hγ1

Ajugamarin H1 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品。

H1L1A1B3是一种可电离阳离子脂质，通常与其他脂质结合，用于制备用于体外和体内传递环状RNA (circRNA) 的脂质纳米粒子 (LNPs)。

Prostaglandin H1 是 DGLA 的环氧化酶代谢物，也是一种 CRTh2 激动剂以及 1 系列抗炎前列腺素的前体物质。Prostaglandin H1 可用于炎症的研究。

Histone H1-derived peptide is a phosphopeptide with peptide substrates that consist of a sequence aligned with the optimal recognition motif for cyclin-dependent kinases (CDKs).

H1-7 (histone H1 phosphorylation site),PKASubstrate 是一种合成多肽，可作为PKA 底物。

Maximin H1是一种抗菌肽，由中华红腹蟾蜍(Bombina maxima)皮肤分泌物提取得到。该化合物对Escherichia coli ATCC 25922、Staphylococcus aureus ATCC 25923、Bacillus pyocyaneus CMCC B1010和Candida albicans ATCC 2002表现出抗菌活性，其最小抑菌浓度(MIC)值分别为9、4.5、9、4.5 μg/ml。

Bombinin H1是Bombina variegata蛾皮肤中提取的抗菌肽。该肽对大肠杆菌D21的致死浓度为3.8μM，而对金黄色葡萄球菌Cowan 1的致死浓度为2.1μM。

Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 是来源于小鼠的IgG1, κ抗体抑制剂，具备针对犬PD-L1/B7-H1的特异性。

Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 (LALA-PG) Antibody (10F.9G2) 是一种源自小鼠的抗体抑制剂，专门针对小鼠的 PD-L1/B7-H1，其类型为 IgG2a, κ。

Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.9G2-Mouse IgG1) 是一种来源于小鼠的IgG1, κ抗体抑制剂，用于抑制小鼠PD-L1/B7-H1。

Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 (D265A) Antibody (10F.9G2) 是来源于小鼠的 IgG1, κ 型抗体抑制剂，专门针对小鼠的 PD-L1/B7-H1。

Monamycin H1是一种酯肽抗生素，对革兰氏阳性菌表现出活性。

Asperosaponin H1是一种高纯度生化试剂，可用于生物化学实验和药物合成研究。

Cimicifugoside H1 是C. foetidaL.C 提取物的主要成分，是一种环甾烷醇木糖苷。它对骨吸收及卵巢切除术引起的骨质流失具有抑制作用。

(±)-Tazifylline 是一种选择性的长效组胺 H1 受体拮抗剂。 Tazifylline 对 H2 受体、α- 和 β-肾上腺素能受体、5-羟色胺和毒蕈碱受体亚型的亲和力要低得多。

Wy 49051 是一种有效的，具有口服活性的 H1 receptor 拮抗剂，IC50 值为 44 nM。

Bamirastine 抑制配体结合到重组人组胺 H1 受体 (rhH1R)，IC50 值为 17.3 nM。Bamirastine 对过敏性皮肤炎症有抑制作用。

Rocastine（AHR-11325） 是一种具有选择性和有效性的非镇静性 H1 受体拮抗剂。

Oxatomide (Oxatomida) 是一种有效且具有口服活性的双重 H1 组胺受体 和 P2X7 受体双重拮抗剂，具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 可用于阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流 ，IC50 为 0.95 μM。Oxatomide 对 ATP 诱导的 Ca2+ 内流具有抑制作用，IC50 值为 0.43 μM。Oxatomide 对 5-羟色胺具有抑制作用。Oxatomide可用于治疗免疫系统疾病和研究超敏反应。

Tecastemizole (R 43512) 是 H1 受体的选择性拮抗剂，是阿司咪唑的主要代谢产物，具有抗炎作用。

DF-1111301 是一种具有抗组胺 H1和抗PAF活性的新型抗过敏化合物。

ReN-1869 是一种新型选择性组胺H（1）受体拮抗剂，具有抗神经源性疼痛和抗炎活性，可用于研究神经系统疾病。

Vapitadine dihydrochloride(R-129160 2HCl) 是一种新型强效且具有选择性和非镇静性的化合物，对组胺 H1 具有抑制作用。

Dimethindene (Dimetindeno) 是 H1受体的选择性拮抗剂，阻断 K+电流。Dimethindene 表现出抗组胺和抗胆碱作用。