thr-β

Resmetirom (MGL-3196) 是 THR-β 激动剂(EC50=0.21 μM)，具有高度选择性、口服活性。Resmetirom 可用于非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎的研究。

MB-07811 (VK-2809) 是 MB07344 的一种口服活性 HepDirect 前药，具有降低胆固醇和甘油三酯的活性。 MB-07811 是肝脏靶向甲状腺激素受体-β 的激动剂。

THR-β agonist 8 (Compound 1) 是一种口服活性的TRα和TRβ受体激动剂，适用于甲状腺激素相关疾病的研究。

THR-β agonist 2 diacetate (Compound 3) 是一种高效的THR-β激动剂。它在研究代谢疾病中显示出潜力，这些疾病包括肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病，以及其他病症，如脂肪变性、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、动脉粥样硬化和其他相关疾病。

THR-β agonist 9 是一种有效且选择性强的 THR-β 激动剂，对 His435 突变敏感 (EC50：3.2 nM)。它显示出中等的选择性（约10倍），并在多种 His435 突变体 (H435A、H435Y 和 H435R) 中表现出良好的活化能力 (EC50：134.2 nM 至 515.5 nM)。THR-β agonist 9 在研究血脂异常、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 或甲状腺激素耐药性 (RTH) 方面具有开发潜力。

THR-β agonist 11 是一种口服有效且选择性的甲状腺激素受体 (THR-β) 激动剂。在喂食胆固醇的大鼠中表现出明显的降胆固醇功效，并可显著降低高脂饮食-四氯化碳 (HFD-CCl4) 诱导的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 小鼠模型中的血清总甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-cholesterol)、肝脏总胆固醇 (TC) 和 TG 水平，同时缓解肝脂肪变性、炎症和纤维化。THR-β agonist 11 适用于研究代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 及其他纤维化疾病。

THR-β agonist 10 是一种选择性和口服活性的THR-β激动剂，具有11 nM的EC50值。该化合物能显著降低ALT (丙氨酸氨基转移酶)、TC (总胆固醇) 和LDL-C (低密度脂蛋白胆固醇) 的水平，同时在代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎 (MASH) 的小鼠模型中改善脂肪变性、气球样变、炎症和纤维化。THR-β agonist 10 适用于MASH的研究。

THR-β modulator-3 (Compound 75-2) 是一种THR-β调节剂，可以减少总脂肪量和体重，并改善肥胖。

THR-β agonist 5 (化合物 54) 是一种有效的 THR-β激动剂，其 EC50小于 50 nM。

THR-β agonist 2 是一种 THR-β 的有效激动剂。THR-β agonist 2 具有潜力进行代谢疾病的研究（如肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病和其他病症，如脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、动脉粥样硬化和其他相关病症和疾病）。

THR-β agonist 4 是 THR-β 的有效激动剂。THR-β agonist 4 对代谢疾病表现出研究潜力，如高脂血症、肥胖、高胆固醇血症、糖尿病和其他病症如脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、动脉粥样硬化和其他相关病症和疾病 。

THR-β agonist 3 是 THR-β 的有效激动剂。THR-β agonist 3 对代谢疾病表现出研究潜力，例如肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病和其他病症如脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、动脉粥样硬化和其他相关病症和疾病。

THR-β agonist 6 是一种口服活性的选择性甲状腺激素受体 β（THR-β）激动剂，其对THR-β和THR-α的EC50值分别为0.03 μM和0.22 μM，展示出93:1显著的肝血清比，在小鼠中证明其优异性。此化合物在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）研究中显示出潜在应用价值。

THR-β modulator-1（compound 1a）是高效的甲状腺激素受体β（THR-β）调节剂，适用于甲状腺激素受体相关疾病的研究。

THR-β modulator-2 (compound 40) 作为一种甲状腺激素受体β (THR-β) 调节剂，具有特定的生物活性。

THRβ Agonist 1 是一种有效的、选择性的THRβ激动剂。其中甲状腺激素受体介导甲状腺激素的生理活性，在机体正常生长发育和维持代谢平衡中发挥着关键作用。THRβ Agonist 1 具有潜力进行甲状腺激素受体相关疾病的研究。

NH-3是一种高效的口服活性甲状腺激素受体（THR）拮抗剂，具有可逆行为，其IC 50为55 nM。NH-3源自选择性甲状腺激素模拟物GC-1，有效地抑制甲状腺激素与相应受体的结合，从而阻碍辅因子的招募。

DS08210767 是一种高效的，具有生物口服可利用 PTHR1 拮抗剂，IC50 值为 90 nM。

Azetirelin (YM 14673) 是一种新的促甲状腺激素释放激素 （TRH） 类似物。

L-Thyroxine (NSC 36397) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。在 DIO 酶作用下，L-Thyroxine (NSC 36397) 转化成具有生物特性的三碘甲状腺氨酸(T3)。

Carbimazole (Athyromazole) 是咪唑类甲状腺拮抗试剂，在体内快速转化为 MMI 而发挥作用，在体外可转化为甲咪唑，可用于 Graves 病的研究。

Propylthiouracil (6-n-Propylthiouracil) 是一种甲状腺过氧化物酶抑制剂，也是一种5'-脱碘酶抑制剂。

2-Thiouracil (Deracil) 是神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 的选择性抑制剂(Ki:20 μM)，是一种抗甲状腺化合物，可用作高度特异性的黑色素瘤探测物。

Tiratricol (3,3',5-Triiodothyroacetic acid) 是 T3 和 T4 甲状腺激素的代谢物；促进高脂血症、局部脂肪营养不良和肥胖。它已用于研究 Allan-Herndon-Dudley 综合征治疗的试验。