p 4

EtDO-P4 是纳摩尔级的鞘糖脂 (GSL) 合成抑制剂。EtDO-P4 对 EGFR 诱导的 ERK 通路和各种受体酪氨酸激酶 (RTK) 的激活具有抑制作用。EtDO-P4 能够用于研究多种类型肿瘤，如伯基特淋巴瘤。

TAT-P4-(DATC5)2 TFA是一种针对蛋白激酶C相互作用蛋白1 PDZ结构域（PICK1 PDZ domain）具有高亲和力的多肽抑制剂，Ki值为1.7 nM。该化合物在大鼠成瘾模型实验中展示了抑制效果。

TAT-P4-(DATC5)2 是PICK1 PDZ领域的高亲和性多肽抑制剂，具有 Ki 值为1.7 nM。在大鼠成瘾模型实验中，该化合物展现出抑制作用。

Pardaxin P 4，一种源自红海鲽鱼 (Red Sea Moses sole) 分泌物的抗菌肽，具有穿透生物膜的能力。该肽通过与不同成分的磷脂双层膜进行相互作用，并诱导孔形成及细胞毒性，展现其潜在的抗菌研究价值。

PI5P4Ks-IN-2 是磷脂酰肌醇 5-磷酸 4-激酶 PI5P4Kγ 的抑制剂。PI5P4Ks-IN-2 靶向 PI5P4K 亚型，对 PI5P4Kα、PI5P4Kβ、PI5P4Kγ和PI5P4Kγ+具有抑制作用 ，IC50 值分别 <4.3、<4.6、6.2和0.32 。

[Tyr(P)4] Angiotensin II is a peptide that exerts a multitude of effects on vascular smooth muscle. These effects include the contraction of normal arteries, as well as the induction of hypertrophy or hyperplasia in cultured cells or diseased vessels.

[D-Pro4,D-Trp7,9,Nle11] Substance P (4-11) 为高效的神经激肽 NK1 拮抗剂，能够有效抑制金蛋白 P 物质 (GPSP) 与 P 物质 (SP) 的活性。

[DAla4] Substance P (4-11) 作为Substance P的衍生物，能够有效抑制125I-Bolton Hunter标记的Eledoisin（IC50值为0.5 μM）及125I-Bolton Hunter标记的Substance P (IC50值为0.15 μM)与大鼠大脑皮层膜之间的结合。

Substance P (4-11) 是 Substance P (Substance P ) 的 C 末端片段，是一种 Substance P 激动剂，对NK1受体具有高度选择性。

[Sar4] Substance P (4-11)为Substance P (4-11)的类似物，后者是Substance P (Substance P) C端片段并充当Substance P激动剂。

[D-Pro4,D-Trp7,9]Substance P(4-11)为高效Substance P 拮抗剂，可降低血浆醛固酮(ALDO)浓度。

[D-Pro4,D-Trp7,9,10] Substance P (4-11) 是一种tachykinin拮抗剂，具有高效性。

PI5P4Ks-IN-1 (compound 7) 是一种与PI5P4Kγ结合的活性化合物。

PI5P4Kα-IN-1（化合物13）是一种针对PI5P4Kα和PI5P4Kβ具有选择性抑制作用的化合物（IC50分别为2 μM和9.4 μM）。它适用于癌症、代谢和免疫紊乱相关研究。

P4pal10为PAR4拮抗剂，能在体内抑制凝血酶介导的小鼠血小板聚集，并显著减少Carrageenan引起的水肿及粒细胞浸润。

PI5P4K-β-IN-2 (compound d5)为一种PI5P4K-β抑制剂，IC50值为0.35 μM，展现出抗癌活性。

PI5P4K-β-IN-1（compound vs1）是一款针对PI5P4K-β具有高效抑制活性的化合物，其IC50值为0.80 μM。

PI5P4Ks-IN-3（化合物30）是一种PI5P4K共价抑制剂，针对PI5P4Kα的IC50为1.34 μM，对PI5P4Kβ的IC50为9.9 μM。然而，PI5P4Ks-IN-3在细胞内的活性较弱。

PI5P4Kγ-IN-1 (compound 2) 作为PI5P4Kγ的选择性抑制剂，能够用于研究MCF-7乳腺癌细胞中的mTORC1信号，并用于进一步揭示细胞中PI5P4Kγ的特性。

Ap4A 在浓度为1, 10 µM且作用时间为24小时的条件下，能够诱导HL60细胞发生凋亡。

Ap4A tetraammonium 在从细菌到人类的众多生物体中都是一种保守的第二信使.它能与组氨酸三联核苷酸结合蛋白 1 (HINT1) 结合,并激活 MITF 下游基因的转录活动.此外,Ap4A tetraammonium 还能诱发细胞凋亡(apoptosis).

P4pal10 TFA 是 P4pal10 的三氟乙酸(TFA) 盐状态.作为蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的拮抗剂,它能有效地抑制血小板的聚集以及组织因子 (TF) 诱导的凝血酶生成,展示出显著的抗凝和抗血栓效果.此外,P4pal10 TFA 在减轻 Carrageenan 诱发的水肿和粒细胞浸润方面表现出良好的活性,并能改善大鼠心肌缺血 再灌注 (I R) 模型中的组织损伤.

L2P4 作为一种肽基 EBNA1 靶向荧光探针，能够阻断 EBNA1 同型二聚体的生成，具有对 EBV+ 肿瘤的选择性抑制作用。在 EBV 阳性的 C666-1 细胞系中，L2P4显示出明显的细胞毒性效果，其半数致死浓度（LC50）为 46.4 μM。

p38α inhibitor 4 是一种选择性 MAPK p38α抑制剂，看而用于研究糖尿病、疼痛和慢性炎症。