bp

BP is a rare class enhancer of proteasomal activation in the absence of a heat shock response.

BP14979 是多巴胺D3受体激动剂，可用于研究神经系统疾病。

BP 897 hydrochloride 是有效的部分多巴胺 D3受体激动剂和弱 D2受体拮抗剂，在多巴胺 D3 受体 (Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。

MGB-BP-3 是一种合成抗生素，具有杀菌活性，抑制细菌 DNA 复制，可用于研究复发性艰难梭菌感染。

BP-198 是一种 Mpro PROTAC 降解剂，可以促进 Mpro 的泛素化和降解。BP-198 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒作用 (IC50: 11.8 μM)，并且对耐药病毒表现出更强的活性。

BP13944 is used as a potential dengue virus NS2B/NS3 protease inhibitor.

163-bp3 is an effective photoaffinity probe and can be used as a target γ Secretory enzyme.

BP-1-102 是可口服的转录因子Stat3小分子抑制剂，IC50值为 6.8 μM。

BP-5-087 is a STAT3 inhibitor, combining with BCR-ABL1 inhibition to overcome kinase-independent resistance in chronic myeloid leukemia.

SNU-BP is an agonist of PPAR-gamma, inhibiting lipopolysaccharide (LPS)-induced NO production and pro-inflammatory cytokines. SNU-BP potentiates interleukin-4-induced arginase-1 expression, and promotes microglial polarization toward an M2 anti-inflammatory phenotype.

BP-1-108 is a potent and selective STAT5 inhibitor.

BP-M345 (compound 5) 作为针对癌细胞的抗增殖剂，表现出对非肿瘤细胞的低毒性效果。其抑制癌瘤细胞增殖的 GI50值范围为 0.17 至 0.45 μM。

BP 897 (2-Naphthalenecarboxamide, N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-) 是一种有效的部分多巴胺D3受体激动剂和弱D2受体拮抗剂，在多巴胺 D3 受体(Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。

BP lipid 700是一种可离子化的阳离子脂质。

Cys-αvβ6-BP是一种以半胱氨酸封端的结合肽，专门与αvβ6 integrin相结合。

Cys-αvβ6-BP TFA 是一款半胱氨酸封端的αvβ6结合肽。

αvβ6-BP 是一种专门结合 αvβ6 的肽，适用于分子成像研究。

αvβ6-BP TFA 是一种专门结合αvβ6的肽，用于分子成像研究。

plCSA-BP 是一种胎盘CSA结合肽，它专门与滋养层细胞结合，不与胎盘中其他细胞或其他组织中表达CSA的细胞结合。plCSA-BP 能够引导纳米颗粒将有效载荷（如Indocyanine green (ICG) 和 Methotrexate (MTX)）靶向运输至胎盘，显示出胎盘特异性药物递送研究的潜力。

Potassium chloride，符合Ph. Eur.、BP、USP、FCC、E508的分析规格，含铝量(Al) ≤0.0001%，是一种无机盐，用于缓冲液配制。

4BP-TQS 是 α7nAChR 变构激动剂。它利用变构跨膜位点激活 nAChRs。

G3BP1/2-Targeting ligand-1 是 G3BP1/2 的配体，可作为靶蛋白配体用于合成 G3BP1/2PROTAC 降解剂 PT-129。

3BP-3580 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 (pIC50: 8.6)，适用于癌症研究。

IGF2BP3-IN-1 是一种针对 IGF2BP3（RNA 结合蛋白）的抑制剂，具有 IC50 > 50 μM，可用于癌症研究。