瞬时受体电位阳离子通道 V 型亚家族成员4（TRPV4 ）的选择性激动剂，对 hTRPV4、mTRPV4 和 rTRPV4 的 EC50分别为0.77 μM、4.0 μM 和4.1 μM。RN-1747也是 TRPM8的拮抗剂，IC50值为4.0 μM。

RN9893 是一种具有选择性和高效性的 TRPV4 受体拮抗剂，对小鼠、人类和大鼠的 TRPV4 受体的 IC50 值分别为 320、420 和 660 nM。

RN-1734是TRPV4通道的选择性拮抗剂，拮抗 4αPDD 介导的 TRPV4 活化，作用于 hTRPV4, mTRPV4, 和 rTRPV4的IC50分别为 2.3 μM、5.9 μM、3.2 μM。RN-1734能显著降低白细胞介素 1β和肿瘤坏死因子 α 的产生，而不改变 olig2- 阳性细胞的数量。

RN-1665 是一种具有有效性和选择性的 TRPV4 受体拮抗剂。

RN-1 dihydrochloride 是血脑屏障通透性的、不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 选择性抑制剂，IC50为 70 nM，对 LSD1 的选择性高于 MAO-A 和 MAO-B，IC50分别为 0.51 μM 和 2.785 μM。

RN941 is a highly potent Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor.

RN983 is a potent and selective BTK inhibitor.

RN-9893 is an antagonist of transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4; IC50s = 0.42 and 0.66 μM, respectively, for the human and rat receptors).1 It is selective for TRPV4 over TRPV1, TRPV3, and TRPM8 (IC50s = 10, >30, and 30 μM, respectively). RN-9893 reduces rat TRPV4 activity induced by 4α-phorbol 12,13-didecanoate or hypotonicity (IC50s = 0.57 and 2.1 μM, respectively, in cell free assays). |1. Wei, Z.L., Nguyen, M.T., O'Mahony, D.J., et al. Identification of orally-bioavailable antagonists of the TRPV4 ion-channel. Bioorg. Med. Chem. Lett. 25(18), 4011-4015 (2015).

RN-18是 HIV-1 病毒感染因子的一种拮抗剂。

Bococizumab(PF-04950615) 是一种针对PCSK9的人源化mAb，也是一种在肝脏中合成PCSK9的抑制剂，可降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 在血液中的含量。Bococizumab 可用于治疗高胆固醇血症。

Tanezumab (RN-624) 是一种针对神经生长因子（NGF）的人源化单克隆抗体，具有高度的亲和力和特异性，它通过阻断NGF与p75和TrkA受体的结合来发挥作用，这些受体存在于周围神经系统中。Tanezumab 主要用于研究治疗各种急性及慢性疼痛症状，包括骨关节炎、膝关节炎、神经痛以及带状疱疹后神经痛。

Retro-2 cycl 是一种抗病毒剂，是一种逆行运输抑制剂，抑制 JCPyV（IC50s：54 μM）和 HPV16 假病毒（IC50s：160 μM）。

Kebuzone is a non-steroidal anti-inflammatory drug, known to have analgesic, antipyretic, and platelet inhibitory activities.

Apalutamide-13C-d3 (RN-509-13C,d3) 是一种 13C 和 2H 标记的 Apalutamide。Apalutamide 是高效性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，可用于研究前列腺疾病。

Corn oil 是一种药物分子的载体，是一种从玉米胚芽中提取出来的油。

Tabernanthalog (TBG) 是一种5-HT2A 激动剂。在啮齿类动物中，Tabernanthalog 已被发现可促进结构神经可塑性并产生抗抑郁作用。

Werner syndrome RecQ helicase-IN-1 是一种有效的 Werne r 综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂，可用研究像结肠癌和胃癌等癌症。

KRN2 bromide 是有效的、选择性的 T 细胞激活核因子 (NFAT5) 的抑制剂 (IC50= 100 nM)。KRN2 bromide 可用于研究 NFAT5-介导的慢性关节炎。

KRN5 是一种有效的 NFAT5 的抑制剂，IC50 为 750 nM，可用于慢性关节炎的研究。

Xibornol (Nanbacine) 具有广谱的抗菌和抗病毒活性，可用于研究革兰氏阳性菌感染和人呼吸道合胞病毒与人冠状病毒229E感染。

Farnesyl Pyrophosphate ammonium (Farnesyl diphosphate ammonium) 是 MVA 途径的代谢中间体，可作为新发现的危险信号触发急性细胞死亡，诱导中风神经元丢失。

ARN25068是三种蛋白激酶(GSK-3β、FYN和DYRK1A)的亚微摩尔抑制剂，可用于治疗tau相关神经系统疾病。