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Azamethiphos 是有机磷杀虫剂和神经毒性物质，能够抑制乙酰胆碱酯酶的活性。

SEA0400 是 Na+/Ca2+ 交换剂的选择性抑制剂，在培养的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞中，能够抑制 Na+-依赖性 Ca2+的吸收，IC50值为 5-33 nM。

SEA-TGT 是靶向TIGIT的人类单克隆抗体 (mAb)，能够增强对激活型 FcγRIIIA 的结合，并减少对抑制型 FcγRIIb 的结合。SEA-TGT 被用于研究晚期实体肿瘤和淋巴瘤。

UNC9426是一种口服活性、高效和特异性的TYRO3抑制剂，IC50=2.1 nM，可降低血小板聚集而不增加出血时间，能够阻断肿瘤细胞和巨噬细胞中tyro3依赖的功能，可用于研究血栓和血小板聚集。

3-hydroxycoumarin 是一种 15-LOX-1的有效氧化还原抑制剂，近期被证明能保护海胆生殖细胞免受紫外线 B 的损伤。

Hc-CATH（Sea snake cathelicidin）为一种具广谱抗菌属性的肽类化合物。该化合物对Shigella dysenteriae及Klebsiella pneumoniae展示出显著的抑制效应，其最小抑制浓度（MIC）范围从0.16 mM至20.67 mM。此外，Hc-CATH亦表现出抗炎活性。

MTSEA hydrobromide is a sulfhydryl-reactive compound that modifies free cysteine residues to produce a positively charged side chain similar in size to lysine.

Aseanostatin P5 inhibits myeloperoxidase (MPO) release from human polymorphonuclear leukocytes.

WLSEAGPVVTVTVRALGTGSW TFA 为心肌细胞特异性肽。该化合物通过表达外泌体，提高心肌细胞的特定摄取能力，降低心肌细胞凋亡率，并在体内心肌内注射后提升心脏潴留能力。

Seabream hepcidin是一种抗菌肽，具有针对细菌(V.anguillarum)、真菌(S.cerevisiae)以及病毒性出血性败血症病毒的活性。

DSPE-PEG2000-WLSEAGPVVTVRALRGTGSW是一种聚乙二醇 (PEG) 化合物，由DSPE和心肌细胞特异性肽 (WLSEAGPVVTVRALRGTGSW) 组成。此化合物可用于药物递送。

Methyl epi-dihydrophaseate 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6388，CAS号为 57761-30-5。

Polysacharide of solomon's seal 是一种天然产物，可用作天然产物对照品，用于生命科学相关领域的研究，其产品编号为 TN8913。

MTSEA-biotin 是一种生物素偶联的 2-氨基乙基-甲硫磺酸盐，用于特异性标记修饰核苷。它对 4-硫尿苷 (s4U) 具有结合能力，使其能够在可视化酿酒酵母细胞中新转录的 tRNA 时发挥作用。

Deferoxamine Mesylate (DFOM) 是一种铁螯合剂和铁死亡抑制剂。Deferoxamine Mesylate 可将游离铁结合成稳定的复合物，减少铁的积累。Deferoxamine Mesylate 可以上调 HIF-1α 水平，诱导细胞凋亡。

Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6/15/2/3/3000 nM)，具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。

Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是茶中的甲基黄嘌呤衍生物，具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张、心脏和中枢神经系统兴奋作用。

Bucladesine sodium (DC2797) 是一种 cAMP 类似物，具有细胞渗透性。Bucladesine sodium 也是一种 cAMP 依赖性的蛋白激酶 (PKA) 激活剂，一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium 具有抗炎活性。

Finerenone (BAY-948862) 是一种类盐皮质激素受体 (MR) 的非甾体拮抗剂 (IC50=18 nM)，具有选择性和口服活性。Finerenone 被用于慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的治疗。

SEW 2871 是一种可口服的高选择性 S1P1激动剂，EC50为 13.8 nM。它减少血液中的淋巴细胞数量，可用于糖尿病、阿尔茨海默氏病、肝纤维化和炎症相关研究。它激活 ERK、Akt 和 Rac 信号通路，并诱导 S1P1 内在化和再循环。

Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。

Firibastat (RB150) 是一种具有口服活性的 EC33 前体药物。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A(APA) 抑制剂 (Ki=200 nM)，选择性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III，降低血压。

Fructose-arginine 是高丽红参的一种非皂苷分子，可减弱 AIM2 炎症小体激活。

Sacituzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，是Sacituzumab govitecan的裸抗，可用于合成抗体活性小分子偶联物。Sacituzumab 具有潜在的抗肿瘤活性，用于研究肿瘤。