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MAT2A inhibitor 4 是一种甲硫氨酸 S- 腺苷转移酶 -2 催化亚基的抑制剂，可用于研究癌症。

MAT2A inhibitor 2 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶2A 的抑制剂。

MAT2A-IN-9 是一种 2-oxoquinazoline 衍生物，是一种有效的MAT2A (蛋氨酸腺苷转移酶 2A) 抑制剂。MAT2A-IN-9 具有抗肿瘤活性可用于治疗淋巴瘤和实体瘤。

MAT2A-IN-10（Compound 28），一种口服活性MAT2A抑制剂，其IC50值为26 nM，适用于癌症研究。

MAT2A Allosteric Inhibitor 1 (compound 5)为针对Methionine Adenosyltransferase (MAT)的MAT2A亚型特异性抑制剂，其半抑制浓度(IC50)为6.8 nM。

MAT2A Allosteric inhibitor 2是一种有效的、选择性MAT2A变构抑制剂，具有5 nM的IC50值。在增殖试验（MTAP-/-细胞系）中，MAT2A Allosteric inhibitor 2表现出纳摩尔级别的活性，IC50为5 μM。

AGI-25696 是甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MATA2) 的抑制剂。 AGI-25696 在体内阻断 MTAP 缺失肿瘤的生长，可用于癌症治疗的研究。

PF9366 是甲硫氨酸腺苷转移酶 (Mat2A) 抑制剂，其 IC50=420 nM，Kd170 nM。

AG-270 是一种可逆的、非竞争性的、具有口服活性的MAT2A 变构抑制剂(IC50:14 nM)。

FIDAS-3 是一种强效Wnt 抑制剂，也是一种二苯乙烯衍生物，对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的IC50为 4.9 μM。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争MAT2A 结合，并具有抗癌作用。

MAT2A inhibitor 1 is an inhibitor of methionine adenosyltransferase 2A (MATA2) (IC50 < l00 nM).

Rabies VirusMatrix ProteinFragment (RV-MAT)为多肽类化合物，靶向细胞表面乙酰胆碱受体(AChR)。

MAT-POS-e194df51-1 是一种非共价、非肽类、口服活性的SARS-CoV-2主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，IC50 值达 37nM。该化合物展现细胞毒性，其在 A549-ACE2-TMPRSS2 和 HeLa-ACE2 细胞线上的 EC50 值分别为 64 nM 和 126 nM。

MAT2A-IN-18 (Compound 15) 是对蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的强效抑制剂，IC50 ≤ 50 nM。

MAT2A-IN-20 (Compound A49) 是一种蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的抑制剂，其IC50≤50 nM。该化合物抑制人UGT1A1，IC50为28.45 μM，并在小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。

MAT2A-IN-19 (Compound I-3) 是一种蛋氨酸腺苷转移酶 2A（MAT2A）抑制剂，其 IC50 值为 32.93 nM。

MAT2A-IN-16 是一种有效的 MAT2A 抑制剂，对MTAP-/-HCT-116 细胞增殖具有抑制作用，IC50 为 20 nM。

MAT2A-IN-21 (compound 28) 是一种高效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，其 IC50 为 49 nM。MAT2A-IN-21 能特异性地抑制 MTAP 缺陷型癌细胞。

MAT2A-IN-17 是一种高效的MAT2A抑制剂，IC50< 100 nM，适用于癌症研究。

MAT2A-IN-24 (Compound 9) 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶 2a (MAT2a) 抑制剂，其抑制MAT2a的IC50为 20 nM，具有对 HAP1MTAP–/–细胞的抗增殖活性IC50为 10 nM。MAT2A-IN-24 可用于研究与 MTAP 缺陷有关的肿瘤疾病。

MAT2A inhibitor 3 可用于癌症研究。它是一种甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A)的抑制剂，IC50值为 <200 nM。。

MAT2A-IN-4 是一种能够用于癌症研究的，甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A)的抑制剂。

MAT2A-IN-5, a potent inhibitor of MAT2A, effectively targets the abnormally elevated expression of MAT2A found in various tumor types such as gastric, colon, liver, and pancreatic cancers. By reducing the proliferative activity of MTAP-deficient cancer cells, MAT2A-IN-5 exhibits potential in cancer research applications [1].

MAT2A-IN-7, a potent inhibitor of the enzyme MAT2A, demonstrates efficacy in targeting the abnormally elevated expression of MAT2A observed in gastric, colon, liver, and pancreatic cancers. Furthermore, MAT2A-IN-7 effectively reduces the proliferative activity specifically in MTAP-deficient cancer cells, thus highlighting its potential for cancer research applications [1].