d-3

D-3, a phosphorpeptide, is an efficient, simple, and specific iPSC-eliminating agent.

Dopamine D3 受体激动剂13a是一种Dopamine D3 受体激动剂。该化合物选择性地与Dopamine D3 受体结合，相较于Dopamine D1、D2和D4受体(Kis = 0.14、4,600、2.85和756 nM，分别)具有更高的亲和力，并且还能与血清素(5-HT)受体亚型5-HT1A、5-HT2A、5-HT2B和5-HT2C(Kis = 6、54、1.47和252 nM，分别)结合；然而，它是Dopamine D2受体的部分激动剂(EC50 = 2.26 nM，在G蛋白招募分析中)并且作为Dopamine D3受体的拮抗剂(IC50 = 4.62 nM)。在大鼠身上，当剂量为3 mg/kg时，Dopamine D3 受体激动剂13a能减少可卡因自我给药。

APY-d3 是一种 EphA4-LBD 拮抗肽，Kd 值为 138 nM。它通过头尾相连的二硫键被限制在具有生物活性的 β-发夹结构中。APY-d3 可用于研究胃癌、胰腺癌等癌症，以及肌萎缩侧索硬化症和阿尔茨海默病等神经退行性疾病。

Fmoc-D-3-Pal-OH 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65472，CAS号为 142994-45-4。

Desamino(D-3-(3′-pyridyl)-Ala2,Arg8)-Vasopressin 是一种合成抗利尿激素(AVP)类似物，对抗利尿受体具有弱激动剂活性。同样，它也作为垂体促皮质激素受体的有效激动剂。

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3,3-diphenylpropanoic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65888，CAS号为 189937-46-0。

Human β-defensin-3 (HβD-3) is an antibiotic antimicrobial peptide synthesized by epithelial cells. It exhibits potent antimicrobial properties and mitigates inflammatory cytokine responses. HβD-3 efficiently targets various microorganisms, displaying IC90 values ranging from 6 to 25 μg/ml.

β-Amyloid (31-35) (β-Amyloid 31-35) 是一种天然 Amyloid-β 肽的最短序列，具有神经毒性。

CD31 (PECAM-1)，一种血小板内皮细胞粘附分子（platelet endothelial cell adhesion molecule-1），兼作产气荚膜梭菌b-Toxin (CPB) 的特异性内皮细胞受体。同时，CD31为ER-MP12抗原，桥接机械应力、代谢与炎症。其肽通过维持CD31 ITIM686与SHP2的磷酸化，抑制TCR诱导的T细胞激活。

CD31 TFA（PECAM-1），血小板内皮细胞粘附分子（platelet endothelial cell adhesion molecule-1），是产气荚膜梭菌b-Toxin (CPB)内皮细胞特异性受体，亦为ER-MP12抗原，链接机械应力、代谢与炎症。该肽通过维持CD31 TFA ITIM686与SHP2的磷酸化，抑制TCR诱导的T细胞活化。

Myr-TAT-CBD3是CRMP2-CaV2.2交互作用的抑制剂，有效减弱角叉菜胶诱导的热超敏反应，并能逆转大鼠术后疼痛模型的热超敏反应，适用于炎症和术后疼痛研究。

Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 是一种源自基质结合糖蛋白TSP-1的生物活性肽，具备与CD36相互作用的关键结合基序。该肽通过二硫键形成环状结构，与癌症转移、肿瘤粘附和新血管形成等过程相关。研究表明，它能竞争性抑制血小板聚集和肿瘤转移。

