treatment

AZD-8529 mesylate 是高度选择性的可口服mGluR2正向调节剂，EC50值为 285 nM。它在 20-25 M 时，对 mGluR1、3、4、5、6、7 和 8 亚型没有显示正变构调节剂反应。

MPTP hydrochloride 是 MPP+ 的前体，是一种多巴胺神经毒素，也是 MPP⁺ 的前体，能诱导细胞凋亡，具有血脑屏障渗透性。MPTP hydrochloride 对多巴胺能神经元有毒，常用于帕金森症动物模型的构建。

Dupilumab (REGN-668)属于抗体抑制剂，是一种IL-4Rα靶点抑制剂，通过阻断IL-4和IL-13信号传导发挥抗炎作用。该化合物具有高度选择性。主要用于研究中重度特应性皮炎。

Magrolimab (Hu5F9-G4) 是一种人源化抗 CD47 IgG4 单克隆抗体，通过阻断CD47来展现其抗肿瘤活性，主要与CD47的 N 末端焦谷氨酸结合，可用于和其他化合物联合治疗复发性骨髓瘤。

Sacituzumab（hRS7）属于抗体抑制剂，是一种靶向滋养层细胞表面抗原2（TROP2）的人源化单克隆抗体，可作为抗体-药物偶联物Sacituzumab govitecan的组成部分，用于三阴性乳腺癌等TROP2高表达肿瘤的研究。

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) 属于抗体-活性分子偶联物，是一种靶向 HER2 的拓扑异构酶 I 抑制剂，具靶向性与抗肿瘤活性，用于 HER2 阳性乳腺癌及胃癌研究。

Disitamab vedotin（RC48）属于抗体-药物偶联物（ADC），是一种HER2靶向的细胞毒性药物，通过可裂解连接子将抗HER2单克隆抗体与MMAE偶联。用于研究HER2表达的胃癌、乳腺癌及尿路上皮癌等实体瘤。

Adalimumab 是一种特异性靶向人 TNF-α 的全人重组 IgG1 单克隆抗体。Adalimumab 可以用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等。

Ipilimumab（Yervoy）属于抗体抑制剂，可阻断 T 细胞上的抑制性受体细胞毒性 T 淋巴细胞抗原4（CTLA-4），具有免疫激活特性。用于不可切除或转移性黑色素瘤的研究，具有抗肿瘤活性。

Nivolumab 属于单克隆抗体，是一种人源化的 PD-1 抗体。Nivolumab 具有抗肿瘤活性，被用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌等的治疗。

Tocilizumab （Anti-Human IL6R) 是抗人白细胞介素-6 受体 (IL-6R) 的中和抗体，能够阻碍 IL-6 与 IL-6R 的结合，进而抑制经典和反式信号。可用于研究类风湿性关节炎，并且被建议作为治疗重症 COVID-19 的可能药物。

Trastuzumab 属于人源化单克隆抗体，可以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 具有抗肿瘤活性，可用于治疗 HER2 阳性肿瘤。Trastuzumab 可以诱导细胞周期阻滞，介导细胞毒性，抑制 DNA 损伤修复。

ES 936是一种强效和选择性的NQO1(NADPH醌氧化还原酶1)抑制剂，100 nM浓度下在30分钟内抑制95%以上的NQO1活性，抑制持续时间具有细胞系依赖性，造成少量的DNA链断裂。

Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制剂，具有口服活性，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。

Osimertinib (AZD-9291) 是一种 EGFR 三代抑制剂，抑制二代 EGFR 抑制剂产生的 T790M 耐药突变，具有不可逆性和口服活性。Osimertinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。

Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂，可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性，广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。

Pioglitazone (U 72107) 是一种 PPARγ激动剂，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM，具有选择性、口服活性。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。

Cyclophosphamide是一种烷化剂类抗肿瘤药物，其主要作用靶点是DNA。环磷酰胺通过与DNA发生烷基化反应，干扰DNA的复制和转录过程，从而抑制肿瘤细胞的增殖。

LDL-IN-3属于合成化合物，是一种抗氧化及抗动脉粥样硬化剂，具有良好的细胞渗透性与心血管保护特性。用于研究动脉粥样硬化相关疾病，能有效抑制氧化应激及脂质沉积，减轻动脉斑块形成。

Fludarabine (Fludarabinum) 是一种氟化嘌呤类似物，一种核酸合成抑制剂和 STAT1 激活抑制剂。Fludarabine 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗白血病和淋巴瘤。

Candoxatril（UK 79300）属于小分子抑制剂，是一种中性肽链内切酶（NEP）抑制剂，具有口服活性和细胞渗透性。可用于慢性心力衰竭研究，能改善接受血管紧张素转换酶抑制剂治疗患者的运动能力。

CL316243 是一种高效的 β3 肾上腺素受体选择性激动剂，EC50 为 3 nM。它是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的产热和代谢率，具有治疗肥胖症、糖尿病和急迫性尿失禁的潜力。

Deferoxamine (Desferrioxamine B) 是一种铁螯合剂。Deferoxamine 可用于改减少铁在组织中的积累和沉积，可通过抑制创伤性脑损伤后的铁死亡和神经炎症来改善神经功能障碍， 具有抗氧化、抗增殖、抗肿瘤活性，可诱导 HIF-1α 产生，诱导癌细胞凋亡和自噬，可用于治疗急性铁中毒和与 COVID-19 相关疾病。

Rezafungin（SP-3025、Biafungin）属于天然产物类棘白菌素，是一种1,3-β-D-葡聚糖合酶抑制剂，具有广谱抗真菌活性、高组织渗透性和长效半衰期，用于研究念珠菌血症、侵袭性念珠菌病。