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Rutin (Quercetin 3-O-rutinoside) 属于黄酮类天然产物，具有血脑屏障渗透性。Rutin 具有广泛的生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降血糖、神经保护、抗菌、抗衰老等等。

Firibastat (RB150) 是一种具有口服活性的 EC33 前体药物。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A(APA) 抑制剂 (Ki=200 nM)，选择性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III，降低血压。

SR-318 是p38 MAPK 的选择性抑制剂，对 p38α，p38β 和 p38α/β 的IC50分别为 5 nM，32 nM 和 6.11 μM。它有效抑制全血中TNF-α的释放，IC50为 283 nM。它显示出抗癌和抗炎活性。

Rutin hydrate (Sophorin) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类天然产物，具有降糖、抗炎、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低 Aβ 低聚物活性等多种生物活性。它能穿过血脑屏障，通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。

Taurine (2-Aminoethanesulfonic acid) 是一种广泛分布于动物组织中的有机酸，是胆汁酸的组成成分之一。Taurine 参与了许多与能量消耗和肌肉功能有关的过程，可以治疗疲劳和肌肉以及改善免疫功能。

Felodipine (CGH-869) 是一种长效的 1, 4-二氢吡啶钙通道抑制剂，可跨越血脑屏障，可诱导自噬，具有抗高血压活性。它通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。

Terazosin hydrochloride (Hytrin) 是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂，是一种喹唑啉衍生物。它通过舒张血管和打开膀胱来起作用。它可用于良性前列腺增生和高血压的研究。

Verapamil hydrochloride (Verapamil HCl) 是一种钙通道阻滞剂，是一种可口服的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，可抑制CYP3A4，用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。

Prazosin hydrochloride (Vasoflex) 是一种选择性肾上腺素能 α-1 拮抗剂，可降低外周阻力并放松血管平滑肌。 它可用于研究高血压和酒精使用障碍。 它是一种合成哌嗪衍生物，具有降压抗肾上腺素能特性。它抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC50分别为 1.8 和 13 μM 。

Phentolamine mesylate (Phentolamine methanesulfonate) 是一种非选择性的、可逆的，具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂，能够扩张使血管，降低周围血管阻力。它可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压，心力衰竭和勃起功能障碍。

4-Vinylphenol 是酒中乳酸菌对香豆酸和阿魏酸的代谢产物，在白花蛇舌草中发现。 4-Vinylphenol 在体内诱导细胞凋亡。

Indapamide (Noranat) 是具有口服活性的磺酰胺利尿剂，通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。它也具有减轻左心室肥大的作用。

Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。

Plerixafor (AMD-3329) 是一种趋化因子受体拮抗剂，可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂，是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，还抑制HIV-1和HIV-2的复制，EC50为 1-10 nM。

Verapamil (CP-16533-1) 是一种非二氢吡啶类钙通道阻滞剂，一种 P-gp 抑制剂，也是一种 CYP3A4 抑制剂，具有口服活性。Verapamil 可以用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗塞等。

Phenidone (1-phenyl-3-pyrazolidinone) 是可口服发环氧化酶和脂氧合酶双重抑制剂，可改善实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的瘫痪，降低自发性高血压大鼠的血压，可用作照片显像剂。

S-Methylisothiourea sulfate ((S)-Methylisothiourea sulfate) 是一种选择性 iNOS 抑制剂，在感染性休克的啮齿动物模型中发挥有益作用。

Vanillyl butyl ether (Butyl vanillyl ether) 是香草特有风味和香气的来源。它是辣椒素类似物，对人体有感官刺激作用。它是环保且无毒的物质。它是烷氧基取代的苄基衍生物，主要用作调味剂。

Nitroprusside disodium dihydrate (Sodium Nitroprusside Dihydrate) 是一种血管扩张剂，通过在血液中自发释放 NO 发挥作用。它可在谷胱甘肽耗竭的成骨细胞中诱导自噬，用于急性高血压和心力衰竭的研究。

Viquidil hydrochloride (Quinotoxine hydrochloride) 是奎尼丁的同分异构体，是一种脑血管扩张剂，具有抗血栓作用。

SR 57227 hydrochloride(SR 57227A ) 是一种有效的、具有口服活性和选择性的 5-HT3 受体激动剂，具有穿越血脑屏障的能力和抗抑郁作用。它对大鼠皮质膜和整个 NG 108-15 细胞或其膜上的 5-HT3 受体结合位点的亲和力，IC50在 2.8 至 250 nM 之间。

CRT0273750 是一种 ATX 抑制剂的先导化合物，可调节血浆中 LPA 水平，用于 ATX/LPA 依赖性癌症模型。

GSK-25 是一种选择性的，具有口服活性的 ROCK1抑制剂。它对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性，RSK1的 IC50 为 398 nM，p70S6K 的 IC50 为 1000nM。它可抑制 P450，对 CYP2C9、CYP2D6和 CYP3A4的 IC50分别为2.5、5.2和2.5 μM。

Nadolol 是一种有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的底物，是一种非选择性的、具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂，可用于高血压，心绞痛和血管性头痛的研究。