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Neuropeptide FF Receptor

Neuropeptide FF Receptor(NPFFR,神经肽FF受体)是一类G蛋白偶联受体,主要参与调节疼痛感知和药物成瘾。NPFFR家族包括NPFFR1和NPFFR2,它们在中枢神经系统中广泛表达。神经肽FF通过与NPFFR结合,激活多种信号通路,调节疼痛信号的传导和阿片类药物的耐受性,在药物成瘾和疼痛管理中具有重要的调节作用。

  • RFRP3(human) acetate(311309-27-0 free base)
    TP1936L1
    RFRP3(human) acetate(311309-27-0 free base) 是一种人类 GnIH 肽同源物,是一种有效的促性腺激素分泌抑制剂,可抑制 Ca2+ 动员。它是一种 NPFF1 受体激动剂,它抑制毛喉素诱导的 cAMP 产生,IC50 为 0.7 nM。
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  • Neuropeptide FF acetate(99566-27-5 free base)
    NPFF acetate
    TP1074L
    Neuropeptide FF acetate(99566-27-5 free base) (NPFF acetate) 是属于 RF 酰胺家族的八肽。 NPFF 与 G 蛋白偶联受体 NPFF (1) 和 NPFF (2) 相互作用。
    • ¥ 1430
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  • RF9 acetate
    T16738L
    RF9 acetate 是一种有效的特异性神经肽 FF 受体拮抗剂,对 hNPFF1R 和 hNPFF2R 的 Ki 值分别为 58 和 75 nM。
    • ¥ 515
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  • AC-263093
    T83651849459-86-5
    AC-263093 是一种选择性 NPFFR2 激动剂,具有抗焦虑活性,可增加下丘脑室旁核中的c-Fos蛋白表达。
    • ¥ 137
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  • AC-099 hydrochloride
    T83212849335-07-5
    AC-099 hydrochloride 是一种神经肽 FF2 受体 NPFF2R 的选择性全激动剂(EC50=1189 nM)和神经肽 FF1 受体 NPFF1R的 部分激动剂功能(EC50=2370 nM),可逆转阿片类化合物诱导的痛觉过敏,可用于研究神经系统疾病。
    • ¥ 186
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  • RFRP-1 (human) acetate(311309-25-8 free base)
    TP1937L1
    RFRP-1 (human) acetate(311309-25-8 free base) 是一种有效的内源性 NPFF 受体激动剂(NPFF2 和 NPFF1 的 EC50 值分别为 0.0011 和 29 nM)。它减弱离体大鼠和兔心肌细胞的收缩功能。降低心率、每搏输出量、射血分数和心输出量,并增加大鼠的血浆催乳素水平。 GnIH 同系物。
    • ¥ 1300
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  • Neuropeptide SF(mouse,rat) acetate
    Neuropeptide SF(mouse,rat) acetate(230960-31-3 free base)
    TP1884L1
    Neuropeptide SF(mouse,rat) acetate (Neuropeptide SF(mouse,rat) acetate (230960-31-3 free base)) 是一种有效的神经肽 FF 受体激动剂,对 NPFF1 和 NPFF2 的 Ki 分别为 48.4 nM 和 12.1 nM。它增加了异源表达的酸感应离子通道 3 (ASIC3) 的持续电流的幅度。
    • ¥ 546
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  • DP32
    TP26812376306-14-6
    DP32 是双功能化合物,包含阿片受体激动剂 (MOP) 和神经肽 FF 受体 (NPFFR) 拮抗剂。DP32 可用于与镇痛相关的研究。
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  • NPFF1-R antagonist 1
    T209569
    NPFF1-R antagonist 1 (compound 8b) 是一种哌啶类似物,也是有效的神经肽 FF (NPFF) 受体拮抗剂。该化合物对NPFF1-R亚型的选择性达到15倍,其对NPFF1-R和NPFF2-R的Ki值分别为211 nM和3270 nM。
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  • AC-099
    T83213849459-88-7
    AC-099 hydrochloride(化合物 3)作为NPFF2R的选择性全激动剂(EC50=1189 nM)和NPFF1R的部分激动剂(EC50=2370 nM),可降低大鼠脊神经结扎引起的痛觉超敏。
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  • GUB03385
    TP3547
    GUB03385 是 PrRP31 的一种长效类似物。它对 GPR10 是完全激动剂(EC50:0.4 nM),对 NPFF2R 是部分激动剂(EC50:20 nM)。此外,GUB03385 具有抗肥胖效应。
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  • NPFF2-R ligand 1
    T209505
    NPFF2-R ligand 1 (Compound 16a) 是一种NPFF2-R的配体,其对NPFF1-R和NPFF2-R的Ki值分别为228 nM和27 nM。NPFF2-R ligand 1 可用于研究与中枢神经系统相关的疾病。
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  • palm-PrRP31
    TP3585
    palm-PrRP31 是一种对 GPR10 (EC50=72 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm-PrRP31 通过结合 GPR10 和 NPFF-R2 受体激活下游信号通路,从而减少食欲并提高能量消耗。palm-PrRP31 可用于研究其在神经系统中的机制,以揭示在调节食欲和能量消耗中的复杂生物过程。
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  • palm11-PrRP31
    TP3581
    palm11-PrRP31 是一种经过脂质化改造的内源性食欲抑制神经肽 (PrRP) 类似物,是GPR10 (EC50=39 pM) 和NPFF-R2的有效双重激动剂。它能够通过与这些受体结合模拟 PrRP 的自然功能来减少食物摄入。palm11-PrRP31 可以作为潜在的抗肥胖药物并用于研究神经肽与受体的相互作用。
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  • Neuropeptide FF
    NPFF
    TP107499566-27-5
    Endogenous antiopioid peptide and agonist at NPFF1 and NPFF2 receptors (Ki values are 2.82 and 0.21 nM respectively).
    • ¥ 3920
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  • DP50
    TP3590
    DP50 是一种双功能化合物,结合了阿片受体激动剂 (MOP) 和神经肽 FF 受体 (NPFFR) 拮抗剂的特性。DP50 可应用于镇痛相关的研究。
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