PhD3是源自猴血白细胞的抗菌肽，具备针对细菌和（Candida albicans）的抗菌活性。

Tat-CBD3是一种抑制N型电压门控钙通道Cav2.2与collapsin response mediator protein 2 (CRMP2)之间的蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。它还能抑制CRMP2与NMDA受体NR2B亚单位之间的蛋白质-蛋白质相互作用。在无细胞实验中，Tat-CBD3 (10 µM)能将Cav2.2-CRMP2相互作用抑制43%，并在免疫共沉淀实验中抑制NMDA受体NR2B亚单位-CRMP2相互作用。它能在初级大鼠背根神经节 (DRG) 神经元中减少约60%的电压诱导钙电流，并在初级大鼠海马神经元中减少谷氨酸诱导的胞内钙水平增加。Tat-CBD3 (20 mg/kg)在大鼠中脑动脉闭塞 (MCAO) 引发的脑缺血模型中减少梗死体积。鞘内给药Tat-CBD3 (20 µg/5 µl)可防止大鼠卡拉胶诱导的热敏感性。

Tat-CBD3A6K是一种肽类化合物，为N型电压门控钙通道Cav2.2以及collapsin response mediator protein 2 (CRMP2) 蛋白-蛋白相互作用抑制剂Tat-CBD3的衍生物。Tat-CBD3A6K (10 mg/kg) 能够阻止由d4T (stavudine)引发的大鼠抗逆转录病毒神经病痛模型中爪撤回阈值的下降，并减少同一大鼠分离的背根神经节(DRG)神经元的动作电位数量。通过硬膜途径给予Tat-CBD3A6K (30 µM/animal) 能够减少由萜类生物碱辣椒素引发的大鼠硬脑膜血流增加。

Myr-Tat-CBD3是一种抑制N型电压门控钙通道Cav2.2与collapsin response mediator protein 2 (CRMP2)之间的蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。在10 µM的浓度下，该化合物能够约81%地抑制Cav2.2-CRMP2相互作用，并在大鼠初级背根神经节(DRG)神经元中抑制钾诱导的钙流入（IC50约为2.8 µM）。在20 µM的浓度下，Myr-Tat-CBD3能抑制钙电流，但不影响钠电流，在初级DRG神经元中表现出这种特性。经过脊髓内给药，myr-Tat-CBD3（20 µg/5 µl）能够防止大鼠脚掌撤回潜伏期因carrageenan注射而减少。此外，Myr-Tat-CBD3减少大鼠因线索引起的寻求可卡因行为的复发。

6-hydroxy Buspirone是抗焦虑化合物buspirone的活性代谢产物，通过细胞色素P450（CYP）亚型CYP3A4从buspirone转化而来。该化合物在大鼠海马和背侧缝核的5-羟色胺（5-HT）受体亚型5-HT1A上具有亲和力（EC50s分别为4和1 µM），并作为多巴胺D2、D3、D4受体拮抗剂（IC50s分别为3.1、4.9、和0.85 µM）。同时，它还以浓度依赖性方式抑制表达人类转运体的S2近端小管细胞中的有机阳离子转运体1（OCT1）、OCT2和OCT3。

CBD3063 是一种基于 CRMP2 的拟肽小分子，具有镇痛活性和神经保护作用，可变构调节 Cav 2.2，可用于研究神经系统疾病。

β-Amyloid (35-42) is a peptide consisting of amino acid of 35 to 42 of beta amyloid protein.

β-Amyloid (33-40) is a peptide consisting of amino acid of 33 to 40 of beta amyloid protein.

Noraramtide (BHV-1100) 是一种针对CD38分子的抗体招募分子，能够特异性地结合并招募自然杀伤 (NK) 细胞。通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 机制，Noraramtide 增强了 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤效果，有效提升了肿瘤细胞的识别和清除率，且防止了 NK 细胞间的相互伤害。该分子常用于自体癌症免疫治疗的研究领域。

TAT-CBD3 是源自 CRMP2 的15个氨基酸肽，其与 HIV-1 蛋白的 TAT 细胞穿透序列融合，能够阻断 CRMP2-NMDAR 的相互作用，同时不影响 NMDAR 的定位。

TAT-CBD3A6K 是一种经修饰的 TAT-CBD3 肽，能够减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。通过抑制 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道的功能增强，TAT-CBD3A6K 在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中表现出抗伤害作用。

N'-Nitro-D-arginine (N'-Nitro-D-arginine) 是一种砌块。