h-1

Cimicifugoside H1 是C. foetidaL.C 提取物的主要成分，是一种环甾烷醇木糖苷。它对骨吸收及卵巢切除术引起的骨质流失具有抑制作用。

Gypenoside H-1 是一种天然产物，可用作天然产物对照品，用于生命科学相关领域的研究，其产品编号为 TN8769。

ReN-1869 是一种新型选择性组胺H（1）受体拮抗剂，具有抗神经源性疼痛和抗炎活性，可用于研究神经系统疾病。

Wy 49051 是一种有效的，具有口服活性的 H1 receptor 拮抗剂，IC50 值为 44 nM。

Bamirastine 抑制配体结合到重组人组胺 H1 受体 (rhH1R)，IC50 值为 17.3 nM。Bamirastine 对过敏性皮肤炎症有抑制作用。

Rocastine（AHR-11325） 是一种具有选择性和有效性的非镇静性 H1 受体拮抗剂。

DF-1111301 是一种具有抗组胺 H1和抗PAF活性的新型抗过敏化合物。

Vapitadine dihydrochloride(R-129160 2HCl) 是一种新型强效且具有选择性和非镇静性的化合物，对组胺 H1 具有抑制作用。

Dimethindene (Dimetindeno) 是 H1受体的选择性拮抗剂，阻断 K+电流。Dimethindene 表现出抗组胺和抗胆碱作用。

Fenclozine Maleate (S 1429) 是一种潜在的组胺H1受体拮抗剂 ，可用于研究发热、炎症和疼痛。

4-aminobenzoic acid 是一种具有紫外线吸收和抗纤维化特性的有机酸。当暴露在光线下时，4-aminobenzoic acid 吸收紫外线并通过光化学反应释放多余的能量，这可能会对DNA造成损害。4-aminobenzoic acid 还可以增加组织水平的摄氧量，并可能增强单胺氧化酶（MAO）活性以促进血清素的降解，过量可能导致纤维化变化。

Ziprasidone hydrochloride (CP-88059 hydrochloride) 是一种联合 5-HT（5-羟色胺）和多巴胺受体拮抗剂，具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

Chlorprothixene (Truxal) 是一种多巴胺和组胺受体拮抗剂，具有抗精神病作用。它高亲和力地结合人 D1，D2，D3，D5，H1 受体，Ki 分别为 18 nM，2.96 nM，4.56 nM，9 nM 和 3.75 nM。

Paliperidone (9-hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 拮抗剂和5-HT2A 拮抗剂。它用作非典型抗精神病药，用于精神分裂症的急性及维持治疗。它对α1和α2肾上腺素能受体和 H1组胺能受体也有拮抗作用。

Cetirizine dihydrochloride (UCB P071) 是羟嗪的羧化代谢物，是特异性口服有效的 H1 受体长效拮抗剂。它标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化，可有效治疗过敏性鼻炎、确诊荨麻疹和花粉诱发的哮喘。

Antazoline hydrochloride (Phenazoline hydrochloride) 是一种抗组胺药，可与组胺H1受体结合，阻断内源性组胺的作用。它也具有抗胆碱能特性，可缓解鼻塞，也可用作眼药水。

Mizolastine (SL 850324) 是组胺 H1 受体拮抗剂，IC50为 47 nM。它用于治疗过敏反应，如花粉热和荨麻疹等。

Maprotiline hydrochloride (Psymion) 是一种桥环四环类抗抑郁药，是去甲肾上腺素重吸收抑制剂。

Betahistine mesylate (Extovyl) 是可口服的组胺 H1 受体激动剂和 H3 受体的拮抗剂，可用作血管扩张剂，用于类风湿性关节炎的研究。

Diphenhydramine hydrochloride (DPH) 是一种组胺 H1 拮抗剂，用作镇咳药和止吐药。它还用于治疗瘙痒和皮肤病、过敏反应、抗帕金森病、催眠药和普通感冒制剂的成分。

Promethazine hydrochloride (Promethazine HCl) 是抗组胺药物，是 H1 受体的强拮抗剂和 mACh 受体的中度拮抗剂，对 5-HT2A、5-HT2C、D2 和 α1-肾上腺素能受体具有中等亲和力。

Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。

Cinnarizine (Stugeron) 是一种哌嗪衍生物，具有组胺 H1 受体和钙通道阻断活性，具有扩张血管和止吐的特性，可促进脑血流，用于脑中风、创伤后脑症状和脑动脉硬化的研究。

Ketotifen fumarate (HC 20511 fumarate) 是组胺 H1 受体和炎症介质释放的环七噻吩阻滞剂。