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(E)-KPT330 是一种 CRM1 选择性核输出抑制剂。它抑制细胞核中的蛋白质运输并诱导间皮瘤细胞中的细胞周期停滞和凋亡。

RN-1747是瞬时受体电位阳离子通道 V 型亚家族成员4（TRPV4 ）的选择性激动剂，对 hTRPV4、mTRPV4 和 rTRPV4 的 EC50分别为0.77 μM、4.0 μM 和4.1 μM。RN-1747也是 TRPM8的拮抗剂，IC50值为4.0 μM。

RN-18是 HIV-1 病毒感染因子的一种拮抗剂。

RN486 是选择性的，具有口服活性的Btk 抑制剂 (IC50:4.0 nM;Kd:0.31 nM)，对其他激酶的活性较低。它可用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的研究。

RN-1 dihydrochloride 是血脑屏障通透性的、不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 选择性抑制剂，IC50为 70 nM，对 LSD1 的选择性高于 MAO-A 和 MAO-B，IC50分别为 0.51 μM 和 2.785 μM。

RN941 is a highly potent Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor.

RN9893 是一种具有选择性和高效性的 TRPV4 受体拮抗剂，对小鼠、人类和大鼠的 TRPV4 受体的 IC50 值分别为 320、420 和 660 nM。

RN983 is a potent and selective BTK inhibitor.

RN-9893 is an antagonist of transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4; IC50s = 0.42 and 0.66 μM, respectively, for the human and rat receptors).1 It is selective for TRPV4 over TRPV1, TRPV3, and TRPM8 (IC50s = 10, >30, and 30 μM, respectively). RN-9893 reduces rat TRPV4 activity induced by 4α-phorbol 12,13-didecanoate or hypotonicity (IC50s = 0.57 and 2.1 μM, respectively, in cell free assays). |1. Wei, Z.L., Nguyen, M.T., O'Mahony, D.J., et al. Identification of orally-bioavailable antagonists of the TRPV4 ion-channel. Bioorg. Med. Chem. Lett. 25(18), 4011-4015 (2015).

RN-1734是TRPV4通道的选择性拮抗剂，拮抗 4αPDD 介导的 TRPV4 活化，作用于 hTRPV4, mTRPV4, 和 rTRPV4的IC50分别为 2.3 μM、5.9 μM、3.2 μM。RN-1734能显著降低白细胞介素 1β和肿瘤坏死因子 α 的产生，而不改变 olig2- 阳性细胞的数量。

RN-1665 是一种具有有效性和选择性的 TRPV4 受体拮抗剂。

RN277 是 LRRK2II 型激酶 (LRRK2 type II kinase) 的抑制剂，作为靶向 LRRK2 非活性状态的细胞工具。它在体外抑制 LRRK1 和 LRRK2 激酶活性，其中 LRRK2 的 IC50 为 70 nM。RN277 还能以剂量依赖性方式降低 Rab8a 的磷酸化，可用于帕金森病的研究。

RN341 是一种 LRRK2 特异性 II 型激酶抑制剂 (IC50 为 296 nM)，通过稳定开放构象抑制 LRRK2 磷酸化，防止 S935 去磷酸化。RN341 通过阻止微管结合，缓解 LRRK2 介导的驱动蛋白运动停滞。在细胞水平上，RN341 有效抑制 LRRK2 野生型和 G2019S 突变体，为帕金森病研究提供了新的方向。

Bococizumab(PF-04950615) 是一种针对PCSK9的人源化mAb，也是一种在肝脏中合成PCSK9的抑制剂，可降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 在血液中的含量。Bococizumab 可用于治疗高胆固醇血症。

Retro-2 cycl 是一种抗病毒剂，是一种逆行运输抑制剂，抑制 JCPyV（IC50s：54 μM）和 HPV16 假病毒（IC50s：160 μM）。

Kebuzone is a non-steroidal anti-inflammatory drug, known to have analgesic, antipyretic, and platelet inhibitory activities.

Fremanezumab(TEV-48125)是一种靶向CGRP的人源化单克隆抗体，能够中和人(IC50=7.94 nM)、小鼠(IC50=19.6 nM)和大鼠的CGRP，可用于预防偏头痛。Fremanezumab能够抑制CGRP在基底动脉收缩段的的血管舒张作用，抑制大鼠皮质扩散抑制 (CSD) 引起的 A-δ和高阈值（HT）神经元的脑膜痛觉神经元激活。Fremanezumab在体外抵消CGRP对小胶质细胞和淋巴细胞的免疫抑制作用。

Ponezumab (PF-04360365) 是一种针对 beta 淀粉样蛋白 40 (Abeta40) 羧基末端的人源化单克隆抗体。该抗体通过与血液中的 Abeta40 结合，建立“外周沉没”效应，从而促进中枢神经系统中的淀粉样蛋白向外周转移并降低大脑斑块负荷。它主要用于阿尔茨海默症及脑淀粉样血管病的药理学研究。

PF-06342674 是一种针对 IL-7 受体-α 的人源化单克隆抗体，具有免疫调节活性，可用于研究1 型糖尿病。

Tanezumab(RN-624) 是一种针对NGF（神经生长因子）的人源化单克隆抗体，通过阻断NGF与p75和TrkA受体的相互作用，从而抑制外周痛觉纤维的敏感化与传导，治疗各种急性与慢性疼痛，包括骨关节炎、膝关节炎、神经痛等。

Apalutamide-13C-D3是一种 13C 和 2H 标记的 Apalutamide (T2339)。Apalutamide 是高效性的雄激素受体 (AR)拮抗剂，可用于研究前列腺疾病。

Corn oil是从玉米胚芽中提取的一种植物油。Corn oil 主要用于科研中的载体和溶剂。

Tabernanthalog (TBG) 是一种5-HT2A 激动剂。在啮齿类动物中，Tabernanthalog 已被发现可促进结构神经可塑性并产生抗抑郁作用。

Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1 is an inhibitor of bacterial aminoacyl tRNA synthetase (aaRS).