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Thalidomide-O-C6-NH2 hydrochloride (4-((6-aminohexyl)oxy)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione hydrochloride) 是一种合成的E3 连接酶配体 -linker 偶联物，用于 PROTAC dTAG-13 的合成。其中 dTAG-13 是一种 FKBP12F36V 和 BET 的降解剂。

FKBP12 PROTAC dTAG-13是一种PROTAC和选择性降解剂，通过接合FKBP12 F36V和CRBN从而降解 FKBP12 F36V，可用于药物发现过程中的靶标验证。

dTAG-13-NEG TFA 是dTAG-13的负对照。

Negative control for dTAG-13.

Anti-Integrin a11/ITAG11 Antibody 是一种由 CHO 细胞表达的人源化抗体，专门靶向 Integrin a11/ITAG11。它由 huIgG2 型重链和 huκ 型轻链组成，预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。有关同型对照，请参见 Human IgG2 kappa, Isotype Control。

AZD7687 is a potent and selective DGAT1 inhibitor with an IC50 value of 80 nM (hDGAT1). IC50 value: 80 nM [1] Target: DGAT1 in vitro: Plasma AZD7687 exposure was measured repeatedly. AZD7687 markedly reduced postprandial TAG excursion with a steep concent

CM112 是一种蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 的选择性降解剂，通过一个 5-PEG 连接子将疏水标签 adamantane 连于 MS023。CM112 能在多种实体癌细胞系中诱导 PRMT1 降解，并通过降低孤儿受体 TR3 的稳定性以靶向 PRMT1 的非酶功能，展示其在癌症研究中的潜力。

cGMP-HTL 包含一个HT 配体，一个linker 和自噬 tag Cys-S-cGMP。cGMP-HTL 增加线粒体K63连接的泛素化。AUTAC(自噬靶向嵌合体)是一种新的靶向清除策略，它包含一个降解标签(鸟嘌呤衍生物)和一个“弹头”来提供靶向特异性。

dTAG-47，异双功能 dTAG 分子，靶向突变型 FKBP12 (FKBP12F36V)。FKBP12F36V 可用作降解标签 (dTAG) 并与靶蛋白融合。dTAG-47可用于基底样乳腺癌（BBC）的研究。

Tat-HA-NR2B9 是一种包括HIV-1 Tat细胞膜转导结构域片段、流感病毒血凝素(HA)表位标签以及NR2B(NR2B9c) C端9个氨基酸的化学复合物。该化合物能够降低大鼠缺血性脑损伤的梗塞面积，同时促进神经功能的恢复。

Minretumomab（CC-49）是一种针对TAG-72（tumor-associated glycoprotein 72）的鼠源单克隆抗体，由B72.3抗体优化得到，可用于研究乳腺癌、结肠癌、肺癌和胰腺癌。

Cys-C-cGMP 为一种AUTACs自噬标签。它能够促进HeLa细胞线粒体K63链式连接的泛素化增加。

3x DYKDDDDK Tag 作为研究Abs时无法使用的蛋白质功能与定位的工具而得到应用。它经常以3x标志形式（3x DYKDDDDK Tag TFA）用于纯化低丰度蛋白。

1,2-Dioleoyl-3-behenoylglycerol (BOO) 能够有效抑制胰腺脂肪酶的活性，并防止内脏脂肪与肝脏三酰甘油 (TAG) 的积累。

BI2536-PEG2-Halo 是一种结合了 Polo-like kinase 1 (PLK1) 抑制剂 BI-2536 和 Halo 标签配体的双功能分子.这种化合物在 293T 细胞中,含有 Halo-p53R273H(FL)-mCherry 标签的版本,其抑制增殖的 IC50 值为 23 nM,显示出针对 p53 突变的癌细胞具有选择性的毒性.

15:0-18:1 DG 是一种二酰基甘油 (DAG)，可以通过黄油中的三酰甘油 (TAG) 水解获得。这种化合物有可能在肥胖、心血管疾病和饮食干预的研究中发挥作用。

S Tag Peptide acetate 是源自胰核糖核酸酶 A 的短肽片段，可由 pCITE-3/-4 系列载体用于体外翻译，或由 pET-29/-30 载体在 E. coli 中表达。该肽常融合于目标蛋白 N 端，包含三种阅读框均可使用的多克隆位点区域，便于高效的蛋白表达、纯化及功能研究。

O-Glycoprotease 是一种特异水解 O-糖蛋白的内切蛋白酶，能够催化天然黏蛋白型 O-糖基化蛋白中紧邻 O-聚体的肽键。该酶的序列源自 Akkermansia muciniphila，重组表达于 E.coli，并带有 C 端 6×His 标签。其在 pH 5.5-7.5 之间保持高活性，耐受 1 M NaCl，但对 0.5 mM EDTA 高度敏感，并受 Zn2+ 抑制。

C-Fos Lentiviral CDNA ORF Clone, Human, C-GFPSpark Tag是ORF克隆的FOS质粒，Fos能够编码亮氨酸拉链蛋白和形成转录因子复合物AP-1，是细胞增殖、分化和转化的调节因子。