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Mycophenolic acid (Mycophenolate) 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50为 0.24 µM。它对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用。它也是一种免疫抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

CDDO-dhTFEA 是合成的齐墩果烷三萜化合物，可有效激活Nrf2并抑制促炎转录因子NF-κB。 它可以恢复高血压 (MAP)，提高 Nrf2 及其靶基因的表达，抑制 NF-κB 的活化和转化生长因子-β 途径，并减少慢性肾病 (CKD) 大鼠的肾小球硬化，间质纤维化和炎症。

DH-18 是一种抑制基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 的化合物，其对MMP-2、MMP-9和MMP-8的抑制性IC50值分别为139.45 nM、518.11 nM 和 833.34 nM。该化合物可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并导致细胞周期在 G0/G1 期停滞。DH-18 还能抑制细胞增殖，适用于慢性髓系白血病的相关研究应用。

DH-1-106 是 MOR 的部分激动剂，可应用于镇痛研究。

MF-DH-300 是一种 15-PGDH 抑制剂，IC50 为 1.6 nM。它能够阻止 15-PGDH 和 PGE2 的结合，从而促进干细胞增殖、增强肌肉力量并改善线粒体功能。此外，MF-DH-300 可提高存活运动神经元 (SMN) 蛋白的表达，适用于脊髓性肌萎缩症 (SMA) 等肌肉疾病的研究。

MT2 melatonin receptor antagonist

DH376 inhibits DAGLα in a time and dose dependent manner in mouse brain. DH376 shows picomolar activity.

DH-97 is a potent MT2 melatonin receptor antagonist (pKi value = 8.03).

DH-8P-DB 是一种抗癌候选化合物，对结肠癌细胞具有细胞毒性。

E.coli DH-5 alpha Bacterial protein 是一种从 E.coli DH-5 alpha 细菌中纯化而得的天然蛋白质。

DH03 是一种 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)，可用作 PROTACSARS-CoV-2 Degrader-1 的靶蛋白配体的活性对照。

Nucleoside Phosphoramidites; Nucleoside Derivatives - 2-Deoxy uridines

Probucol (DH-581) 是一种抗高脂血症药物，可通过增加 LDL 分解代谢率来降低血液中的胆固醇水平。

Adhesamine 是一种哑铃状的分子，能够激活 MAPK/FAK 通路。Adhesamine 能促进哺乳动物细胞的粘附和生长。Adhesamine 加速原代培养小鼠海马神经元的分化并提高存活率。

DHMEQ racemate is an NF-κB inhibitor. The activity of DHMEQ racemate is lower than (-)-DHMEQ.

DHODH-IN-1 是一种有效的 DHODH 抑制剂 (IC50 = 25 nM) 并抑制嘧啶生物合成途径。

DHODH-IN-12 是一种 Leflunomide 衍生物，也是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂，其 pKa 为 5.07。

DHODH-IN-13 是一种 DHODH 抑制剂，对大鼠肝脏的 IC50 为 4.3 μM。 DHODH-IN-13 可用于类风湿性关节炎的研究。

DHODH-IN-14是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-14 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 0.49 μM。DHODH-IN-14 可用于类风湿关节炎。

DHODH-IN-15是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-15 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 11 μM。DHODH-IN-15 可用于类风湿关节炎。

hDHODH-IN-3 是人二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，pMIC50 值为 8.6。 hDHODH-IN-3 可以抑制麻疹病毒的复制。

DHODH-IN-4 是人和 Plasmodium falciparum 二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，其对 PfDHODH 和 HsDHODH 的IC50 值分别为 4 μM 和 0.18 μM。DHODH-IN-4 (compound 17) 具有抗疟疾活性。

hDHODH-IN-4 (DHODH-IN-5) 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人重组 DHODH 的 pIC50 为 7.8。hDHODH-IN-4 抑制麻疹病毒复制，pMIC50 为 8.8。

hDHODH-IN-5 是人源二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂 (hDHODH, IC50 = 0.91 μM)。