m 2

S-methyl-KE-298 是 KE-298 的活性代谢物。KE-298 抑制类风湿关节炎滑膜细胞产生基质金属蛋白酶。

M2 ion channel blocker ,Antiviral agent, is capable of inhibiting and blocking the activity of M2 ion channel.

Aflatoxin M2 is a major metabolite of Aflatoxin B1 and is a mycotoxin produced by the fungi Aspergillus flavus and Aspergillus parasiticus.

Dacomitinib metabolite M2 is also known as Dacomitinib cysteine conjugate. Dacomitinib inhibits both the wild-type (WT) EGFR and EGFR T790M.

Gomisin M2 is an anti-HIV agent.

M1/M2/M4 muscarinic agonist 2 (compound 43) 是一种毒蕈碱mAChRM1/M2/M4 激动剂，其EC50s 分别为 30 nM，200 nM 和 6.2 nM。

Antibiotic MA 144M2 is an anthracycline glycoside that inhibits the growth of gram-positive bacteria, e.g. Staphyococcus aureaus, Bacillus subtilis and Sarcina lutea, and inhibits the growth of animal tumors such as leukemia L 1210, P 388 and sarcoma 180. It's produced by fermentation of MA 144-producing strains of streptomyces and by the chemical or enzymatic conversion of aclacinomycin A or cinerubin A.

Vinclozolin M2, an active metabolite of vinclozolin, is generated through successive esterase activity and decarboxylation in C. elegans, as well as decarboxylation in human liver microsomes. It functions as an antagonist to the mineralocorticoid (IC50= 1,400 nM) and androgen receptors (IC50= 0.17 nM), demonstrated in reporter assays with MCF-7 cells. This compound is exclusively sold for research and analytical purposes, tailored for controlled laboratory use, and is not available in bulk sizes.

化合物 42 (M1/M2/M4 muscarinic agonist 1) 作为一种muscarinic M4/M1/M2激动剂，表现出对M4/M1/M2的EC50值分别为6.5, 26, 以及210 nM。该化合物主要用于精神疾病如精神分裂症、妄想症的研究。

3 (compound 45) 是一种M1/M2/M4 muscarinic agonist，其对mAChRM1/M2/M4 的EC50s 分别为 3.2 nM、32 nM 和 1.7 nM。

MMT3-72-M2, an MMT3-72 metabolite, is a selective JAK1 inhibitor that inhibits JAK1, JAK2, TYK2, and JAK3 with IC50 values of 10.8 nM, 26.3 nM, 91.6 nM, and 328.7 nM, respectively [1].

U-[13C17]-Aflatoxin M2 in Acetonitrile (Standard)(U-[13C17]-黄曲霉毒素 M2 溶于乙腈 (标准品))是全13C同位素标记的黄曲霉毒素M2溶液，可用作分析标准品，测定样品中的黄曲霉毒素M2。

Neoenactin M2 展现出卓越的抗酵母和抗丝状真菌性能。

M2 Peptide 是一种靶向 M2 样肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs) 的肽。该肽用于运载药物或小干扰RNA (siRNA)，以促进 M2 样巨噬细胞重极化为 M1 型，从而改变肿瘤微环境中的免疫抑制状态，增强抗肿瘤免疫反应。M2 Peptide 还可用于研究巨噬细胞极化状态的影响及其对肿瘤生长和转移的作用。

SCH 57790 是一种新型且具有选择性的毒蕈碱 M（2） 受体拮抗剂，可释放乙酰胆碱并增强实验动物的认知能力，可用于治疗阿尔茨海默病。

Amantadine hydrochloride (CI-719) 是一种抗病毒药物，用于预防或对症治疗甲型流感和帕金森病。它阻断质子流通过 M2 离子通道，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。

Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物，也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂，能促进高多巴胺的释放，并阻断多巴胺的再摄取。

M2N12 是一种高度选择性的细胞分裂周期蛋白磷酸酶 25C 抑制剂，IC50值为 0.09 μM。它还抑制 Cdc25A 和 Cdc25B 的活性，IC50值分别为 0.53 μM 和 1.39 μM。它具有抗肿瘤活性，可研究癌症。

KGP94 是一种有效的、选择性的和竞争性的溶酶体内肽酶抑制剂。

Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是多靶点抑制剂，包括VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 ， IC50分别是 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

LSN2839567 (Abemaciclib metabolite M2) 是 Abemaciclib 的活性代谢物，是一种强效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂（IC50s：1-3 nM），具有抗癌活性。LSN2839567 抑制 CDK9。LSN2839567 以浓度依赖性方式抑制细胞生长和细胞周期进程，可用于研究乳腺癌和肺癌。

m-(2-Phenoxyethoxy)phenol is a biaoctive chemical.

Phenol, m-(2-(methylamino)ethyl)-, hydrochloride is a biaoctive chemical.

Pimethixene (Calmixen) 是抗组胺和抗血清素剂，用作抗偏头疼剂。它是高效多靶点拮抗剂。