hydrochloride

N-5984 Hydrochloride is a beta3-AR agonist.

Phenoprolamine Hydrochloride is an adrenergic α1 receptor antagonist with potent antihypertensive, neuroprotective and cardioprotective effects. Phenoprolamine Hydrochloride inhibits CYP2D and CYP3A activities and down-regulates their mRNA transcription a

SB 258719 是高亲和力的、选择性的5-HT7受体拮抗剂，pKi 为7.5。SB 258719在癌症和神经系统疾病领域有研究价值。

3,4-Dimethoxybenzamide 是分离自Streptoverticillium morookaense 固体培养物的酰胺。它是制备盐酸伊托必利的起始原料。

1-(1-phenyltetrazol-5-yl)piperazine;hydrochloride (1-(1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)piperazine hydrochloride) 是一种哌嗪的化学衍生物，已被用作合成其他化合物的起始材料，如抗炎剂。它通过与酶和蛋白质的活性位点结合来调节其活性，已被用于酶抑制和蛋白质结构的研究，以及药物代谢的研究。

3-Deazaadenosine hydrochloride 是 S-腺苷高半胱氨酸水解酶的抑制剂，Ki 值为 3.9 µM。 它具有抗炎、抗增殖和抗 HIV 活性。

ZT 52656A hydrochloride 是一种 kappa 阿片样物质的选择性激动剂，用于预防或减轻眼部疼痛。

MPTP hydrochloride 是 MPP+ 的前体，是一种多巴胺神经毒素，也是 MPP⁺ 的前体，能诱导细胞凋亡，具有血脑屏障渗透性。MPTP hydrochloride 对多巴胺能神经元有毒，常用于帕金森症动物模型的构建。

CBL0137 hydrochloride (Curaxin-137 hydrochloride) 是一种组蛋白分子伴侣FACT 的抑制剂，也可激活p53并抑制NF-κB，对于它们的EC50值分别为 0.37 和 0.47 μM。CBL0137 hydrochloride在功能上可以使促进染色质转录复合物 (FACT) 失活，从而驱动对 p53 和 NF-κB 的影响并促进癌细胞死亡，并且当与顺铂联合使用时，CBL0137 hydrochloride 对SCLC具有有效的抗癌活性。

SRI-011381 hydrochloride 是口服具有活力的TGF-β信号通路的激活剂，具有神经保护活性。

Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride） 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性，能够抑制活性氧的产生、增加线粒体 DNA、改善线粒体功能。

Iptacopan hydrochloride (LNP023 hydrochloride) 是一种可口服、高效和高选择性的因子 B 抑制剂，IC50 为 10 nM。 LNP023 显示与人因子 B 的直接、可逆和高亲和力结合，KD 为 7.9 nM。

MAK683 hydrochloride胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂，也是一种高效的 PRC2 抑制剂，可阻断癌细胞增殖（IC50=1.014），在EED Alphascreen， ELISA 和 LC-MS 试验中测得的IC50 值分别为 59，26，89 nM。

ABT-418 hydrochloride is a selective agonist of nAChRs with cognitive enhancing and anxiolytic activities. It activates cholinergic channel and can be used for the research of Alzheimer's disease.

ACHP Hydrochloride (IKK-2 Inhibitor VIII) 是选择性的IKK-β抑制剂 (IC50=5.8 nM)。

Amibegron hydrochloride is a selective β3-adrenoceptor agonist (EC50: 3.5 nM for β-adrenoceptor in rat colon). It has anxiolytic and antidepressant activity.

BCI hydrochloride ((E)-BCI hydrochloride) 是一种选择性双特异性磷酸酶 6 （DUSP6） 抑制剂，抑制 RANKL 介导的破骨细胞生成并减轻卵巢切除术诱导的骨质流失。BCI hydrochloride 具有抗炎活性，可减少活性氧 (ROS) 的产生，部分逆转 AE 诱导的细胞毒性，增加 ERK 的活性，可用于研究炎症性疾病。

Galidesivir hydrochloride is an inhibitor of viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRp). It inhibits SARS-CoV-2 by tightly binding to its RdRp.

CP-547632 hydrochloride is a well-tolerated and orally-bioavailable inhibitor of the VEGFR-2 and basic FGF kinases (IC50s: 11 nM and 9 nM) with antitumor efficacy.

CP-96021 hydrochloride is a potent and orally active antagonist of leukotriene D4 (LTD4)/platelet activating factor receptor (Kis: 34 nM and 37 nM).

Desformylflustrabromine hydrochloride (dFBr hydrochloride) 是α4β2神经元中烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)的选择性激动剂，pEC50为6.48。

Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride) 是苯烷基胺钙的拮抗剂。Gallopamil hydrochloride 可用于抗心律失常和血管扩张剂研究。

Camicinal hydrochloride (GSK962040 hydrochloride) 是胃动素受体的特异性激动剂 (pEC50 = 7.9)。

GW-311616 hydrochloride is a long duration, orally bioavailable, and selective human neutrophil elastase (HNE) inhibitor (IC50: 22 nM; Ki: 0.31 nM).