specific

VU0071063 是特异的Kir6.2 SUR1开启剂 (EC50=7.44 μM)，可用于研究Kir6.2 SUR1在大脑和胰腺中的表达。它可以诱导 β 细胞膜电位的超极化从而抑制胰岛素的分泌。

Dofetilide (UK 68789) 是一种具有口服活性、有效的且特异性的IKr 阻滞剂，作为 III 类抗心律失常药物。Dofetilide 可用于心血管疾病研究。

Gadolinium chloride 是特殊的钙敏感受体激动剂，可用于研究心血管疾病。

DDO-5936 是一种特异性Hsp90-Cdc37 PPI 抑制剂，可研究大肠癌。

GW 441756 是一种高特异性神经生长因子受体酪氨酸激酶 a 抑制剂 ，IC50值为 2 nM，可消除 BmK NSPK 诱导神经突生长。

AMG-47a 是具有口服活性的 Lck 抑制剂，IC50值为 0.2 nM。它具有抗炎作用，对 VEGF2、p38α、p38α、Jak3、MLR 和 IL-2的 IC50值分别为 1、3、72、30 和 21 nM。

Eplerenone (CGP 30083) 是一种竞争性的、选择性的、具有口服活性的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂，IC50=138 nM。它对孕酮，雄激素，雌激素和糖皮质激素受体的亲和力低，可用于研究高血压和心肌梗死后的心力衰竭。

Epcoritamab-CD20 Specific Antibody 是一种抗体抑制剂，可用于生命科学相关研究。

Anti-SARS-CoV-2 Omicron (BA.4 BA.5 BA.2.75) Spike RBD Specific Antibody (3M568) 是一种靶向SARS-CoV-2 SARS-CoV-2 Omicron (BA.4 BA.5 BA.2.75) Spike RBD Specific 的单克隆抗体，是一种 mouse (variable region) human (kappa IgG1 constant) chimeric 抗体。

Lysine-specific demethylase inhibitor (1C) (LSD inhibitor (1C)) is an inhibitor of LSD1, a repressive demethylase selective for histone H3 lysine 4 (H3K4).1,2LSD inhibitor (1C) inhibits LSD1 activity by 85.9% when used at a concentration of 10 μM.1It increases the level of H3K4 methylation, including H3K4me1 and H3K4me2 but not H3K9me2 levels, in HCT116 human colon carcinoma cells.2LSD inhibitor (1C) also induces re-expression of the Wnt signaling pathway proteins secreted frizzle-related protein 1 (SFRP1), SFRP4, and SFRP5, as well as the transcription factor GATA5, which are aberrantly silenced in HCT116 cells.

Epcoritamab-CD3E Specific Antibody 是一种抗体抑制剂，可用于生命科学相关研究。

The ubiquitin speci c protease 3 USP3 is a deubiquitinating enzyme for uH2A and uH2B.

Anti-SARS-CoV-2 Alpha Spike RBD Specific Antibody (4J592) 是一种靶向SARS-CoV-2 SARS-CoV-2 Alpha Spike RBD Specific 的单克隆抗体，是一种 mouse (variable region) human (kappa IgG1 constant) chimeric 抗体。

Anti-SARS-CoV-2 Delta Spike RBD Specific Antibody (2J642) 是一种靶向SARS-CoV-2 SARS-CoV-2 Delta Spike RBD Specific 的单克隆抗体，是一种 mouse (variable region) human (kappa IgG1 constant) chimeric 抗体。

Specific PXR antagonist 70 是一种特异性孕烷 X 受体 (PXR) 拮抗剂，对人源 PXR 的 IC50 为 540 nM，Ki 为 390 nM，可增强癌细胞的化学敏感性。

ADP-Specificglucokinase，一种嗜热古细菌中表达的 ADP 特异性葡萄糖激酶，主要功能是催化葡萄糖转化为葡萄糖-6-磷酸，从而推动糖酵解过程。此外，ADP-Specificglucokinase 在免疫调节中也扮演角色，能激活 T 细胞并增强巨噬细胞的吞噬能力。该酶在研究代谢性疾病、神经系统疾病及肿瘤方面具有潜在应用价值。

CU-T12-9 是特异性 TLR1 2激动剂，可激活先天免疫系统和适应性免疫系统。它选择性激活 TLR1 2 异二聚体，可通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号，引起下游 TNF-α、IL-10 和 iNOS 增加。

ALK inhibitor 1 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸 苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=2 nM) 抑制剂。

GSK329 是一种有效的选择性 TNNI3 相互作用激酶 (TNNI3K) 抑制剂。 GSK329 在缺血 再灌注心脏损伤模型中表现出积极的心脏保护作用。

ALK inhibitor 2 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸 苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=37 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=5 nM) 抑制剂。

Itaconate-alkyne (ITalk) 是一种生物正交探针，用于对炎症性巨噬细胞中的衣康酸进行定量和位点特异性化学蛋白质组学分析，并能够对其直接靶标进行生化评估和蛋白质组学分析。

Vacquinol-1 能够激活 MAPK 通路，是MKK4特异性激活剂。它可以诱导肝细胞癌细胞凋亡，在多形性胶质母细胞瘤小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。

KD-026 (SLx 4090) 是具有口服活性的、肠细胞特异性的微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP)抑制剂，IC50为 8.0 nM。KD-026 (SLx 4090) 在糖尿病2型中有研究的价值。

Shz-1在 P19CL6 细胞中诱导各种心脏特异性基因，包括肌节原肌球蛋白，在小鼠中诱导 Nkx2.5 表达。Shz-1 在 C2C12 细胞中激活轴突 TPM4 启动子驱动的异位表达。