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Framycetin-d2 (Neomycin B-d2) 是氘代标记的 Framycetin。Framycetin (Neomycin B) 为一种氨基糖苷类抗生素,有效抑制 RNase P 裂解活性,Ki 为 35 μM。它与 RNase P RNA 中特定二价金属离子结合位点竞争,并抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme),其 Ki 值为 13.5 μM。同时,Framycetin 作为 5″-azido neomycin B 的前体,与 miR-525 中的 Drosha 位点结合,适用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。
别名 新霉素B-d2, Neomycin B-d2, Fradiomycin B-d2
Framycetin-d2 (Neomycin B-d2) 是氘代标记的 Framycetin。Framycetin (Neomycin B) 为一种氨基糖苷类抗生素,有效抑制 RNase P 裂解活性,Ki 为 35 μM。它与 RNase P RNA 中特定二价金属离子结合位点竞争,并抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme),其 Ki 值为 13.5 μM。同时,Framycetin 作为 5″-azido neomycin B 的前体,与 miR-525 中的 Drosha 位点结合,适用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | Framycetin-d2 (Neomycin B-d2) is a deuterium-labeled version of Framycetin. Framycetin (Neomycin B), an aminoglycoside antibiotic, effectively inhibits RNase P cleavage activity with a Ki of 35 μM by competing for specific divalent metal ion binding sites on RNase P RNA. It also hinders hammerhead ribozyme action, possessing a Ki of 13.5 μM. Framycetin serves as a precursor for 5″-azido neomycin B that binds to the Drosha site in miR-525 and can be applied in the treatment of hepatic encephalopathy and infections caused by enteropathogenic Escherichia coli. |
| 别名 | 新霉素B-d2, Neomycin B-d2, Fradiomycin B-d2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多