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L-Thyroxine sodium (LT4 sodium) 是一种合成的甲状腺激素，用于研究甲状腺功能减退症。DIO 酶能够将Levothyroxine 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

T4-ATA S-isomer, the active form of the thyroid hormone, represents the S-isomer of T4-ATA.

T4 RNA ligase为一RNA连接酶，催化单链DNA分子的连接作用。该酶在酶促低核糖核苷酸合成及RNA 3'端标记过程中应用。

T4 UvsX Recombinase 促进双链DNA模板上DNA复制的启动，通过催化模板DNA与同源单链DNA引物间的突触形成。此酶显著增强了T4 DNA聚合酶全酶在线性单链DNA模板上进行的回跳（发夹引物）DNA合成反应。

T4 UvsY Protein 是一种体外催化链交换的辅助蛋白，通过与 UvsX 蛋白的特异性相互作用，增强 UvsX 蛋白的链交换能力，并提高其单链 DNA 依赖性 ATP 的水解速率。

T4EndonucleaseV 是一种具备双功能的 DNA 糖基化酶，具有 DNA N-糖基化酶和 AP 裂解酶的双重活性。它能够修复紫外线 (UV) 诱导的 DNA 环丁烷嘧啶二聚体。

T4 Phage β-glucosyltransferase 是 T4 噬菌体所编码的 DNA 修饰酶，其功能是将葡萄糖从尿苷二磷酸葡萄糖转移至噬菌体 T4 DNA 的 5-羟甲基胞嘧啶碱基中。

T4endonucleaseVII 展现了广泛的底物特异性，能够结合并切割 DNA 双链体，以及三向和四向分支 DNA 结构中的单碱基错配。

T4 lysozyme 来自重组E.coli菌株，能够裂解细菌的细胞壁。其通过作用在细菌细胞壁的肽聚糖，水解 N-乙酰胞壁酸和 N-乙酰葡糖胺之间的 β-1,4 键。

Dextran T4 (MW 4,000)是一种平均分子量为4000的脱水葡萄糖聚合物。该化合物具有优良的生物降解性和生物相容性，适用于食品、药品、化妆品以及研究领域。

T4-BSA是T4与牛血清白蛋白(BSA)缀合的半抗原-载体蛋白偶联物。T4属于半抗原，单独存在时不能诱导免疫应答，需要偶联大分子蛋白质成为完全抗原才具有免疫原性。

T4-OVA是T4与鸡卵白蛋白(OVA)缀合的半抗原-载体蛋白偶联物。T4属于半抗原，单独存在时不能诱导免疫应答，需要偶联大分子蛋白质成为完全抗原才具有免疫原性。

L-Thyroxine (NSC 36397) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。在 DIO 酶作用下，L-Thyroxine (NSC 36397) 转化成具有生物特性的三碘甲状腺氨酸(T3)。

Thyroxine sulfate is a sulfoconjugated derivative of Thyroxine and is also a metabolite of Thyroxine.

(T-4)-Copper(1+), bis[2,9-bis(4-methoxyphenyl)-1,10-phenanthroline-κN1,κN10]-, chloride 一种在生化反应中使用的试剂。

D-Thyroxine (Dextroxin) 是一种甲状腺激素，对 TSH 的分泌具有抑制作用，可用于研究高胆固醇血症。

Dextrothyroxine sodium is the dextrorotary isomer of thyroxine.

L-Thyroxine sodium xhydrate是一种合成的甲状腺激素，用于治疗甲状腺功能减退症。

XUN49524 also known as Vezf1-IN-T4, is an inhibitor of the pro-angiogenic activity of the zinc finger transcription factor Vezf1. XUN49524 was first reported in Molecules (2018), 23(7), 1615/1-1615/15 . This product has no formal name at the moment. For the convenience of communication, a temporal code name was therefore proposed according to MedKoo Chemical Nomenclature (see web page: https://www.medkoo.com/page/naming).

Azido-PEG4-Amido-tri-(t-butoxycarbonylethoxymethyl)-methane, a PEG-derived PROTAC linker, is employed for PROTAC synthesis[1].

N-(Azido-PEG4)-N-bis(PEG4-t-butyl ester) is a polyethylene glycol (PEG)-based linker employed in the synthesis of proteolysis-targeting chimeras (PROTACs).

N-Methyl-N-(t-Boc)-PEG4-acid is a polyethylene glycol (PEG) derivative utilized as a PROTAC linker in the synthesis of PROTACs, which refers to proteolysis-targeting chimeras[1].

Tos-PEG4-t-butyl ester (Tos-PEG4-Boc) is a PROTAC linker characterized by its PEG composition. This compound plays a crucial role in the synthesis of a range of PROTACs, including BI-3663, a highly selective PTK2/FAK PROTAC. It employs cereblon ligands to target E3 ligases for the degradation of PTK2, exhibiting potent inhibitory activity with an IC50 of 18 nM[1].

Biotin-PEG4-amino-t-Bu-DADPS-C3-alykne functions as a PEG-based linker for PROTAC synthesis[1].