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Negative control for dTAG-13.

FKBP12 PROTAC dTAG-13 (dTAG-13) is a degrader of FKBP12F36V with expression of FKBP12F36V in-frame with a protein of interest. FKBP12 PROTAC dTAG-13 (dTAG-13) also is a selective degrader of BET bromodomain transcriptional co-activator BRD4 by bridging BET bromodomains to an E3 ubiquitin ligase CRBN. FKBP12 PROTAC dTAG-13 (dTAG-13) is a PROTAC-based heterobifunctional degrader.

Cys-C-cGMP 为一种AUTACs自噬标签。它能够促进HeLa细胞线粒体K63链式连接的泛素化增加。

1,2-Dioleoyl-3-behenoylglycerol (BOO) 能够有效抑制胰腺脂肪酶的活性，并防止内脏脂肪与肝脏三酰甘油 (TAG) 的积累。

BI2536-PEG2-Halo 是一种结合了 Polo-like kinase 1 (PLK1) 抑制剂 BI-2536 和 Halo 标签配体的双功能分子.这种化合物在 293T 细胞中,含有 Halo-p53R273H(FL)-mCherry 标签的版本,其抑制增殖的 IC50 值为 23 nM,显示出针对 p53 突变的癌细胞具有选择性的毒性.

AZD7687 is a potent and selective DGAT1 inhibitor with an IC50 value of 80 nM (hDGAT1). IC50 value: 80 nM [1] Target: DGAT1 in vitro: Plasma AZD7687 exposure was measured repeatedly. AZD7687 markedly reduced postprandial TAG excursion with a steep concent

Tat-HA-NR2B9 是一种包括HIV-1 Tat细胞膜转导结构域片段、流感病毒血凝素(HA)表位标签以及NR2B(NR2B9c) C端9个氨基酸的化学复合物。该化合物能够降低大鼠缺血性脑损伤的梗塞面积，同时促进神经功能的恢复。

dTAG-47，异双功能 dTAG 分子，靶向突变型 FKBP12 (FKBP12F36V)。FKBP12F36V 可用作降解标签 (dTAG) 并与靶蛋白融合。dTAG-47可用于基底样乳腺癌（BBC）的研究。

Minretumomab (CC-49) 是针对 TAG-72（tumor-associated glycoprotein 72）的鼠源单克隆抗体，适用于癌症和免疫研究领域。

3x DYKDDDDK Tag 作为研究Abs时无法使用的蛋白质功能与定位的工具而得到应用。它经常以3x标志形式（3x DYKDDDDK Tag TFA）用于纯化低丰度蛋白。

cGMP-HTL 包含一个HT 配体，一个linker 和自噬 tag Cys-S-cGMP。cGMP-HTL 增加线粒体K63连接的泛素化。AUTAC(自噬靶向嵌合体)是一种新的靶向清除策略，它包含一个降解标签(鸟嘌呤衍生物)和一个“弹头”来提供靶向特异性。