synthesis

G-418 disulfate (Geneticin sulfate) 属于氨基糖苷类抗生素，是一种蛋白质合成的抑制剂，具有真核细胞选择性。G-418 disulfate 通过抑制肽链的延伸来阻断多肽合成。

Tunicamycin 是一种抗生素的混合物，通过阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)，抑制 N-连接糖基化。Tunicamycin 具有抗肿瘤活性，还具有抗细菌、抗真菌和抗病毒活性。

AU1235是金刚烷脲，是一种MmpL3抑制剂。结核分枝杆菌蛋白MmpL3在细胞壁合成中起重要作用，它影响海藻糖单支霉菌酸酯跨内膜转运。

Oxytetracycline (Terramycin) 是一种四环素类抗生素。它强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。它是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合，具有抗 HSV-1的活性。

Neomycin sulfate (Framycin sulfate) 是一种广谱的氨基糖苷类抗生素。Neomycin sulfate 可以阻断细菌蛋白质的合成以发挥抗菌活性。Neomycin sulfate 常用于筛选具有 Neo 抗性基因的原核和真核细胞。

Oxolinic acid (Nidantin) 是一种抗生素，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效，可研究急性和慢性尿路感染。它是一种 DNA/RNA 合成抑制剂，也是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。

Methotrexate (WR19039) 是一种叶酸类似物，一种二氢叶酸还原酶 DHFR 的抑制剂。Methotrexate 具有抗代谢、抗肿瘤和免疫抑制等活性，常用于类风湿关节炎和多种肿瘤的研究。

Oxytetracycline Hydrochloride (Dalimycin) 是由 Streptomyces rimosus 生产的，一种具有抗菌活性的四环素衍生物。它干扰氨酰-tRNA 与 mRNA-核糖体复合物的结合，从而阻止肽延伸并抑制蛋白质合成。

Metyrosine (α-Methyltyrosine) 是一种选择性酪氨酸羟化酶抑制剂，可显著抑制高 COX-2 活性和有效控制血压，具有抗炎和抗溃疡作用。

Silver sulfadiazine (Dermazin) 是一种磺胺类抗生素，具有抗菌和抗真菌活性。它的通磺胺部分(SD-SDZ) 对细菌生长有双重抑制作用，可阻止细菌叶酸吸收以及 DNA 合成。它释放的银结合并破坏 DNA 结构，阻止细菌 DNA 复制。

DMT-dG(ib) Phosphoramidite 可用于 DNA 的合成。

Amikacin disulfate (BAY-416651 sulfate) 是氨基糖苷类抗生素，也是卡那霉素的半合成类似物。它具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。它对大多数革兰氏阴性细菌都有效。它还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。

Malotilate (Kantec) 是一种抗纤维化物质，是一种口服活性的促肝药，可选择性抑制5-lipoxygenase (5-LOX)(IC50=4.7 μM)。它通过降低肝脏乙醛水平并防止转铁蛋白保留在肝细胞中，从而预防了酒精-吡唑肝炎中肝细胞损伤的发展。

Oxytetracycline Dihydrate (Terramycin Dihydrate) 是一种四环素类抗生素，可抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。它是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合，还具有抗 HSV-1的活性。

Methotrexate disodium 是一种叶酸类似物代谢抑制剂，具有免疫抑制剂和抗肿瘤特性，用于类风湿关节炎和研究多种癌症。

Methyl 3-aminopropanoate hydrochloride (β-Alanine methyl ester hydrochloride) 是由 Β-Alanine (I) 酯化得到。它可用于合成双齿吡啶酸配体。

Raspberry ketone glucoside 是一种山莓果实中的天然产物。它能够抑制黑色素的合成。

DMT-dU-CE Phosphoramidite 是一个核苷分子，通常用于合成 DNA 和 DNA 测序试验。

Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 酶的IC50为 35 nM。它通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成，可以诱导凋亡，并在急性髓样白血病异种移植小鼠中大大延长其生存期。

(-)-Hydroxycitric acid lactone (Garcinia lactone) 是一种有效的 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂，能够催化柠檬酸盐线粒体外裂解为草酰乙酸和乙酰辅酶 A，限制了脂肪酸合成所需乙酰辅酶 A 单位的可用性。它是一种减肥药，是一种广受欢迎的减肥食品补充剂。

α-Galactosylceramide (KRN7000) 是一种具有抗肿瘤和免疫刺激作用的合成糖脂。它是一种高效的 NKT 细胞激动剂，可与 CD1d 有效结合。它与 CD1d 的复合物可与 NKT 细胞的 T 细胞抗原受体结合。

5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine (5'-O-DMT-dU) 是大肠杆菌 dUTP 核苷酸水解酶的竞争性抑制剂，Ki 高于 1000 μM。它通过合成核苷亚磷酰胺嵌段用于机器辅助的 DNA 合成。

dGTP（2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate）作为脱氧核糖核酸（DNA）合成的基本单元，属于鸟苷核苷酸，对8-O-GDP、8-O-dGTP、8-O-GTP及8-O-dGTP的氧化损伤具有高度敏感性。

Lanosterol (3β-Hydroxy-8,24-lanostadiene) 是胆固醇合成的中间产物，能够诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。Lanosterol 可以抑制神经退行性疾病相关错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。