use

Betamethasone valerate (Luxiq) 的 17 戊酸酯，是一种具有抗炎活性的局部皮质类固醇。它能够抑制放射标记的糖皮质激素地塞米松与人表皮(IC50:5 nM)及小鼠皮肤(IC50:6 nM)的结合。它可用于研究复发性口疮。

Prazosin hydrochloride (Vasoflex) 是一种选择性肾上腺素能 α-1 拮抗剂，可降低外周阻力并放松血管平滑肌。 它可用于研究高血压和酒精使用障碍。 它是一种合成哌嗪衍生物，具有降压抗肾上腺素能特性。它抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC50分别为 1.8 和 13 μM 。

Elimusertib (BAY-1895344) 是一种可口服的选择性ATR 抑制剂，IC50值为 7 nM。它具有抗肿瘤活性，可研究实体瘤和淋巴瘤。

Anti-Mouse PD-1 Antibody (RMP1-14)是抗小鼠 PD-1 的 IgG2a 抗体抑制剂，可阻断 PD-1/PD-L1 信号传导。

Anti-Mouse PD-L1 Antibody (10F.9G2) 是抗小鼠 PD-L1 的 IgG 类抗体。

L-Clausenamide 是从黄皮 (Clausena lansium (Lour) skeels) 的树叶中提取出来的生物碱，可用于提高认知功能。L-Clausenamide 对β-淀粉样蛋白 (Aβ) 毒性有抑制作用，通过抑制 tau 蛋白磷酸化阻止神经纤维缠结的形成。L-Clausenamide 具有神经保护活性，可用于调节 Aβ25-35 引发的刺激。L-Clausenamide 可用于研究阿尔兹海默症类的神经系统疾病。

Flaviviruses-IN-2 是一种有效的 flaviviruses 抑制剂。 Flaviviruses-IN-2 可降低 西尼罗河病毒（WNV）蛋白酶活性，对西尼罗河病毒的抑制率为 56%。

Usenamine A 是一种从地衣 Usnea longissima中提取到的小分子化合物，具有抗肿瘤活性，可用于研究肿瘤。

Vistusertib (AZD2014) 是一种ATP 竞争性的mTOR 抑制剂，IC50为 2.81 nM。它抑制mTORC1和mTORC2复合物。

Danusertib (PHA-739358) 是一种极光激酶抑制剂，能够抑制 Aurora A、Aurora B 和 Aurora C 的活性，IC50值分别为 13、79 和 61 nM。它是一种具有潜在抗肿瘤活性的小分子 3-氨基吡唑衍生物。

Chikusetsusaponin IVa (Calenduloside F) 是一种三萜皂苷中主要的活性成分，是一种蛋白激酶的激活剂，对血栓及一些代谢性疾病具有抵抗作用。

Flaviviruses-IN-3（化合物87）是flaviviruse 的有效抑制剂。Flaviviruses-IN-3可降低西尼罗河病毒（WNV）蛋白酶活性，抑制率为54%。

Orexin B, rat, mouse Acetate (Rat orexin B)(202801-92-1 free base) 是 Orexin 受体的内源性激动剂，对 OX1 和 OX2 的 Kis 分别为 420 和 36 nM。

Neuropeptide SF(mouse,rat) acetate (Neuropeptide SF(mouse,rat) acetate (230960-31-3 free base)) 是一种有效的神经肽 FF 受体激动剂，对 NPFF1 和 NPFF2 的 Ki 分别为 48.4 nM 和 12.1 nM。它增加了异源表达的酸感应离子通道 3 (ASIC3) 的持续电流的幅度。

PEN(mouse) acetate (proSAAS(221-242) Acetate) (1236955-25-1 Free base)是一种多肽衍生物。

Urotensin II, mouse acetate (9047-55-6 free base) 是孤儿 GPR14 或 SENR 的内源性配体。它是一种强效血管收缩剂。

Anti-MouseCD20Antibody (MB20-11) 是一种源自小鼠的IgG2c kappa抗体，专门针对CD20靶点。其同型对照为MouseIgG2ckappa, Isotype Control。

Anti-Human/Mouse GRP78 Antibody (C38) 是一种来源于小鼠的 IgG2bkappa 抗体，专门针对 GRP78。其同型对照为 MouseIgG2bkappa, Isotype Control。

Tuvusertib (M1774) 是一种可口服的共济失调毛细血管扩张和 Rad3相关(ATR)激酶抑制剂(Ki< 1 µΜ)，具有选择性和潜在的抗肿瘤活性。Tuvusertib 选择性抑制 ATR 活性，阻断丝氨酸 苏氨酸蛋白激酶检查点激酶1 (CHK1)的下游磷酸化，从而抑制 DNA 损伤检查点激活，破坏 DNA 损伤修复，诱导肿瘤细胞凋亡。

Elimusertib hydrochloride(1876467-74-1 free base) (BAY-1895344 hydrochloride) 是一种有效的、可口服的、具有抗肿瘤活性的选择性 ATR 抑制剂。

Chikusetsusaponin V methyl ester 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125004。

Musellarin C 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125941。

O-Methylclausenin 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131506。

Clausenin 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131513。