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Prolyl Endopeptidase在多个器官如大脑中展现出显著活性,主要通过降解含脯氨酸的多种肽类,如P物质、神经紧张素、黄体生成素释放激素、促甲状腺素释放激素、缓激肽及血管紧张素II等来发挥作用.该酶在应激障碍、抑郁症和精神分裂症等神经精神疾病的研究中具有重要应用价值.

Z-321 is an inhibitor of prolyl endopeptidase.

Phosphoenolpyruvic acid tricyclohexylammoniu​m salt (PEP 3 CHA) 是一种能够透过细胞膜的糖酵解代谢物，含有高能磷酸基团，具有细胞保护和抗氧化作用。

R-PEP 27 is an inhibitor of potent renin, decreased plasma angiotensin II, and blood pressure in normal volunteers.

pep2-SVKE 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T37087，CAS号为 1315378-76-7。

pep2m 可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T37088，CAS号为 243843-42-7。

pep2m aceate 是 GluR2 亚基 C 端与 N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白相互作用的肽抑制剂。

pep4c 可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T37701，CAS号为 243843-43-8。

Pep-1-Cysteamine为一种初级两亲性CPP，能够跨生物膜转移，将活性蛋白质导入细胞内。

Proprotein convertase subtilisin kexin type 9 (PCSK9) inhibitor. Potent inhibitor of PCSK9 binding to LDL receptor (IC50 = 0.8 μM). Restores LDL uptake in HepG2 cells treated with PCSK9.

Pep 2-8 ammonium salt(1541011-97-5 free base) 是 Proprotein 转化酶枯草杆菌蛋白酶 kexin 9 型 (PCSK9) 抑制剂。 PCSK9 与 LDL 受体结合的强效抑制剂 (IC50 = 0.8 μM)。恢复用 PCSK9 处理的 HepG2 细胞中的 LDL 摄取。

pep2-AVKI is an inhibitor peptide that selectively disrupts binding of the AMPA receptor subunit GluA2 (at the C-terminal PDZ site) to protein interacting with C kinase (PICK1). Does not affect binding of GluA2 to GRIP or ABP and does not increase AMPA current amplitude or affect long term depression (LTD).

pep2-AVKI acetate(1315378-69-8 free base) 选择性破坏 AMPA 受体亚基 GluA2（在 C 末端 PDZ 位点）与与 C 激酶 (PICK1) 相互作用的蛋白质结合的抑制剂肽。不影响 GluA2 与 GRIP 或 ABP 的结合，也不增加 AMPA 电流幅度或影响长期抑制 (LTD)。

pep2-EVKI is an inhibitor peptide that selectively disrupts binding of the AMPA receptor subunit GluA2 (at the C-terminal PDZ site) to protein interacting with C kinase (PICK1). Does not affect binding of GluA2 to GRIP or ABP and does not increase AMPA current amplitude or affect long term depression (LTD).

pep2-EVKI acetate(1315378-67-6 free base) 是一种细胞渗透性肽。 它干扰与 C 激酶 (PICK1) 相互作用的蛋白质和 GluR2 AMPA 受体亚基之间的相互作用。

Pep2-SVKI acetate(pep2-SVKI acetate (328944-75-8 free base)) 是一种合成肽盐，可防止 AMPA 型谷氨酸受体的内化。

Cell-permeable, myristoylated form of pep2m. Peptide inhibitor of the interaction between the C-terminus of the GluA2 (AMPA receptor) subunit and N-ethylmaleimide-sensitive fusion protein (NSF), a protein that regulates AMPA receptor function. Reduces pos

Analog of Pep1-TGL

Peptide containing the 'TGL' motif that corresponds to the C-terminus of GluR1 subunit

Pep-1-Cysteamine TFA 是一种初级两亲性嵌合型细胞穿透肽 (CPP)，具有穿越生物膜和将活性蛋白质引入细胞的能力。

Pep-1 (uncapped) 是一种能够透过细胞的多肽。

Inhibitor peptide corresponding to last 10 amino acids of the C-terminus of the GluA2 AMPA receptor subunit. Disrupts binding of GluA2 (at the C-terminal PDZ site) with glutamate receptor interacting protein (GRIP), AMPA receptor binding protein (ABP) and

Pep2m, myristoylated acetate(1423381-07-0 free base) 是一种细胞可渗透的肉豆蔻酰化形式的 pep2m。 GluA2（AMPA 受体）亚基的 C 末端与 N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白 (NSF)（一种调节 AMPA 受体功能的蛋白质）之间相互作用的肽抑制剂。降低 CA1 神经元中的突触后电流、培养的海马神经元中 AMPA 介导的电流和 AMPA 受体表面表达。

Pep2m, myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA)为具备细胞渗透性的肽。该化合物通过破坏PKMζ与其下游靶点NSF GluR2的相互作用而发挥作用，其中PKMζ为具有自主活性的PKC同工酶。