cho

Diclofenac sodium (GP 45840) 是一种非选择性抗炎剂，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。

Netupitant (CID 6451149) 是一种高效选择性、可口服的神经激肽 1 受体 (NK1) 拮抗剂，具有止吐作用，在 CHO 细胞中对 hNK1的 Ki 值为 0.95 nM。

SB-334867 free base (SB334867A free base) 是一种选择性 orexin-1(OX1) 受体拮抗剂，对 OX2有选择性，pKb 为7.4，对 5-HT2B、5-HT2C 的选择性是 100 倍，pKi 值分别为 5.4 和 5.3。它减少乙醇消耗，还抑制吗啡诱导的体内运动活动敏感性的获得。

Diclofenac Potassium (CGP-45840B) 是一种非甾体抗炎药，用于减轻炎症并在某些情况下作为镇痛剂减轻疼痛。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。

Diclofenac (Diclofenacum) 是一种具有抗炎活性的非甾体苯乙酸衍生物，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。

Diclofenac diethylamine 是非选择性抗炎剂，通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人COX-1和COX-2的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。

Mirabegron (YM178) 是选择性的肾上腺素受体激动剂，EC50=22.4 nM。

PF-04418948 是一种可口服的，选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂，IC50为16 nM。

Panitumumab 是一种重组全人源 IgG2 单克隆抗体，可与表皮生长因子(EGFR)结合，具有抗肿瘤活性。

AA92593 是一种选择性的 OPN4 (melanopsin)竞争性拮抗剂。

Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO) 是一种选择性组织蛋白酶 L ( Cat L) 抑制剂,可促进自噬，减少 P62 的积累，阻断 caspase-3 和 PARP 的激活。

CHO-CH2-PEG1-CH2-Boc is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Ac-ESMD-CHO是一种抑制caspase-3和caspase-7的化合物。该化合物能有效阻止caspase-3前体肽(CPP32)在Glu-Ser-Met-Asp(ESMD)位点发生的蛋白水解切割作用。

DEVD-CHO-CPP 32（Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO）是一种高效且可逆的caspase-3抑制剂。

IETD-CHO TFA (Caspase-8-IN-1) 是一种高效的 caspase-8 抑制剂。

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 是半胱天冬酶4、5和9的抑制剂，能够对Neocarzinostatin处理的MCF-7细胞展现保护效果。

Ac-IETD-CHO是一种针对granzyme B和caspase 8的有效可逆抑制剂，能够阻止Fas介导的(Apoptosis)、出血和肝衰竭，并且能够抑制细胞毒性T淋巴细胞引发的细胞死亡。

Z-Pro-Pro-CHO为一种有效的脯氨酰寡肽酶抑制剂，其具有针对人类及曼氏血吸虫脯氨酰寡肽酶的较低半抑制浓度（IC50），分别为0.16 μM和0.01 μM。

Ac-LEVD-CHO, a caspase-4 inhibitor, is a peptide with the sequence Ac-Leu-Glu-Val-Asp-al [1].

Ac-LEHD-CHO 是 caspase8 9 的抑制剂，可防止 GalN TNF-α 诱导的肝毒性和肝细胞凋亡 (apoptosis)。

(S,R,S)-AHPC-CO-spiro[3.3]heptane-Ph-CHO 属于E3泛素连接酶配体-连接子偶联物类化合物.

Ac-IETD-CHO TFA 是一种 granzyme B 和 caspase-8 抑制剂，通过阻断 caspase3 前体裂解抑制 caspase8 活性。Ac-IETD-CHO TFA 抑制 Fas 介导的细胞凋亡(Apoptosis)。

Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂(Ki: 230 pM)。Ac-DEVD-CHO在 SLNT 诱导的细胞凋亡中有抑制作用。

Ac-DMQD-CHO 是 caspase 3 的选择性抑制剂，IC50 为 39 nM，可减少细胞凋亡 (apoptosis)，具有神经保护活性。