enzyme

GSK1940029 (SCD inhibitor 1) 是酰基-辅酶A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂。

Amylase (Diastase) 是由胰腺和唾液腺分泌得到的一种酶，能够将淀粉水解为糖类。它大致可分为 α 亚型、 β 亚型 和 γ 亚型三种亚型。

(Rac)-Telmesteine (3,4-Thiazolidinedicarboxylic Acid 3-Ethyl Ester) 是蛋白酶抑制剂，可用作含蛋白酶的洗涤剂和清洗剂中的酶稳定剂。

L-Dihydroorotic acid 是一种能够通过二氢乳清酶，能够逆水解产生的无环 L-脲基琥珀酸。

Temocapil 是一种酪氨酸激酶抑制剂。

Alkaline Phosphatase 是一种非特异性磷酸单酯酶，在碱性条件下可催化磷酸单酯的水解，同时也能催化磷酸基团的转移反应。可用于临床检测、酶联免疫分析等实验。

TH1085是OGG1的增强剂。 TH1085 刺激 DNA 修复并保护细胞免受环境危害百草枯 (PQ) 的侵害。

NAE-IN-M22 (NEDD8 inhibitor M22) 是一种选择性可逆的 NEDD8 激活酶抑制剂。 它抑制多种癌细胞系并诱导 A549 细胞凋亡，还可以在体内抑制肿瘤生长。

UUN44923 是脂肪及肥胖相关酶(FTO) 抑制剂(IC50<1 μM)。其中FTO-IN-1 (UUN44923) 可用于研究癌症。

Enzyme-IN-3 disodium (compound 7) 是一种选择性抑制结核分枝杆菌莽草酸激酶的化合物，其IC50为1.6 μM，具有抗菌活性。

Enzyme-IN-1（compound 1）为基于肽的N端亲核试剂（Ntn）水解酶抑制剂，特别针对20S蛋白酶体的糜胰蛋白酶样活性（CT-L）进行抑制，可能展现出抗炎特性。

Enzyme-IN-2（化合物 15），作为ureases抑制剂，展现出了强效的抗尿素分解活性，其Ki值为2.36 μM，而IC50值为0.75 µM。

HumanCES2Enzyme 是重组的CES2酶，能够水解多种外源性和内源性化合物中的羧酸酯键、硫酯键和酰胺键（包括脂质）。

HumanCES1Enzyme 是一种重组表达的CES1酶。它负责水解含酯和酰胺的分子，主要在肝脏中表达，对活性代谢物的加工至关重要，也参与酯交换反应。

Ubiquitin Conjugating enzyme E2C (EC 2.3.2.24) 是 E2 泛素结合酶家族中的一员，主要在真核生物蛋白质降解过程中担任重要调控角色，并涉及多种恶性肿瘤的发生与发展。此外，该酶亦在有丝分裂周期蛋白的降解中发挥作用，进而影响细胞周期的进程。Ubiquitin Conjugating enzyme E2C 还被视为胆管癌的预后指标。

Cellular digestive enzyme 常被用作胰蛋白酶的替代剂，适用于从培养皿中分离贴壁细胞。

Angiotensin Converting Enzyme, Rabbit (EC 3.4.15.1) 是一种通过将血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II 来间接升高血压的酶。血管紧张素 II 能够引起血管收缩，从而提高血压。

Angiotensin Converting Enzyme, Rat (EC 3.4.15.1) 通过将血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II，间接引起血管收缩并升高血压。血管紧张素 II 具有收缩血管的作用。

C1sEnzyme是补体C1复合物的子单位，可作为丝氨酸蛋白酶激活补体。C1sEnzyme能够裂解LRP5和LRP6，从而激活Wnt/β-Catenin信号通路。此外，C1sEnzyme促进巨噬细胞M2极化并抑制M1极化，同时增强胞吐作用，具备抗炎活性。

Malic enzyme inhibitor ME1 (ME1) 是苹果酸酶的特异性抑制剂 (IC50 = 0.15 μM)。 苹果酸酶抑制剂 ME1 降低细胞活力/代谢活性。

Angiotensin-converting enzyme (Kininase II) 是一种锌依赖性肽酶和胞外酶，可在肾素-血管紧张素系统中起到平衡 ACE。Angiotensin-converting enzyme 是一种有效的血管收缩剂，可用于研究心血管疾病和免疫疾病。

Vaccinia virus capping enzyme是一种转录起始因子。它是由D1 (844 aa) 和 D12 (287 aa) 多肽组成的异二聚体，负责m7GpppRNA合成中的所有三个步骤。Vaccinia virus capping enzyme在体外加帽和加帽标记RNA方面被广泛使用。

C1r酶原经过活化后形成C1rEnzyme,该酶作为Cls的激活剂.

Mezigdomide (CC-92480) 是一种有效的、新型的 、具有选择性的和具有活性的cereblon E3 泛素连接酶调节剂(CELMoD)，常以分子胶的方式发挥作用。Mezigdomide 具有抗骨髓瘤活性。[1]