VI-60 (10 μΜ, 24-48 h) 能有效抑制 LPS 诱导的炎症介质 NO（IC 50 为 3.85 μM）和 PGE2 的产生，在 RAW264.7 中表现出无显著细胞毒性。

VI-60 (20 mg/kg，口服，每天或每两天) 能缓解佐剂诱导的关节炎，对 Lewis 大鼠有镇痛效果。通过抑制 p38 MAPK/cPLA₂/COX-2/PGE₂ 通路，VI-60 (20 mg/kg，口服，每天) 调节 Th17 和 Tregs 的平衡，减少 IL-17 的表达。此外，VI-60 在 Wistar 鼠体内呈现低溃疡风险 (50 mg/kg)，而且没有肝毒性或肾毒性 (20 mg/kg，口服)。