gpr

GPR为一种含有三氨基酸的肽类化合物，能够通过抑制caspase-3 p53依赖的细胞凋亡机制，保护培养的大鼠海马神经元不受Aβ诱发的神经元死亡影响，应用于阿尔茨海默病（AD）的研究中。

GPR40 FFAR1 modulator 1是一种针对Gq偶联的游离脂肪酸受体1 (GPR40 FFAR1) 的激动剂以及异构调节剂。

ML192 (CID1434953) 是一种具有选择性的 GPR55 配体拮抗剂。ML192 是一种抑制剂，可抑制 β-arrestin 转运、ERK1 2 磷酸化和 PKCβII 易位。

Kuwanon H 是分离自桑白皮的黄酮类化合物，具有拮抗非肽类蛙皮素受体的活性。Kuwanon H 特异性抑制细胞内胃泌激素释放肽 CRP 与GRP-preferring 受体的结合，Ki 为 290 nM。

Tetrahydromagnolol 是 Magnolol 的主要代谢产物，是一种弱的GPR55受体拮抗剂。它是选择性大麻素CB2受体激动剂，EC50为 170 nM，Ki 为 416 nM，对CB2受体的选择性比 CB1 受体高 20 倍。

GPR35 agonist 2 (TC-G 1001) 是一种有效的 GPR35 激动剂。GPR35 agonist 2 在 β-arrestin 和 Ca2+ 释放试验中的 EC50 值分别为 26 和 3.2 nM。

GPR84 antagonist 8 is a selective GPR84 antagonist.

GPR40 Agonist 2 is a GPR40 agonist. It can be used in the research of diabetes.

GPR120 modulator 1 is useful for modulating GPR120.

GPR35 agonist 1 is a highly effective and specific GPR35 CXCR8 agonist (EC50: 5.8 nM).

GPR40 Activator 1 is a potent GPR40 activator for treatment of type 2 diabetes.

GPR40 Activator 2 is a highly effective activator of the GPR40 receptor.

GPR4 antagonist 1 is a GPR4 antagonist (IC50: 189 nM).

N-(p-Tosyl)-GPR-pNA acetate 是凝血酶的比色底物，可作为凝血酶活性的量度。

GPR30 agonist-1 is a compound that acts as an agonist for G protein-coupled receptor 30 (GPR30), inducing vasorelaxation.

GPR120 Agonist 2 是一种选择性 GPR120激动剂。

P2Y2R GPR17 antagonist 1 (Compound 14m) 是一种双重的 P2Y2R (IC50: 3.17 μM) 和 GPR17 (IC50: 1.67 μM) 拮抗剂。P2Y2R GPR17 antagonist 1 在人肝微粒体中表现出极好的代谢稳定性。

GPR81 agonist 1 是一种具有高效性和选择性的 GPR81 激动剂，对人和小鼠 GPR81 具有很高的亲和力。GPR81 agonist 1 抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞的脂解，改善胰岛素抵抗和糖尿病小鼠模型的胰岛素敏感性和血糖控制，可用于研究糖尿病和肥胖。

hGPR91 antagonist 3 是一种具有口服活性、有效性和选择性的 hGPR91 拮抗剂。hGPR91 antagonist 3 可用于研究高血压、自身免疫性疾病和视网膜血管生成方面的疾病。

GPR34 receptor antagonist 2 (Tyrosine, N-[(2E)-3-(4'-chloro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-O-(phenylmethyl)-) 是一种GPR34受体拮抗剂，可用于研究免疫疾病、炎性疾病。

GPR35 agonist 3 是一种合成的 GPR35 激动剂，在β-arrestin 募集试验中测得 EC50 值为 1.4μg。GPR35 agonist 3 可用于研究癌症、2型糖尿病和心血管疾病。

GPR120 Agonist 1 is a selective GPR120 agonist. In GPR120 transfected HEK293 cells, GPR120 Agonist 1 displays good EC50 of 42 nM and 77 nM for human and mouse GPR120 (the calcium flux assay), respectively.

GPR120 modulator 2 is useful for modulating GPR120.

GPR40 agonist 1 is an effective new GPR40 agonist (EC50s: 17 nM and 2 nM for rGPR40 and hGPR40).