nne

Calcium channel-modulator-1是钙离子通道调节剂(IC50:0.8 μM)，具有阻塞主动脉收缩的专业化。

Calcium Channel antagonist 3 是一种电压门控钙通道抑制剂（IC50 : 5-20μM）。

Ca2+channel agonist 1 是 N-型钙离子通道激动剂和Cdk2的抑制剂，EC50分别为 14.23 μM 和 3.34 μM，可用作运动神经末梢功能障碍的潜在治疗方法。

Potassium Channel Activator 1 可用于治疗多巴胺能系统被破坏的疾病或病症的研究，例如情绪障碍 ADHD、精神分裂症和其他精神病状态。

Calcium Channel antagonist 4 是一种电压门控钙通道抑制剂（IC50 : 5-20μM）。

Calcium Channel antagonist 2是一种 calcium channel 拮抗剂 (IC50=5-20 μM)，可用于研究像疼痛和糖尿病等由于 Ca2+ 通道造成的疾病。

N-type calcium channel blocker-1 is an orally active analgesic agent,shows high affinity to functionally block N-type calcium channels.

M2 ion channel blocker ,Antiviral agent, is capable of inhibiting and blocking the activity of M2 ion channel.

KCa1.1 channel activator-2 (化合物 3F) 是一种槲皮素衍生物，是选择性的血管 KCa1.1 channel 刺激剂。KCa1.1 channel activator-2 具有强效的肌肉松弛活性。

Connexin mimetic peptide 40GAP27 是一种生物活性肽，对应于主要的血管连接蛋白Cx40第二个细胞外环的GAP27结构域（40Gap27）。该化合物在研究氧化应激所致的损伤以及间隙连接通讯机制中有应用。40Gap27能够在给药后减少内皮依赖性的内膜下平滑肌的超极化现象。

T-Type calcium channel inhibitor 2 (compound 6g) 是一种 T 型钙通道的有效抑制剂，能够作用于 Cav3.1 (α1G) (IC50: 31.0 μM)、Cav3.2 (α1H) (IC50: 83.1 μM)、Cav3.3 (α1I) (α1H) (IC50: 69.3 μM)。T-Type calcium channel inhibitor 2 对 A549、HCT-116 细胞表现出细胞毒性，IC50s 分别为5.0、6.4 μM。

Calcium Channel antagonist5 (compound 32) 是一种钙通道拮抗剂，pIC50为5.50。

Tinnevellin glucoside 是一种从 Cassia senna 的叶和豆荚中分离得到的萘糖苷。

Ceftaroline fosamil (TAK-599) inner salt, a cephalosporin derivative, is an N-phosphono prodrug of anti-methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) T-91825. Ceftaroline fosamil inner salt can be used for the research of MRSA infection.

Sodium Channel inhibitor 2 is a blocker of sodium channel.

Kv3 channel protein is expressed by parvalbumin (PV)-containing pallidal neurons.Kv3, Channel Containing Protein (567-585) corresponds to amino acids 567 to 585 fragment of the Kv3.1b channel containing protein.

Lynronne-2是抗菌肽，对革兰氏阳性细菌，包含MDR菌株具有活性（耐甲氧西林MRSA菌株MIC: 32-256 μg mL）。该化合物亦对P. aeruginosa感染展现效用。

Minnelide is an effective therapy against pancreatic cancer. Minnelide Inhibits Androgen Dependent, Castration Resistant Prostate Cancer Growth by Decreasing Expression of Androgen Receptor Full Length and Splice Variants. Minnelide reduced tumor volume in multiple models of pancreatic cancer. Minnelide was a more effective drug against pancreatic cancer models. It effectively reduced tumor burden and tumor related morbidity in different unique but complementary mouse models. It reduced metastatic spread and increased survival in the different models as well.

SK3 Channel-IN-1 (compound 7a) is a powerful and selective modulator of the SK3 channel. It demonstrates significant efficacy in inhibiting breast cancer MDA-MB-435 cell migration while maintaining low cytotoxicity in other cell lines. Furthermore, SK3 Channel-IN-1 exhibits the ability to modulate ion channel activity in cancer cells [1].

KCa1.1 channel activator-1 (化合物 1E) 是一种槲皮素衍生物，是选择性的血管 KCa1.1 channel 刺激剂。KCa1.1 channel activator-1 也显示 CaV1.2 channel 通道阻断活性。KCa1.1 channel activator-1 表现出较弱的肌肉松弛活性。

KCa2 channel modulator 1 (compound 2o) 是有效的亚型选择性的K Ca 通道的正调节剂，其增强大鼠 KCa2.2 通道亚型的EC50值为 0.99 μM 和人KCa2.3 通道亚型的EC50值为 0.19 μM。

Lynronne-1 是一种具备抗革兰氏阳性细菌能力的抗菌肽，尤其对包括多重耐药(MDR)菌株有效（MRSA菌株的MIC为8-32 μg mL）。在MRSA感染的伤口小鼠模型中，Lynronne-1能显著降低细菌负荷。此外，Lynronne-1对P. aeruginosa感染也显示出活性。

Nav1.3 channel inhibitor 1 (化合物 15b) 为状态依赖性电压门控钠通道Nav1.3的抑制剂，具有IC50值为20 nM。该化合物能穿透血脑屏障，适用于神经系统疾病研究。

Sonnerphenolic B 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5426，CAS号为 1627516-10-2。