g 1

G-1 是一种高亲和力的、非甾体的、有选择性的 GPR30激动剂(Ki:11 nM)。

Aflatoxin G1 9,10-epoxide is a biochemical.

Aflatoxin G1-13C17is intended for use as an internal standard for the quantification of aflatoxin G1by GC- or LC-MS. Aflatoxin G1is a mycotoxin that has been found inA. terricola.1In vivo, aflatoxin G1is lethal to ducklings (LD50= 1.18 mg/kg).2It induces hepatocellular carcinoma tumor formation and lethality in rats when administered at doses of 1.4 and 3 mg/animal, respectively. Aflatoxin G1also inhibits liver and kidney succinate dehydrogenase and fumarase, as well as kidney cytochrome oxidase, NADH oxidase, α-glycerophosphate dehydrogenase, isocitrate dehydrogenase, and malate dehydrogenase in rats.3 1.Moubasher, A.H., el-Kady, I.A., and Shoriet, A.Toxigenic Aspergilli isolated from different sources in EgyptAnn. Nutr. Aliment.31(4-6)607-615(1977) 2.Wogan, G.N., Edwards, G.S., and Newberne, P.M.Structure-activity relationships in toxicity and carcinogenicity of aflatoxins and analogsCancer Res.31(12)1936-1942(1971) 3.Bai, N.J., Pai, M.R., and Venkitasubramanian, T.A.Mitochondrial function in aflatoxin toxicityIndian J. Biochem. Biophys.14(4)347-349(1977)

Aflatoxin G1是一种由黄曲霉（Aspergillus flavus）和寄生曲霉（Aspergillus parasiticus）产生的霉菌毒素，具有肝毒性、致畸性、免疫抑制性和致癌性,主要存在于受污染的谷物中。黄曲霉毒素 G1可抑制RNA聚合酶活性，影响RNA和蛋白质合成，并对肝脏和肾脏造成损伤.

Cucumarioside G1 is a triterpene glycoside of holothurian from Cucumaria fraudatrix.

Gypsophilasaponin G1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126031，CAS号为 133632-77-6。

Hemsloside G1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126090，CAS号为 129385-80-4。

Ajugamarin G1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T126188。

G1-OC2-K3-E10为一种可电离脂质，适用于将mRNA递送至脂质纳米颗粒(LNP)中。

Prostaglandin G1是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

Monamycin G1 是一种酯肽抗生素，对革兰氏阳性菌具有活性。

Luminacin G1 对毛细血管形成有强效抑制 (IC50小于 0.1 μg/mL)。

Human Immunoglobulin G1，是一种称为IgG1的人源单克隆抗体。

Cafaminol (methylcoffanolamine) is a vasoconstrictor and anticatarrhal of the methylxanthine family related to caffeine which is used as a nasal decongestant.

G6PD activator AG1 是一种 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 激动剂，促进葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 （G6PD） 寡聚化为催化感受态形式发挥作用。G6PD activator AG1 可降低细胞和斑马鱼的氧化应激，可降低人红细胞中氯喹或二酰胺诱导的氧化应激，可用于研究葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。

Dipyrithione 似乎具有新的细胞毒性和强大的广谱抗肿瘤活性。

KRas G12C inhibitor 1 is a compound that inhibits KRas G12C.

Platycoside G1 (Deapi-platycoside E) 是一种从桔梗中发现的天然三萜皂苷。它具有较强的抗氧化作用。

K-Ras G12C-IN-1 is a novel and irreversible inhibitor of mutant K-ras G12C.

PKG drug G1 靶向作用于PKG Iα。它通过 C42 PKGIα 非依赖性机制，促进血管舒张以及血压降低。

SB1-G-187为PROTAC化合物，属于多激酶降解剂类。

CathepsinG(1-5)为位于组织蛋白酶G经梭菌蛋白酶消化后混合物中的一种抗菌肽。

PR-619 (2,6-Diamino-3,5-dithiocyanopyridine) 是一种 DUB 抑制剂，抑制 USP2/4/5/7/8 (EC50=7.2/3.93/8.61/6.86/4.9 μM)。PR-619 诱导内质网应激，激活自噬。

Meisoindigo (Natura-α) 是 Indirubin 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病细胞周期在 G0/G1 期停滞，并诱导凋亡，具有高抗肿瘤活性。