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BMS-P5 是一种特异性具有口服活性的肽精氨酸二亚胺酶 4抑制剂。它可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成，并延缓肿瘤进程。

BMS-P5 free base 是一种特异性，可口服的肽精氨酸二亚胺酶抑制剂，可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成，并延缓肿瘤进程。

p5 Ligand for Dnak and DnaJ is a nonapeptide corresponding to the primary binding sites of the 23-residue mitochondrial aspartate aminotransferase presequence. p5 ligand is a high-affinity ligand for Dnak and DnaJ.

p5 Ligand for Dnak and DnaJ acetate(209518-24-1 free base) 是一种九肽。它是 DnaK（大肠杆菌 Hsp70）和 DnaJ（大肠杆菌 Hsp40）的高亲和力配体。

MTvkPABC-P5d TFA，为TLR7激动剂，作为免疫刺激剂使用。MTvkPABC-P5d TFA 能用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。

P5(PEG12)-VC-PAB-Exatecan (LP3) 是一种抗体偶联活性分子的一部分，是由 P5(PEG24)-VC-PAB 和 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Exatecan 结合而成。它可用于制备抗体偶联活性分子 (ADC) 并应用于肿瘤研究。

Aseanostatin P5 inhibits myeloperoxidase (MPO) release from human polymorphonuclear leukocytes.

MTvkPABC-P5d，作为TLR7激动剂，属于免疫刺激剂类。该化合物主要应用于合成免疫刺激抗体偶联物(ISAC)。

Pardaxin P5，一种抗菌肽，其对大肠杆菌的最小抑制浓度（MIC）为13 μM。

P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan 是基于 camptothecin 衍生物 exatecan 的连接-负载平台，具有接头-有效负载结构。P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan 可用于肿瘤研究。

Exendin-P5 是一种针对GLP-1R的选择性激动剂。通过短暂与GLP-1R跨膜域的相互作用，Exendin-P5 促进G 蛋白的迅速激活，从而提升其在G 蛋白介导信号传递路径中的功效，并加速cAMP 生成。因此，这种作用机理使Exendin-P5 在治疗代谢性疾病方面展现出应用潜力。

Pardaxin P5TFA为Pardaxin P5的TFA盐状态。此化合物是抗菌肽，具有针对大肠杆菌的MIC浓度为13 μM。

Ethanol, 2,2'-((p-(5-phenylpentyloxy)phenyl)imino)di- is a bioactive chemical.

Ethylenediamine, N,N-diethyl-N'-(p-(5-phenoxypentyloxy)phenyl)- is a bioactive chemical.

[Glp5] Substance P (5-11)为一八肽，为大鼠中枢神经系统(CNS)主要P物质片段之一，局部调节大鼠纹状体多巴胺释放。

[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) (DiMe-C7) 是一种 Substance P 类似物，在大鼠大脑中对神经激肽 1 受体 (NK1R) 的作用与 Substance P 大致相等，但作用时间大大延长。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 能选择性地激活大鼠大脑间脑和中脑皮层的多巴胺代谢。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 还可增加大鼠运动活性，诱导成瘾剂寻求行为的恢复。

[Glp5,Sar9] Substance P (5-11) 是一种Substance P 的类似物。

P5SA-2 是一种选择性PPP5C变构激活剂，通过调节PPP5C磷酸酶结构域的功能，在 100 μM 浓度下可将PPP5C活性提高至3.2倍，并且其表观亲和常数为 7.8 μM。P5SA-2 可用于癌症和阿尔兹海默病的研究。

FAUC 213 是一种具有口服活性的‘、高度选择性的、可透过血脑屏障的多巴胺 D4受体完全拮抗剂，对 hD4.4的 Ki=2.2 nM。它对 D2和 D3受体的活性较低，对于 hD2、hD3的 Ki 分别为 3.4 μM、5.3 μM。它表现出非典型的抗精神病活性。

S1P5 receptor agonist-1 (example 6) 是一种有效和选择性的S1P5受体激动剂，EC50为 20 nM。

p53 Activator 5 是一种有效的 p53激活剂，SC150 值 <0.05 mM。p53 Activator 5 可以结合突变体 p53 并恢复 p53 突变体结合 DNA 的能力。p53 Activator 5 具有抗肿瘤活性。

p53-MDM2-IN-5 （compound 5a）作为一种高效的p53-MDM2抑制剂，能够促进细胞凋亡（apoptosis）、自噬以及DNA损伤，并导致细胞周期在S期和G2/M期停滞。此外，p53-MDM2-IN-5 还展现了显著的抗肿瘤活性。

PI5P4Ks-IN-2 是磷脂酰肌醇 5-磷酸 4-激酶 PI5P4Kγ 的抑制剂。PI5P4Ks-IN-2 靶向 PI5P4K 亚型，对 PI5P4Kα、PI5P4Kβ、PI5P4Kγ和PI5P4Kγ+具有抑制作用 ，IC50 值分别 <4.3、<4.6、6.2和0.32 。

1-(p-tolyl)-3-methylpyrazolone-5是一个片段分子，CAS号为86-92-0，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。