m 1

Niraparib metabolite M1 HCl（尼拉帕尼代谢物 M1 盐酸盐）是Niraparib的活性代谢产物，作为新型的靶向 ADP核糖聚合酶（Poly ADP-ribose Polymerase, PARP）抑制剂，能够竞争性抑制 PARP1 和 PARP2阻止肿瘤细胞的DNA修复机制从而有效抑制生长和扩散，常用于研究卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。

Aflatoxin M1, a significant metabolite of Aflatoxin B1, is a mycotoxin synthesized by Aspergillus flavus and Aspergillus parasiticus fungi. Toxicity levels of Aflatoxins follow the order: Aflatoxin B1 > Aflatoxin M1 > Aflatoxin G1 > Aflatoxin B2 > Aflatoxin M2 > Aflatoxin G2.

Dolutegravir M1 is a metabolite of the HIV integrase inhibitor dolutegravir .1It is formed primarily by the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP1A1 and CYP1B1. 1.Zhu, J., Wang, P., Li, F., et al.CYP1A1 and 1B1-mediated metabolic pathways of dolutegravir, an HIV integrase inhibitorBiochem. Pharmacol.158174-184(2018)

Mitochondrial fusion promoter M1 是一种线粒体动态调节剂，能够保持线粒体功能并促进细胞呼吸，减轻心肌缺血 再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。

AR-13324 M1 metabolite is a hydrolysis metabolite of AR-13324 mesylate.

Lopinavir Metabolite M-1, an active metabolite derived from Lopinavir, effectively inhibits the HIV protease enzyme with a Ki value of 0.7 pM. Additionally, in vitro studies have revealed notable antiviral properties associated with Lopinavir Metabolite M-1.

(+ -)-Gomisin M1 exhibits potent anti-HIV activity, with EC50 and therapeutic index (TI) values of <0.65 microM and >68, respectively.

M1 M4 muscarinic antagonist 2（compound 40）为选择性抑制M1与M4受体的化合物，其IC50值分别为19 nM和42 nM。

M1 ligand 1 (compound 3b-b) 是槟榔碱衍生物的 N- 去甲基同源物，是毒蕈碱乙酰胆碱受体 M1 的配体。M1 ligand 1 用作正电子发射断层扫描(PET)的放射性示踪剂。

Anti-Mouse CD11b Antibody 为针对小鼠CD11b的IgG2b subtype 抗体，其宿主来源为Rat。

化合物 42 (M1 M2 M4 muscarinic agonist 1) 作为一种muscarinic M4 M1 M2激动剂，表现出对M4 M1 M2的EC50值分别为6.5, 26, 以及210 nM。该化合物主要用于精神疾病如精神分裂症、妄想症的研究。

BmK-M1，一种含64个氨基酸通过四个二硫桥交联形成的蝎子毒素，作用于抑制Na+通道，属于心脏毒素和神经毒素类。

Micafunginmetabolite M1 是 Micafungin 的活性代谢物，由芳基硫酸酯酶代谢生成，具备抗真菌活性。Micafungin metabolite M1 可用于研究由念珠菌属 (Candidiasis) 和曲霉属 (Aspergillosis) 引起的深部真菌感染。

3 (compound 45) 是一种M1 M2 M4 muscarinic agonist，其对mAChRM1 M2 M4 的EC50s 分别为 3.2 nM、32 nM 和 1.7 nM。

Zafirlukast metabolite M1 (compound 15) 是一种用于治疗哮喘及其他过敏性肺部疾病的抑制剂，能够与白三烯活性产生拮抗作用。

Anti-Mouse CD24 Antibody (M1 69) 是一种源自大鼠的IgG2b, κ型抗小鼠 CD24 抗体抑制剂。

Virginiamycin M1 (Pristinamycin IIA)是一种大环内酯肽类抗生素，是链菌素a 类抗生素的成员。

Compound 44, 作为M1 M4 muscarinic agonist 3，展现出对毒蕈碱mAChRM1 M4的高亲和性，其EC50s分别为31 nM和9.3 nM。

Angeloylgomisin M1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T123871，CAS号为 95152-96-8。

Antibiotic MA 144M1 is an anthracycline glycoside that inhibits the growth of gram-positive bacteria, e.g. Staphyococcus aureaus, Bacillus subtilis and Sarcina lutea, and inhibits the growth of animal tumors such as leukemia L 1210, P 388 and sarcoma 180. It's produced by fermentation of MA 144-producing strains of streptomyces and by the chemical or enzymatic conversion of aclacinomycin A or cinerubin A.

Niraparib metabolite M1 (Niraparib carboxylic acid metabolite M1) 是 niraparib 的羧酸代谢物 。Niraparib 是一种新型聚 （ADP-核糖） 聚合酶 （PARP） 抑制剂，可用于研究癌症。

AF-710B 是一种特异性变构 M1 毒蕈碱和 Sigma-1 受体激动剂，可用于研究阿尔茨海默病痴呆和神经分裂等神经系统疾病。

Clozapine (HF 1854) 是一种三环二苯二氮卓类药物，属于非典型抗精神病药物。它结合几种类型的中枢神经系统受体，并显示出独特的药理学特征。 它是一种血清素拮抗剂，与 5-HT 2A 2C 受体亚型具有强结合力。它还对几种多巴胺能受体表现出很强的亲和力，但对多巴胺 D2 受体仅表现出较弱的拮抗作用，这种受体通常被认为可调节精神抑制活性。

Pimethixene (Calmixen) 是抗组胺和抗血清素剂，用作抗偏头疼剂。它是高效多靶点拮抗剂。