β-gc

GC7 Sulfate 是 deoxyhypusine synthase(DHS)有效抑制剂。真核翻译起始因子5A2 (eIF5A2)是DHS 已知的底物，因此GC7通过抑制DHS 活性来抑制eIF5A2的激活。

GC376 sodium 是一种 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂，IC50 值范围为 0.49~4.35 μM。

GC-072是一种效力强大的4-oxoquinolizine类抗生素，具备选择性抑制细菌拓扑异构酶的能力。GC-072能够在体外对B. pseudomallei的敏感和耐药菌株展示效果，也能抑制Burkholderia mallei、Bacillus anthracis、Yersinia pestis和Francisella tularensis等危险病原体。在模拟小鼠类鼻疽感染的模型中，口服GC-072表现出剂量依赖性的生存优势，显示出其作为类鼻疽口服一线治疗方案的潜力。

GC 14 is a selective thyroid hormone receptor antagonist, with IC50 values of 200 nM and 35 nM for hTRα and hTRβ, respectively.

GC-204 is a selective inhibitor of carbonic anhydrase ix (caix)

GC-IN-2 (Compound 25)，作为一种选择性的非糖类葡萄糖脑苷酶抑制剂，展现出了高效的抑制活性，其IC50为6.46 μM。该化合物主要应用于戈谢病相关研究领域。

Org GC 94 is a serotonin antagonist; anti-migraine.

GC 10284 is an agent of pesticide.

(±)-GC242 is a profluorescent RAMOSUS3 (RMS3) probe with strigalactone-like biological activity.

Anti-GC1q R C1QBP Antibody (60.11) 属于小鼠IgG1, κ 类型的嵌合抗体，专门针对人类源 GC1q R C1QBP。其同型对照产品为 MouseIgG1kappa, Isotype Control。

GC373为一种针对SARS-CoV-2 Mpro的高效抑制剂，具备0.4 μM的IC50，可有效阻断病毒复制，适用于COVID-19相关研究。

MX106 is a survivin inhibitor which induces degradation of XIAP and or cIAP1, and suppresses genotoxic NF-kappaB activation.

LM9 is a MyD88 inhibitor which prevents atherosclerosis by regulating inflammatory responses and oxidative stress in macrophages.

GC813 is a potent and permeable inhibitor of MERS coronavirus 3CL protease. GC813 is analogue of GC376.

(-)-Gallocatechin ((−)-GC) 是一种 (-)-Epigallocatechin (EGC) 的差向异构体，常存在于各种茶产品中，具有抗氧化特性。

NH-3是一种高效的口服活性甲状腺激素受体（THR）拮抗剂，具有可逆行为，其IC 50为55 nM。NH-3源自选择性甲状腺激素模拟物GC-1，有效地抑制甲状腺激素与相应受体的结合，从而阻碍辅因子的招募。

Sobetirome (IACS-010759) 是一种甲状腺激素受体 β (TRβ) 激动剂，能够选择性的结合到TRβ-1(EC50:0.16 μM)。

1-Pentadecene [Standard Material for GC] is a natural product.

CK-119 is an interleukin-1 blocker, which mainly inhibits the growth of fibroblast-like corneal and conjunctival cells by inhibiting the synthesis of DNA and RNA.

Rucosopasem manganese (GC4711) is a potent, selective superoxide dismutase (SOD) mimetic capable of efficiently converting superoxide to hydrogen peroxide. This compound, specifically designed for research purposes, holds promise in cancer-related studies.

Cyclosporin A 属于天然产物，是一种真菌的活性代谢产物，一种环状多肽。Cyclosporin A 是一种能与亲环素结合的免疫抑制剂，可以抑制 calcineurin (IC50=7 nM)。

Erastin 是一种作用于线粒体 VDAC 的铁死亡激活剂，具有 ROS 和铁依赖性。Erastin 具有抗肿瘤活性，选择性作用于 RAS 致癌突变的肿瘤细胞。

(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 属于茶类黄酮天然产物，可抑制 EGFR 信号传导，抑制 GLUD 1 2。(-)-Epigallocatechin Gallate 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。(-)-Epigallocatechin Gallate 可以通过激活细胞色素 c 氧化酶来诱导氧化磷酸化。

Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制剂，具有口服活性，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。