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Cladribine (2CdA) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶抑制剂。它能作为 DNA 合成的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。它可抑制 DNA 甲基化，具有抗淋巴瘤活性，可研究血液恶性肿瘤和多发性硬化。

SEL120-34A HCl 是一种可口服的，选择性的，ATP-竞争性的CDK8抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 CDK8/CycC 和 CDK19/CycC 的IC50值分别为 4.4 nM 和 10.4 nM。

MAC13243 HCl 是一种将脂蛋白从内膜运输到外膜的周质伴侣LolA的抑制剂，是一种具有特异性的抗菌剂，对革兰氏阴性菌抑制作用显著。

ADR-851 HCl is an HT3 receptor antagonist. It works against mechanical, acute thermal, and formalin-induced inflammatory pain.

(Abs)-DuP 747-HCl 具有镇痛活性，可作为利尿剂使用。

(R,R)-DuP 747-HCl 是Dup 747 衍生物。

ND-322 HCl (ND 322 Hydrochloride) 是 MT1-MMP 和 MMP2 的选择性抑制剂，可减少体外黑色素瘤细胞的生长、迁移和侵袭。

Gizzerosine 2HCl是鱼粉热处理过程中产生的一种物质，可诱导的肉鸡雏鸡组织病理学病变，可提高离体鸡原产鸡的细胞内环腺苷-3'，5'-单磷酸水平。

Ritobegron (KUC-7483), an effective and selective β3-adrenergic receptor agonist, shows effective β(3)-AR agonist activity on transfected human β-AR and has an effect on the bladder of rats Shows high selectivity with other organs.

Ronacaleret HCl (SB-751689) 是一种小分子 CaSR 拮抗剂，可用于治疗内分泌与代谢疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病。

PRLX-93936 HCL 是 erastin 的类似物，并显示出与顺铂对非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞的协同作用。

ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL 具有抗凋亡、抗增殖和抗肿瘤活性。

OPC18750 HCl 是一种潜在的磷酸二酯酶抑制剂，具有正肌力作用，可用于研究哮喘、癌症、糖尿病和精神疾病。

SSR504734 是一种具有口服活性、选择性和可逆性的 GlyT1抑制剂 (hGlyT1，rGlyT1，mGlyT1IC50分别为 18、15 和 38 nM)。SSR504734 在精神分裂症、焦虑症和抑郁症模型中表现出活性。

H-GLU(OTBU)-NH2 HCL 是一种氨基酸衍生物。

H-Asp(otbu)-otbu HCl是一种天冬氨酸衍生物，可能用于研究神经功能的比较和非酒精类肝炎类代谢性疾病。

Brexpiprazole HCl (OPC 34712 dihydrochloride) 是一种新型抗精神病药物。

Solenopsin HCl 是一种可从火蚁中提取的生物碱，是磷脂酰肌醇-3-激酶信号传导和血管生成的抑制剂，剂量依赖性抑制心血管功能，可用于研究心血管疾病。

RLX HCl是一种具有抗癌活性的水仙花酮类似物，通过抑制实验性结肠癌中PI3K/Akt/FoxO3a信号通路抑制肿瘤增殖，下调HCT-116细胞的PI3K的p110α和p85亚基并抗增殖。

ICSN3250 HCl是一种特异性靶向癌细胞mTOR抑制剂，与mTOR中FRB结构域的磷脂酸竞争并取代磷脂酸，从而阻止mTOR活化并导致细胞毒性。

Bucumarol is a beta-adrenergic blocking agent.

Allo-Ile-isoindoline HCl is an irreversible and selective inhibitor of dipeptidyl peptidase 8 and 9.

LDN-193189 HCl (LDN193189 Hydrochloride) 是一种选择性 BMP I 型受体激酶抑制剂。

4-(2-fluorophenoxy)piperidine(HCl)是一个片段分子，CAS号为3413-29-4，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。