properties

1-Dodecylimidazole 是溶酶体活性洗涤剂。1-Dodecylimidazole 通过在溶酶体中的酸依赖性积累、溶酶体膜的破坏和半胱氨酸蛋白酶释放到细胞质中而导致细胞死亡。它显示出降胆固醇和广谱抗真菌活性。

Hispidin 是来自裂蹄木层孔菌的酚类天然产物，是一种 PKC 抑制剂，具有很强的抗氧化、抗癌、抗糖尿病和抗痴呆作用。

Mesdopetam hemitartrate (IRL790 hemitartrate) 是一种多巴胺D3受体拮抗剂 (Ki=90 nM;IC50=9.8 μM)，具有稳定精神运动的作用，可用于帕金森病的运动和精神并发症的研究。

Orphenadrine hydrochloride (Mephenamin) 是一种非竞争性的NMDA 受体拮抗剂, Ki=6.0 ± 0.7 μM。

AAL-993 是口服有效的VEGFR 选择性抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3 的IC50分别为 130 nM、23 nM 和 18 nM，对其他酪氨酸激酶的抑制作用较弱。AAL-993 具有抗血管生成和抗肿瘤的活性。

Orphenadrine Citrate (Flexon) 是NMDA 受体拮抗剂，Ki 为6.0μM，还是HERG 钾离子通道阻断剂。它是一种骨骼肌松弛剂，它作用于中枢神经系统以产生肌肉松弛作用。

PF-9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，在多种体内外模型中表现出抗帕金森病 (PD) 的神经保护作用。它可用于研究兴奋性毒性介导的神经退行性疾病。

Ipilimumab（Yervoy）属于抗体抑制剂，可阻断 T 细胞上的抑制性受体细胞毒性 T 淋巴细胞抗原4（CTLA-4），具有免疫激活特性。用于不可切除或转移性黑色素瘤的研究，具有抗肿瘤活性。

Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。

20-HETE 属于内源性代谢物（天然产物），是一种蛋白激酶C（PKC）通路激活剂，通过上调FBXO10促进ACSL4泛素化降解，具有调控细胞增殖与迁移的特性，用于前列腺肿瘤及心脏肥大相关研究。

Venetoclax (ABT-199) 是一种 Bcl-2 抑制剂 (Ki<0.01 nM)，具有高效性、选择性和口服活性。Venetoclax 与 Bcl-xL 和 Bcl-W 的亲和力降低了 3 个数量级（Kis=48/245 nM）。Venetoclax 可以诱导自噬和凋亡。

Z-VAD(OMe)-FMK 是一种具有不可逆特性的pan-caspase抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 还是泛素 C 端水解酶 L1 (UCHL1) 的抑制剂，它通过靶向 UCHL1 活性位点进行不可逆修饰。

Q-VD-OPh 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂，抑制胱天蛋白酶 7 的 IC50 值为 48 nM，抑制胱天蛋白酶 1，3，8，9，10，12 的 IC50 值在 25-400 nM 之间。Q-VD-OPh 抑制 HIV 感染，能透过血脑屏障。

Metformin hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride) 是一种 AMPK 激活剂，具有血脑屏障渗透性。Metformin hydrochloride 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制，常用于 2 型糖尿病的研究。

Rutin (Quercetin 3-O-rutinoside) 属于黄酮类天然产物，具有血脑屏障渗透性。Rutin 具有广泛的生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降血糖、神经保护、抗菌、抗衰老等等。

Penicillamine (Artamine) 是一种 penicillin 的代谢降解产物，是一种螯合剂，可作用于威尔逊氏病。

LDL-IN-3属于合成化合物，是一种抗氧化及抗动脉粥样硬化剂，具有良好的细胞渗透性与心血管保护特性。用于研究动脉粥样硬化相关疾病，能有效抑制氧化应激及脂质沉积，减轻动脉斑块形成。

Ecastolol属于小分子抑制剂，是一种β肾上腺素能受体拮抗剂，通过阻断儿茶酚胺对该受体的激动作用来发挥药效,具有抗心绞痛作用，用于心血管疾病研究。

Bucladesine sodium (DC2797) 是一种 cAMP 类似物，具有细胞渗透性。Bucladesine sodium 也是一种 cAMP 依赖性的蛋白激酶 (PKA) 激活剂，一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium 具有抗炎活性。

Doxycycline (hyclate) 是一种口服有效的四环素类抗生素，具有广谱金属蛋白酶（MMP）抑制作用，兼具抗菌和抗肿瘤活性，常用于诱导基因表达的开关调控系统（ON-OFF系统）。

Valspodar (PSC 833) 属于小分子抑制剂，是一种P-糖蛋白（P-gp）抑制剂，具有高选择性和化学增敏特性。该化合物可有效逆转P-gp介导的多药耐药（MDR），用于晚期上皮卵巢癌等耐药性肿瘤的实验研究。

Ibrutinib (PCI-32765) 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂 (IC50=0.5 nM)，具有不可逆性和选择性。Ibrutinib 可以阻断 BTK 抑制 B 细胞的增殖和存活，具有抗肿瘤活性，可以用于治疗慢性淋巴细胞白血病等。

Lipid A-11 是内毒素的脂质组分，主要决定革兰氏阴性菌的毒性特性。Lipid A-11 构成脂多糖 (LPS，即内毒素) 分子的最内层，其疏水性质有助于将 LPS 锚定于细菌外膜中。Lipid A-11 在宿主-病原体相互作用中发挥关键作用，可引发败血性休克并激活免疫反应。

Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。