thr

Resmetirom (MGL-3196) 是 THR-β 激动剂(EC50=0.21 μM)，具有高度选择性、口服活性。Resmetirom 可用于非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎的研究。

NH-3是一种高效的口服活性甲状腺激素受体（THR）拮抗剂，具有可逆行为，其IC 50为55 nM。NH-3源自选择性甲状腺激素模拟物GC-1，有效地抑制甲状腺激素与相应受体的结合，从而阻碍辅因子的招募。

DS08210767 是一种高效的，具有生物口服可利用 PTHR1 拮抗剂，IC50 值为 90 nM。

Azetirelin (YM 14673) 是一种新的促甲状腺激素释放激素 （TRH） 类似物。

L-Thyroxine (NSC 36397) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。在 DIO 酶作用下，L-Thyroxine (NSC 36397) 转化成具有生物特性的三碘甲状腺氨酸(T3)。

Carbimazole (Athyromazole) 是咪唑类甲状腺拮抗试剂，在体内快速转化为 MMI 而发挥作用，在体外可转化为甲咪唑，可用于 Graves 病的研究。

Propylthiouracil (6-n-Propylthiouracil) 是一种甲状腺过氧化物酶抑制剂，也是一种5'-脱碘酶抑制剂。

2-Thiouracil (Deracil) 是神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 的选择性抑制剂(Ki:20 μM)，是一种抗甲状腺化合物，可用作高度特异性的黑色素瘤探测物。

Tiratricol (3,3',5-Triiodothyroacetic acid) 是 T3 和 T4 甲状腺激素的代谢物；促进高脂血症、局部脂肪营养不良和肥胖。它已用于研究 Allan-Herndon-Dudley 综合征治疗的试验。

Liothyronine（Tresitope）是一种人工合成且具有高效活性的甲状腺激素，是TRα和TRβ的有效激动剂（对hTRα和hTRβ的Ki值均为2.33 nM），可激活TRβ1受体，促进糖、蛋白质和脂肪的代谢，加速组织细胞的氧化过程，维持基础代谢率，并有助于机体的生长发育，可用于诱导甲状腺功能亢进模型。

L-Thyroxine sodium (LT4 sodium) 是一种合成的甲状腺激素，用于研究甲状腺功能减退症。DIO 酶能够将Levothyroxine 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

2,2-BIS(2-HYDROXY-5-BIPHENYLYL)PROPANE 是针对促甲状腺激素受体（人）。

Reverse T3 (3,3',5'-triiodo-L-thyronine) 是由甲状腺素原脱碘后产生的甲状腺激素。它可抑制由其它甲状腺激素类似物引起的新生大鼠心肌细胞中钠电流增加的作用。

DPC-AJ1951 acetate 是一种 14 个氨基酸的肽，可作为甲状旁腺激素 (PTH)/PTH 相关肽受体 (PPR) 的有效激动剂。在骨吸收的体外和体内测定中表征了它的活性。

Methimazole (Thiamazole) 是抗甲状腺化合物，具有显著的肝毒性，常用于研究甲亢。

CO23 是一种血脑屏障渗透剂和选择性甲状腺激素受体 α 激动剂，可用于生长发育调控研究。

Taltirelin acetate (TA-0910 acetate) 是促甲状腺激素释放激素受体(TRH-R)超激动剂(IC50:910 nM)，能够刺激细胞溶质Ca2+浓度增加 (Ca2+释放) ，其EC50值为 36 nM。

TR antagonist 1 是一种高效甲状腺激素受体（TR）拮抗剂（对 TRα 和 TRβ 的 IC50 分别为 36 和 22 nM），可用于研究内分泌异常引起的疾病。

3,5-Diiodothyropropionic acid (C082182) 是一种甲状腺激素类似物，能够诱导 α-肌球蛋白重链 mRNA 表达。它可与甲状腺激素受体结合，作用于 TRα1 (Ka:2.40 M-1) 和 TRβ1 (Ka:4.06 M-1) 。

KAT681 is a liver selective thyromimetic.

L-Thyroxine sodium salt pentahydrate (Sodium levothyroxine pentahydrate) 是一种甲状腺激素，具有抗胆固醇活性，抑制甲状腺癌结节释放甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症、肌性水肿、克汀病和肥胖症等免疫与内分泌疾病。

MB-07811 (VK-2809) 是 MB07344 的一种口服活性 HepDirect 前药，具有降低胆固醇和甘油三酯的活性。 MB-07811 是肝脏靶向甲状腺激素受体-β 的激动剂。

PCO371属于小分子激动剂，是一种PTH1R（甲状旁腺激素受体1）完全激动剂，具有口服活性、细胞渗透性及对PTH1R的选择性（对PTH2R无作用），用于PTH1R激活机制及相关信号通路研究。

Liothyronine sodium (3,3',5-Triiodo-L-thyronine sodium) 是甲状腺激素，能够结合并激活 β1 甲状腺激素受体。