a-6

Angstrom6 (A-6 peptide) 是一种从单链尿激酶纤溶酶原激活剂(scuPA)中提取的 8 肽，它能干扰 uPA uPAR 级联反应并抑制下游效应。Angstrom6 具有抗肿瘤活性，能通过与 CD44 结合并调节 CD44 介导的细胞信号传导，抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移。

Iristectorin A-6''-O-glucoside 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品，其 CAS 号为 86849-71-0。

Sibiricose A6 是一种寡糖酯，分离自Polygalae Radix，具有抗氧化作用。

Cucumarioside A6-2 is a triterpene glycoside.

Calystegine A6 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125557。

Iturin A6 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T130031。

Lipid A6 是一种具有生物降解性的炔烃脂质，适用于合成用于递送mRNA的脂质样纳米颗粒 (LNPs)。

Bleomycin A6 (also known as boanmycin)在研究鳞状细胞肺癌治疗的试验中得到应用。研究表明，Bleomycin A6不仅具有抗肿瘤效果，还能改变肿瘤微环境，从而在长期治疗中可能促进肺癌的复发和转移。

MTDH-SND1 blocker 1 (compound C26-A6) 是MTDH-SND1蛋白的抑制剂，可抑制癌症的转移。

INCA-6 (Triptycene-1,4-quinone) 是细胞渗透性的 NFAT 抑制剂。INCA-6 通过特异性阻断 NFAT 底物靶向钙调神经磷酸酶位点，有效抑制calcineurin (CN)-NFAT 信号传导。

DA-6886 是一种 5-羟色胺受体 4（5-HT4）激动剂。DA-6886 以 5-HT4 受体拮抗剂敏感的方式诱导大鼠食道制剂松弛。在表达 hERG 通道的 CHO 细胞中对 DA-6886 进行的评估显示，它抑制 hERG 通道电流的 pIC50 值为 4.3，表明该化合物对 5-HT4 受体的选择性比 hERG 通道高 1000 倍。

A-69412 (N-1-(Fur-3-ylethyl)-N-hydroxyurea) 是一种特异性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 的可逆抑制剂。 A-69412 能用于哮喘和溃疡性结肠炎，以及其他炎症和过敏症状的研究。

A-65186 是一种选择性A型谷氨酸基胆囊收缩素 （CCK） 拮抗剂，可用于研究炎症和胃肠道损伤。

TRIA-662 (Nicotinamide Chloromethylate) 是内源性代谢产物的一种。

PHA-665752 是一种选择性的 ATP 竞争活性位点 c-Met 激酶抑制剂，Ki 为 4 nM，IC50为 9 nM。它对 c-Met 的选择性比一组不同的酪氨酸和丝氨酸苏氨酸激酶高 50 倍。它诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，具有细胞还原性抗肿瘤活性。

Takeda-6d 是一种新型、有效的 DFG-out RAF 血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，IC50 分别为 7.0 nM 和 2.2 nM。

β-catenin modulator IIa-661是 Wnt 途径小分子抑制剂，具有抗肿瘤活性。

GeA-69 是一种选择性变构 PARP14 大结构域 2 (MD2) 抑制剂，Kd 值为 2.1 µM。

1αH,5αH-guaia-6-ene-4β,10β-diol is a natural product.

5,19-Epoxy-25-methoxycucurbita-6,23-dien-3-ol 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3074，CAS号为 81910-39-6。

IK1 inhibitor PA-6 是一种喷他脒类似物，是选择性的 IK1(KIR2.x 离子通道携带向内整流电流) 抑制剂，对人和老鼠中 KIR2.x 电流的 IC50值为 12-15 nM。它可上调 KIR2.1 的蛋白表达，诱导细胞内 KIR2.1 的蛋白的积累。它在房颤和心律失常的研究中具有潜力。

(19R)-5β,19-Epoxy-19-methoxycucurbita-6,23-diene-3β,25-diol 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6313，CAS号为 332950-28-4。

5,19-Epoxy-19R,25-dimethoxycucurbita-6,23-dien-3-ol 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3073，CAS号为 85372-72-1。

A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl)) 是一种 Akt1 抑制剂，Ki 为 11 nM，对 PKA 有效，对 Akt1 的选择性比 PKC 高 30 倍以上。